ຫຼັກການ

ເຍື່ອຂອງອຸປະກອນທົດສອບແມ່ນເຄືອບດ້ວຍພາກພື້ນ TF ໃນຂົງເຂດທົດສອບແລະແບ້ຕ້ານ rabbody ໃນເຂດຄວບຄຸມ. ແຜ່ນຮອງທີ່ສາຍແຂນແມ່ນເຄືອບໂດຍການໃຊ້ fluorescence ປ້າຍຕໍ່ຕ້ານ Antiboody Antiboody ແລະ Rabbit IGG ລ່ວງຫນ້າ. ໃນເວລາທົດສອບຕົວຢ່າງໃນທາງບວກ, antigen tf ໃນຕົວຢ່າງສົມທົບກັບ fluorescence ຕິດປ້າຍສໍາລັບຕ້ານພູມຕ້ານທານ, ແລະປະສົມຕ້ານພູມຕ້ານທານ. ພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງພູມຕ້ານທານ, ການໄຫຼຂອງສະລັບສັບຊ້ອນໃນທິດທາງຂອງເຈ້ຍດູດຊຶມ. ໃນເວລາທີ່ສັບຊ້ອນໄດ້ຜ່ານພາກພື້ນທົດສອບ, ມັນບວກກັບການຕ້ານການເຄືອບປ້ອງກັນພູມຕ້ານທານ, ປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນໃຫມ່.

ຖ້າມັນເປັນສິ່ງລົບ, ຕົວຢ່າງບໍ່ມີການໂອນຫລືເນື້ອຫາແມ່ນຕໍ່າ, ເພື່ອໃຫ້ພູມຕ້ານທານທີ່ບໍ່ມີຄວາມຫມາຍ. ມັນຈະບໍ່ມີສາຍສີແດງໃນພື້ນທີ່ການຊອກຄົ້ນຫາ (t). ບໍ່ວ່າຈະເປັນແບບ Anibood ທີ່ມີຢູ່ໃນຕົວຢ່າງຫຼືບໍ່, ການຕິດປ້າຍສໍາລັບ AntiKod AntiShood AntiShood AntiColy Anti-Stably AntiKod ແລະ Goat Anti-Libe-Mouse iggody iggody entibody (c) ເສັ້ນ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, agglutinates ພັດທະນາສີໃນບໍລິເວນຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ, ແລະເສັ້ນສີແດງຈະປາກົດຢູ່ໃນ (C). ເສັ້ນທາງສີແດງແມ່ນມາດຕະຖານທີ່ປາກົດຢູ່ໃນພື້ນທີ່ຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (c) ສໍາລັບການຕັດສິນວ່າມີຕົວຢ່າງພຽງພໍຫຼືບໍ່ວ່າຂະບວນການ chromatography ແມ່ນປົກກະຕິແລ້ວ. ມັນຍັງຖືກນໍາໃຊ້ເປັນມາດຕະຖານຄວບຄຸມພາຍໃນສໍາລັບ reagents.

ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ

ກະລຸນາອ່ານຊຸດໃສ່ຊຸດກ່ອນທີ່ຈະທົດສອບ.

1. ເຮັດໃຫ້ບັດທົດສອບອອກຈາກຖົງ foil, ເອົາໃສ່ໂຕະລະດັບແລະຫມາຍໃສ່.

2.Remove cap ຈາກທໍ່ຕົວຢ່າງແລະຖິ້ມສອງຕົວຢ່າງທີ່ເຈືອຈາງຄັ້ງທໍາອິດ, ເພີ່ມ 3 ຢອດຕື່ມອີກແລະເຂົ້າໄປໃນຕົວຢ່າງຂອງບັດທີ່ມີ disfette. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເລີ່ມຕົ້ນຈັບເວລາ.