ຊຸດວິນິດໄສສໍາລັບ Procalcitonin

(ການ​ທົດ​ສອບ immunochromatographic fluorescence​)

ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ການວິນິດໄສໃນ vitro ເທົ່ານັ້ນ

ກະລຸນາອ່ານໃສ່ຊຸດນີ້ຢ່າງລະອຽດກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ ແລະປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖືຂອງຜົນໄດ້ຮັບຂອງການວິເຄາະບໍ່ສາມາດຮັບປະກັນໄດ້ຖ້າຫາກວ່າມີ deviations ຈາກຄໍາແນະນໍາໃນຊຸດນີ້ insert.

ຕັ້ງໃຈໃຊ້

ຊຸດການວິນິດໄສສໍາລັບ Procalcitonin (ການວິເຄາະທາງພູມຕ້ານທານ fluorescence immunochromatographic) ແມ່ນການວິເຄາະ fluorescence immunochromatographic ສໍາລັບການກວດຫາປະລິມານຂອງ Procalcitonin (PCT) ໃນ serum ຫຼື plasma ຂອງມະນຸດ, ມັນຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການບົ່ງມະຕິຊ່ວຍຂອງການຕິດເຊື້ອແບັກທີເລຍແລະ sepsis. ຕົວຢ່າງໃນທາງບວກທັງຫມົດຕ້ອງໄດ້ຮັບການຢືນຢັນໂດຍວິທີການອື່ນໆ. ການທົດສອບນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບເທົ່ານັ້ນ.

ສະຫຼຸບ

Procalcitonin ແມ່ນປະກອບດ້ວຍອາຊິດ amino 116 ແລະນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນຂອງມັນແມ່ນ 12.7KD. PCT ຖືກສະແດງອອກໂດຍຈຸລັງ neuroendocrine ແລະແບ່ງອອກໂດຍ enzymes ເຂົ້າໄປໃນ calcitonin (ອ່ອນ), carboxy-terminating peptide, ແລະ amino terminating peptide. ຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບດີມີ PCT ພຽງເລັກນ້ອຍໃນເລືອດຂອງເຂົາເຈົ້າ, ເຊິ່ງສາມາດເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຫຼັງຈາກການຕິດເຊື້ອແບັກທີເລຍ. ເມື່ອ sepsis ເກີດຂື້ນໃນຮ່າງກາຍ, ເນື້ອເຍື່ອສ່ວນໃຫຍ່ສາມາດສະແດງ PCT, ດັ່ງນັ້ນ PCT ສາມາດນໍາໃຊ້ເປັນຕົວຊີ້ວັດ prognostic ຂອງ sepsis. ສໍາລັບຄົນເຈັບບາງຄົນທີ່ມີການຕິດເຊື້ອອັກເສບ, PCT ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຕົວຊີ້ວັດຂອງການເລືອກຢາຕ້ານເຊື້ອແລະການຕັດສິນປະສິດທິພາບ.

ຫຼັກການຂອງຂັ້ນຕອນ

ເຍື່ອຂອງອຸປະກອນທົດສອບໄດ້ຖືກເຄືອບດ້ວຍ antibody ຕ້ານ PCT ຢູ່ໃນພາກພື້ນທົດສອບແລະແບ້ຕ້ານ rabbit IgG ພູມຕ້ານທານໃນພາກພື້ນຄວບຄຸມ. ແຜ່ນ Lable ຖືກເຄືອບດ້ວຍ fluorescence ທີ່ຕິດສະຫຼາກຕ້ານ PCT antibody ແລະ rabbit IgG ລ່ວງຫນ້າ. ເມື່ອທົດສອບຕົວຢ່າງໃນທາງບວກ, PCT antigen ໃນຕົວຢ່າງປະສົມປະສານກັບ fluorescence antibody ຕ້ານ PCT, ແລະປະກອບເປັນສ່ວນປະສົມຂອງພູມຕ້ານທານ. ພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງ immunochromatography, ການໄຫຼເຂົ້າສະລັບສັບຊ້ອນໃນທິດທາງຂອງກະດາດດູດຊຶມ, ໃນເວລາທີ່ສະລັບສັບຊ້ອນຜ່ານພາກພື້ນການທົດສອບ, ມັນສົມທົບກັບ antibody ເຄືອບ PCT, ປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນໃຫມ່. ລະດັບ PCT ມີຄວາມສໍາພັນທາງບວກກັບສັນຍານ fluorescence, ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ PCT ໃນຕົວຢ່າງສາມາດກວດພົບໄດ້ໂດຍການວິເຄາະ fluorescence immunoassay.