ຊຸດກວດວິນິດໄສ 25-(OH)VD Test kit quantitative kit POCT reagent

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ສັ້ນ​:

ໝາຍເລກຕົວແບບ 25-(OH)VD ການຫຸ້ມຫໍ່ 25 ຊຸດ/ຊຸດທົດສອບ
ຊື່ ຊຸດກວດວິນິດໄສ 25-hydroxy ວິຕາມິນ D ການ​ຈັດ​ປະ​ເພດ​ເຄື່ອງ​ມື​ ຫ້ອງຮຽນ II
ຄຸນສົມບັດ ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ, ການດໍາເນີນງານງ່າຍ ໃບຢັ້ງຢືນ CE/ ISO13485
ຕົວຢ່າງ ອາຈົມ ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ສອງປີ
ຄວາມຖືກຕ້ອງ > 99% ເຕັກໂນໂລຊີ ຊຸດປະລິມານ
ການເກັບຮັກສາ 2′C-30′C ປະເພດ ອຸປະກອນການວິເຄາະ pathological


  • ເວລາທົດສອບ:10-15 ນາທີ
  • ເວລາທີ່ຖືກຕ້ອງ:24 ເດືອນ
  • ຄວາມຖືກຕ້ອງ:ຫຼາຍກວ່າ 99%
  • ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ:1/25 ການທົດສອບ / ກ່ອງ
  • ອຸນ​ຫະ​ພູມ​ການ​ເກັບ​ຮັກ​ສາ​:2℃-30℃
  • ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

    ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

    ຕົວກໍານົດການຜະລິດຕະພັນ

    3.-vd
    4-(3)
    4-(4)

    ຫຼັກການແລະຂັ້ນຕອນຂອງການທົດສອບ FOB

    ຫຼັກການ

    ເຍື່ອຂອງອຸປະກອນທົດສອບແມ່ນເຄືອບດ້ວຍຕົວປະສານຂອງ BSA ແລະ 25-(OH)VD ຢູ່ໃນພາກພື້ນທົດສອບ ແລະ ແບ້ antibody IgG antibody ໃນພາກພື້ນຄວບຄຸມ. ແຜ່ນມາກເກີຖືກເຄືອບດ້ວຍ fluorescence mark anti 25-(OH)VD antibody ແລະ rabbit IgG ລ່ວງໜ້າ. ເມື່ອທົດສອບຕົວຢ່າງ, 25-(OH)VD ໃນຕົວຢ່າງຈະສົມທົບກັບ fluorescence ທີ່ຫມາຍ antibody 25-(OH)VD, ແລະປະກອບເປັນສ່ວນປະສົມຂອງພູມຕ້ານທານ. ພາຍ​ໃຕ້​ການ​ປະ​ຕິ​ບັດ​ຂອງ immunochromatography ໄດ້​, ການ​ໄຫຼ​ຂອງ​ສະ​ລັບ​ສັບ​ຊ້ອນ​ໃນ​ທິດ​ທາງ​ຂອງ​ກະ​ດາດ​ດູດ​ຊຶມ​, ໃນ​ເວ​ລາ​ທີ່​ສະ​ລັບ​ສັບ​ຊ້ອນ​ຜ່ານ​ພາກ​ພື້ນ​ການ​ທົດ​ສອບ​, ເຄື່ອງ​ຫມາຍ fluorescent ຟຣີ​ຈະ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ລວມ​ເຂົ້າ​ກັບ 25-(OH​)VD ເທິງ​ເຍື່ອ​. ຄວາມ​ເຂັ້ມ​ແຂງ​ຂອງ 25-(OH​) VD ແມ່ນຄວາມສໍາພັນທາງລົບສໍາລັບສັນຍານ fluorescence, ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ 25-(OH)VD ໃນຕົວຢ່າງສາມາດກວດພົບໄດ້ໂດຍການວິເຄາະ fluorescence immunoassay.

    ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ:

    ກະ​ລຸ​ນາ​ອ່ານ​ຄູ່​ມື​ການ​ປະ​ຕິ​ບັດ​ເຄື່ອງ​ມື​ແລະ​ການ​ໃສ່​ຊຸດ​ກ່ອນ​ທີ່​ຈະ​ທົດ​ສອບ​.

    1. ຈັດວາງທາດ reagents ແລະຕົວຢ່າງທັງຫມົດໃຫ້ອຸນຫະພູມຫ້ອງ.
    2. ເປີດຕົວວິເຄາະພູມຄຸ້ມກັນແບບພະກະພາ (WIZ-A101), ປ້ອນລະຫັດຜ່ານຂອງບັນຊີເຂົ້າລະບົບຕາມວິທີການເຮັດວຽກຂອງເຄື່ອງມື, ແລະເຂົ້າສູ່ການໂຕ້ຕອບການຊອກຄົ້ນຫາ.
    3. ສະແກນລະຫັດປະຈໍາຕົວເພື່ອຢືນຢັນລາຍການທົດສອບ.
    4. ເອົາບັດທົດສອບອອກຈາກຖົງ foil.
    5. ໃສ່ບັດທົດສອບເຂົ້າໄປໃນຊ່ອງໃສ່ບັດ, ສະແກນລະຫັດ QR ແລະກໍານົດລາຍການທົດສອບ.
    6. ຕື່ມ 15μL serum ຫຼືຕົວຢ່າງ plasma ເຂົ້າໄປໃນການແກ້ໄຂ, ແລະປົນກັນດີ
    7. ຕື່ມການປະສົມ80μLເພື່ອເປັນຕົວຢ່າງທີ່ດີຂອງບັດ.
    8. ກົດປຸ່ມ "ການທົດສອບມາດຕະຖານ", ຫຼັງຈາກ 15 ນາທີ, ເຄື່ອງມືຈະກວດພົບບັດທົດສອບໂດຍອັດຕະໂນມັດ, ມັນສາມາດອ່ານຜົນໄດ້ຮັບຈາກຫນ້າຈໍສະແດງຜົນຂອງເຄື່ອງມື, ແລະບັນທຶກ / ພິມຜົນການທົດສອບ.
    9. ອ້າງອີງເຖິງຄຳແນະນຳຂອງເຄື່ອງວິເຄາະພູມຄຸ້ມກັນແບບພົກພາ (WIZ-A101).

    ການຫຸ້ມຫໍ່

    ກ່ຽວກັບພວກເຮົາ

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech ຈໍາກັດແມ່ນວິສາຫະກິດຊີວະພາບສູງທີ່ອຸທິດຕົນເພື່ອຍື່ນສານ reagent ໄວວິນິດໄສແລະປະສົມປະສານການຄົ້ນຄວ້າແລະການພັດທະນາ, ການຜະລິດແລະການຂາຍທັງຫມົດ. ມີພະນັກງານຄົ້ນຄ້ວາຂັ້ນສູງຫຼາຍແລະຜູ້ຈັດການຝ່າຍຂາຍໃນບໍລິສັດ, ທັງຫມົດແມ່ນມີປະສົບການເຮັດວຽກທີ່ອຸດົມສົມບູນໃນປະເທດຈີນແລະວິສາຫະກິດ biopharmaceutical ສາກົນ.

    ການສະແດງໃບຢັ້ງຢືນ

    dxgrd

  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ: