ຊຸດວິນິດໄສສໍາລັບທາດໂປຼຕີນຜູກມັດ heparin

ລາຍລະອຽດສັ້ນ:

ຊຸດວິນິດໄສສໍາລັບທາດໂປຼຕີນທີ່ມີການຜູກມັດ heparin (fluorescence
Assay Immunochromatographic)

 

 


  • ເວລາທົດສອບ:10-15 ນາທີ
  • ເວລາທີ່ຖືກຕ້ອງ:24 ເດືອນ
  • ຄວາມເປັນເອກະພາບ:ຫຼາຍກ່ວາ 99%
  • ສະເພາະ:1/25 ທົດສອບ / ກ່ອງ
  • ອຸນຫະພູມການເກັບຮັກສາ:2 ℃ -30 ℃
  • ວິທີການ:assay assay fluorescence
  • ລາຍລະອຽດຂອງຜະລິດຕະພັນ

    ປ້າຍກໍາກັບຜະລິດຕະພັນ

    ຊຸດວິນິດໄສສໍາລັບທາດໂປຼຕີນທີ່ມີການຜູກມັດ heparin (fluorescence
    Assay Immunochromatographic)

    ວິທີການ: ໂຣກພູມຕ້ານທານ fluorescence

    ຂໍ້ມູນການຜະລິດ

    ຈໍານວນຕົວແບບ HBP ການຫຸ້ມຫໍ່ 25 ການທົດສອບ / ຊຸດ, 30KITS / CTN
    ຊື່
    ຊຸດວິນິດໄສສໍາລັບທາດໂປຼຕີນຜູກມັດ heparin
    ການຈັດປະເພດເຄື່ອງມື ຫ້ອງຮຽນ i
    ຄຸນນະສົມບັດ ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ, ສະຕິສະດີງ່າຍ ໃບຢັ້ງຢືນ CE / ISO13485
    ຄວາມໂດດເດັ່ນ > 99% ຊີວິດ Shelf ສອງປີ
    ວິທີການ assay assay fluorescence ບໍລິການ OEM / ODM ມາດຕະຖານ

     

    ການນໍາໃຊ້ທີ່ມີຈຸດປະສົງ

    ຊຸດນີ້ສາມາດໃຊ້ໄດ້ໃນການກວດພົບທາດໂປຼຕີນຈາກເລືອດແລະໂລກລະບົບຫາຍໃຈ, ການຕິດເຊື້ອໃນລະບົບໄຟຟ້າ. ຊຸດນີ້ພຽງແຕ່ໃຫ້ຜົນການທົດສອບທາດໂປຼຕີນຈາກ Heparin, ແລະຜົນໄດ້ຮັບທີ່ໄດ້ຮັບຈະຖືກນໍາໃຊ້ໃນການປະສົມປະສານກັບຂໍ້ມູນດ້ານການແພດອື່ນໆສໍາລັບການວິເຄາະ.

    ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ

    ທີ 1 ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ reagent, ອ່ານຊຸດດັ່ງກ່າວໃສ່ຢ່າງລະມັດລະວັງແລະຄຸ້ນເຄີຍກັບຕົວເອງກັບຂັ້ນຕອນການດໍາເນີນງານ.
    2 ເລືອກຮູບແບບການທົດສອບມາດຕະຖານຂອງ Wiz-A101 Anvunezer Anctzezer ທີ່ເປັນພະຍາດ
    3 ເປີດຊຸດກະເປົາອາລູມິນຽມຂອງ reagent ແລະເອົາອຸປະກອນທົດສອບອອກ.
    4 ແຍກອອກຕາມແນວນອນຕາມແນວທາງການທົດສອບເຂົ້າໃນສະລັອດຕິງຂອງການວິເຄາະພູມຕ້ານທານ.
    5 ໃນຫນ້າທໍາອິດຂອງການໂຕ້ຕອບປະຕິບັດງານຂອງການປະຕິບັດງານຂອງການວິເຄາະພູມຕ້ານທານ, ກົດ "ມາດຕະຖານ" ເພື່ອປ້ອນການໂຕ້ຕອບການທົດສອບ.
    6 ກົດ "QC Scan" ເພື່ອສະແກນລະຫັດ QR ໃນດ້ານໃນຂອງຊຸດ; ຕົວກໍານົດການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໃນຊຸດເຄື່ອງເຂົ້າໃນເຄື່ອງມືແລະເລືອກປະເພດຕົວຢ່າງ.
    ຫມາຍເຫດ: ແຕ່ລະຈໍານວນຊຸດຂອງຊຸດຈະຖືກສະແກນໃນເວລາດຽວກັນ. ຖ້າຈໍານວນ batch ໄດ້ຖືກສະແກນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃຫ້ຂ້າມຂັ້ນຕອນນີ້.
    7 ກວດເບິ່ງຄວາມສອດຄ່ອງຂອງ "ຊື່ຜະລິດຕະພັນ", "ຈໍານວນຕົວເລກ" ແລະອື່ນໆໃນການສອບເສັງທີ່ມີປ້າຍຊື່ໃສ່ຊຸດຊຸດ.
    8 ເອົາຕົວຢ່າງທີ່ເຈືອຈາງລົງມາຕາມຂໍ້ມູນທີ່ສອດຄ່ອງ, ຕື່ມ 80 Plasma / ຕົວຢ່າງເລືອດທັງຫມົດ, ແລະປະສົມມັນຢ່າງລະອຽດ;
    9 ຕື່ມ80μl Aforesaid ປະສົມປະສານຢ່າງລະອຽດໃຫ້ເປັນອຸປະກອນທົດສອບ;
    10 ຫຼັງຈາກການເພີ່ມເຕີມຕົວຢ່າງ, ກົດ "Timing" ແລະເວລາການທົດສອບທີ່ຍັງເຫຼືອຈະຖືກສະແດງໂດຍອັດຕະໂນມັດໃນການໂຕ້ຕອບ.
    11 ການວິເຄາະພູມຕ້ານທານຈະອັດຕະໂນມັດໂດຍອັດຕະໂນມັດໃນເວລາການວິເຄາະເມື່ອເວລາທົດສອບ.
    12 ຫຼັງຈາກທົດສອບໂດຍການວິເຄາະພູມຕ້ານທານກໍ່ສໍາເລັດ, ຜົນໄດ້ຮັບການທົດສອບຈະຖືກສະແດງໃນອິນເຕີເຟດຫຼືສາມາດເບິ່ງໄດ້ໃນຫນ້າທໍາອິດຂອງການດໍາເນີນງານຂອງການດໍາເນີນງານ.

    ຫມາຍເຫດ: ແຕ່ລະຕົວຢ່າງຈະຖືກແນະໂດຍທໍ່ສົ່ງທີ່ໃຊ້ໄດ້ຖືກທໍາລາຍເພື່ອຫລີກລ້ຽງການປົນເປື້ອນຂ້າມ.

    CTNI, MYO, CK-MB-01

    ທີ່ສູງສຸດ

    ຊຸດແມ່ນຖືກຕ້ອງສູງ, ໄວແລະສາມາດຂົນສົ່ງໄດ້ທີ່ອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງ. ມັນງ່າຍຕໍ່ການປະຕິບັດງານ.
    ປະເພດຕົວຢ່າງ: serum / plasma / ທັງໂລຫິດ

    ເວລາທົດສອບ: 10-15mins

    ການເກັບຮັກສາ: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

    ວິທີການ: ໂຣກພູມຕ້ານທານ fluorescence

     

    ຄຸນນະສົມບັດ:

    •ມີຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ

    •ການອ່ານໃນ 15 ນາທີ

    •ປະຕິບັດງານໄດ້ງ່າຍ

    •ຄວາມຖືກຕ້ອງສູງ

     

    CTNI, MYO, CK-MB-04
    ການທົດສອບ HBP ຢ່າງໄວວາ

     

     

    ທ່ານອາດຈະມັກ:

    ctni

    ຊຸດການວິນິດໄສສໍາລັບການຂົ່ມຂູ່ຫົວໃຈ i

    myo

    ຊຸດວິນິດໄສສໍາລັບ Myoglobin

    D-Dimer

    ຊຸດວິນິດໄສສໍາລັບ D-Dimer


  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ: