ຫຼັກການ

ເຍື່ອຂອງອຸປະກອນທົດສອບແມ່ນເຄືອບດ້ວຍ Tf ພູມຕ້ານທານຢູ່ໃນພາກພື້ນທົດສອບແລະແບ້ຕ້ານ rabbit IgG ພູມຕ້ານທານໃນພາກພື້ນຄວບຄຸມ. ແຜ່ນ Lable ຖືກເຄືອບດ້ວຍ fluorescence ທີ່ຕິດສະຫຼາກຕ້ານ Tf antibody ແລະ rabbit IgG ລ່ວງຫນ້າ. ເມື່ອທົດສອບຕົວຢ່າງໃນທາງບວກ, Tf antigen ໃນຕົວຢ່າງຈະສົມທົບກັບ fluorescence antibody ຕ້ານ Tf, ແລະປະກອບເປັນສ່ວນປະສົມຂອງພູມຕ້ານທານ. ພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງ immunochromatography, ການໄຫຼເຂົ້າສະລັບສັບຊ້ອນໃນທິດທາງຂອງກະດາດດູດຊຶມ. ເມື່ອສະລັບສັບຊ້ອນຜ່ານພາກພື້ນທົດສອບ, ມັນສົມທົບກັບ antibody ເຄືອບ Tf, ປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນໃຫມ່.

ຖ້າມັນເປັນທາງລົບ, ຕົວຢ່າງບໍ່ມີຕົວໂອນໂອນຫຼືເນື້ອຫາແມ່ນຕໍ່າ, ດັ່ງນັ້ນ, ສະລັບສັບຊ້ອນຂອງພູມຕ້ານທານບໍ່ສາມາດຖືກສ້າງຂື້ນ. ຈະບໍ່ມີເສັ້ນສີແດງຢູ່ໃນພື້ນທີ່ກວດພົບ (T). ບໍ່ວ່າພູມຕ້ານທານ Tf ມີຢູ່ໃນຕົວຢ່າງຫຼືບໍ່, ທີ່ຍັງເຫຼືອຂອງຫນູທີ່ມີປ້າຍສີທອງ colloidal anti-human IgM monoclonal antibody ແລະແບ້ຕ້ານຫນູ IgG ພູມຕ້ານທານທີ່ເຄືອບຢູ່ໃນເສັ້ນຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (C). ຫຼັງຈາກນັ້ນ, agglutinates ພັດທະນາສີໃນພື້ນທີ່ຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ, ແລະເສັ້ນສີແດງຈະປາກົດຢູ່ໃນ (C). ເສັ້ນສີແດງແມ່ນມາດຕະຖານທີ່ປາກົດຢູ່ໃນພື້ນທີ່ຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (C) ສໍາລັບການຕັດສິນວ່າມີຕົວຢ່າງພຽງພໍແລະບໍ່ວ່າຂະບວນການ chromatography ແມ່ນປົກກະຕິ. ມັນຍັງຖືກນໍາໃຊ້ເປັນມາດຕະຖານການຄວບຄຸມພາຍໃນສໍາລັບ reagents.

ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ

ກະລຸນາອ່ານໃສ່ຊຸດກ່ອນການທົດສອບ.

1. ເອົາບັດທົດສອບອອກຈາກຖົງ foil, ເອົາໃສ່ໃນຕາຕະລາງລະດັບແລະຫມາຍມັນ.

2. ເອົາຫມວກອອກຈາກທໍ່ຕົວຢ່າງແລະຖິ້ມສອງຢອດທໍາອິດ diluted ຕົວຢ່າງ, ເພີ່ມ 3 ຢອດ (ປະມານ 100uL) ບໍ່ມີຟອງ diluted ຕົວຢ່າງແນວຕັ້ງແລະຊ້າໆເຂົ້າໄປໃນຕົວຢ່າງດີຂອງບັດທີ່ມີ dispette ສະຫນອງໃຫ້. ຈາກນັ້ນເລີ່ມຈັບເວລາ.