ໂຣກເບົາຫວານການຄຸ້ມຄອງຊຸດວິນິດໄສຂອງອິນຊູລິນ

ລາຍລະອຽດສັ້ນ:

ຊຸດວິນິດໄສສໍາລັບອິນຊູລິນ

methdology: ໂຣກພູມຕ້ານທານ fluouscerocentographic

 

 


  • ເວລາທົດສອບ:10-15 ນາທີ
  • ເວລາທີ່ຖືກຕ້ອງ:24 ເດືອນ
  • ຄວາມເປັນເອກະພາບ:ຫຼາຍກ່ວາ 99%
  • ສະເພາະ:1/25 ທົດສອບ / ກ່ອງ
  • ອຸນຫະພູມການເກັບຮັກສາ:2 ℃ -30 ℃
  • ວິທີການ:assay assay fluorescence
  • ລາຍລະອຽດຂອງຜະລິດຕະພັນ

    ປ້າຍກໍາກັບຜະລິດຕະພັນ

    ຊຸດວິນິດໄສສໍາລັບອິນຊູລິນ

    ວິທີການ: ໂຣກພູມຕ້ານທານ fluorescence

    ຂໍ້ມູນການຜະລິດ

    ຈໍານວນຕົວແບບ ອະນຸປັດສະຫິດ ການຫຸ້ມຫໍ່ 25 ການທົດສອບ / ຊຸດ, 30KITS / CTN
    ຊື່ ຊຸດວິນິດໄສສໍາລັບອິນຊູລິນ ການຈັດປະເພດເຄື່ອງມື ຫ້ອງ II
    ຄຸນນະສົມບັດ ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ, ສະຕິສະດີງ່າຍ ໃບຢັ້ງຢືນ CE / ISO13485
    ຄວາມໂດດເດັ່ນ > 99% ຊີວິດ Shelf ສອງປີ
    ວິທີການ assay assay fluorescence ບໍລິການ OEM / ODM ມາດຕະຖານ

     

    CTNI, MYO, CK-MB-01

    ທີ່ສູງສຸດ

    ຊຸດແມ່ນຖືກຕ້ອງສູງ, ໄວແລະສາມາດຂົນສົ່ງໄດ້ທີ່ອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງ. ມັນງ່າຍຕໍ່ການປະຕິບັດງານ.
    ປະເພດຕົວຢ່າງ: serum / plasma / ທັງໂລຫິດ

    ເວລາທົດສອບ: 10-15mins

    ການເກັບຮັກສາ: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

    ວິທີການ: ໂຣກພູມຕ້ານທານ fluorescence

    https://www.baysenrapidtest.com/Contact-us/

    ການນໍາໃຊ້ທີ່ມີຈຸດປະສົງ

    ຊຸດນີ້ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການກໍານົດປະລິມານໃນປະລິມານຂອງອິນຊູລິນ (Ins) ໃນຕົວຢ່າງເລືອດຂອງມະນຸດ / ຂອງມະນຸດສໍາລັບການປະເມີນຜົນຂອງການທໍາງານຂອງຈຸລັງ. ຊຸດນີ້ສະຫນອງການທົດສອບ Insulin (Ins) ເທົ່ານັ້ນ, ແລະຜົນໄດ້ຮັບທີ່ໄດ້ຮັບຈະຖືກວິເຄາະໃນການປະສົມປະສານກັບຂໍ້ມູນທາງດ້ານການຊ່ວຍອື່ນໆ. ຜົນໄດ້ຮັບຈະຖືກວິເຄາະໃນການປະສົມປະສານກັບຂໍ້ມູນທາງດ້ານການຊ່ວຍອື່ນໆ.

     

    ຄຸນນະສົມບັດ:

    •ມີຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ

    •ການອ່ານໃນ 15 ນາທີ

    •ປະຕິບັດງານໄດ້ງ່າຍ

    •ຄວາມຖືກຕ້ອງສູງ

     

    CTNI, MYO, CK-MB-04

    ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ

    ທີ 1 ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ reagent, ອ່ານຊຸດດັ່ງກ່າວໃສ່ຢ່າງລະມັດລະວັງແລະຄຸ້ນເຄີຍກັບຕົວເອງກັບຂັ້ນຕອນການດໍາເນີນງານ.
    2 ເລືອກຮູບແບບການທົດສອບມາດຕະຖານຂອງ Wiz-A101 Anvunezer Anctzezer ທີ່ເປັນພະຍາດ
    3 ເປີດຊຸດກະເປົາອາລູມິນຽມຂອງ reagent ແລະເອົາອຸປະກອນທົດສອບອອກ.
    4 ແຍກອອກຕາມແນວນອນຕາມແນວທາງການທົດສອບເຂົ້າໃນສະລັອດຕິງຂອງການວິເຄາະພູມຕ້ານທານ.
    5 ໃນຫນ້າທໍາອິດຂອງການໂຕ້ຕອບປະຕິບັດງານຂອງການປະຕິບັດງານຂອງການວິເຄາະພູມຕ້ານທານ, ກົດ "ມາດຕະຖານ" ເພື່ອປ້ອນການໂຕ້ຕອບການທົດສອບ.
    6 ກົດ "QC Scan" ເພື່ອສະແກນລະຫັດ QR ໃນດ້ານໃນຂອງຊຸດ; ຕົວກໍານົດການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໃນຊຸດເຄື່ອງເຂົ້າໃນເຄື່ອງມືແລະເລືອກປະເພດຕົວຢ່າງ.
    ຫມາຍເຫດ: ແຕ່ລະຈໍານວນຊຸດຂອງຊຸດຈະຖືກສະແກນໃນເວລາດຽວກັນ. ຖ້າຈໍານວນ batch ໄດ້ຖືກສະແກນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃຫ້ຂ້າມຂັ້ນຕອນນີ້.
    7 ກວດເບິ່ງຄວາມສອດຄ່ອງຂອງ "ຊື່ຜະລິດຕະພັນ", "ຈໍານວນຕົວເລກ" ແລະອື່ນໆໃນການສອບເສັງທີ່ມີປ້າຍຊື່ໃສ່ຊຸດຊຸດ.
    8 ເອົາຕົວຢ່າງທີ່ເຈືອຈາງໃນຂໍ້ມູນທີ່ສອດຄ່ອງກັບຂໍ້ມູນທີ່ສອດຄ່ອງ, ຕື່ມ 10 irum / plasma / ຕົວຢ່າງເລືອດທັງຫມົດ, ແລະປະສົມມັນຢ່າງລະອຽດ;
    9 ຕື່ມ80μl Aforesaid ປະສົມປະສານຢ່າງລະອຽດໃຫ້ເປັນອຸປະກອນທົດສອບ;
    10 ຫຼັງຈາກການເພີ່ມເຕີມຕົວຢ່າງ, ກົດ "Timing" ແລະເວລາການທົດສອບທີ່ຍັງເຫຼືອຈະຖືກສະແດງໂດຍອັດຕະໂນມັດໃນການໂຕ້ຕອບ.
    11 ການວິເຄາະພູມຕ້ານທານຈະອັດຕະໂນມັດໂດຍອັດຕະໂນມັດໃນເວລາການວິເຄາະເມື່ອເວລາທົດສອບ.
    12 ຫຼັງຈາກທົດສອບໂດຍການວິເຄາະພູມຕ້ານທານກໍ່ສໍາເລັດ, ຜົນໄດ້ຮັບການທົດສອບຈະຖືກສະແດງໃນອິນເຕີເຟດຫຼືສາມາດເບິ່ງໄດ້ໃນຫນ້າທໍາອິດຂອງການດໍາເນີນງານຂອງການດໍາເນີນງານ.

    ຫມາຍເຫດ: ແຕ່ລະຕົວຢ່າງຈະຖືກແນະໂດຍທໍ່ສົ່ງທີ່ໃຊ້ໄດ້ຖືກທໍາລາຍເພື່ອຫລີກລ້ຽງການປົນເປື້ອນຂ້າມ.

    ການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍ

    ການປະເມີນຜົນການຊ່ວຍເຫຼືອດ້ານການແພດຂອງຜະລິດຕະພັນນີ້ໄດ້ຖືກປະເມີນໂດຍການເກັບຕົວຕົວຢ່າງທາງການແພດ 173. ຜົນຂອງການທົດສອບໄດ້ຖືກປຽບທຽບກັບ kits ທີ່ສອດຄ້ອງກັນຂອງວິທີການອ້າງອີງທີ່ມີການກວດກາໂດຍການກວດສອບເສັ້ນທາງ, ແລະການກວດສອບ + 4.981 ແລະ R = 0.9874, ຕາມລໍາດັບ.

    微信图片 _20230927150855

     

     


  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ: