ຊຸດກວດປະລິມານເລືອດທັງໝົດ IgE FIA
ຂໍ້ມູນການຜະລິດ
| ໝາຍເລກຕົວແບບ | IgE ທັງໝົດ | ການຫຸ້ມຫໍ່ | 25 ການທົດສອບ / ຊຸດ, 30kits / CTN |
| ຊື່ | ຊຸດກວດວິນິດໄສສໍາລັບ IgE ທັງໝົດ | ການຈັດປະເພດເຄື່ອງມື | ຫ້ອງຮຽນ II |
| ຄຸນສົມບັດ | ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ, ການດໍາເນີນງານງ່າຍ | ໃບຢັ້ງຢືນ | CE/ ISO13485 |
| ຄວາມຖືກຕ້ອງ | > 99% | ຊີວິດການເກັບຮັກສາ | ສອງປີ |
| ວິທີການ | ການວິເຄາະທາງພູມຕ້ານທານ fluorescence | ບໍລິການ OEM/ODM | ສາມາດໃຊ້ໄດ້ |
ສະຫຼຸບ
Immunoglobulin E (IgE) ແມ່ນພູມຕ້ານທານທີ່ອຸດົມສົມບູນຫນ້ອຍທີ່ສຸດໃນ serum .ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ IgE ໃນ serum ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຍຸ, ໂດຍຄ່າຕ່ໍາສຸດແມ່ນໄດ້ຖືກວັດແທກໃນຕອນເກີດ. ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ໃບຂີ້ເຫຍື້ອຂອງຜູ້ໃຫຍ່ແມ່ນມີຢູ່ໃນອາຍຸ 5 ຫາ 7 ປີ. ລະຫວ່າງອາຍຸ 10 ຫາ 14 ປີ, ລະດັບ IgE ອາດຈະສູງກ່ວາຜູ້ໃຫຍ່. ຫຼັງຈາກອາຍຸ 70 ປີ, ລະດັບ IgE ອາດຈະຫຼຸດລົງເລັກນ້ອຍແລະຕ່ໍາກວ່າລະດັບທີ່ສັງເກດເຫັນໃນຜູ້ໃຫຍ່ອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 40 ປີ.
ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ລະດັບປົກກະຕິຂອງ IgE ບໍ່ສາມາດຍົກເວັ້ນພະຍາດແພ້. ດັ່ງນັ້ນ, ໃນການວິນິດໄສຄວາມແຕກຕ່າງຂອງພະຍາດພູມແພ້ແລະບໍ່ມີອາການແພ້, ການກວດຫາປະລິມານຂອງລະດັບ IgE serum ຂອງມະນຸດແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນໃນການປະຕິບັດພຽງແຕ່ເມື່ອນໍາໃຊ້ປະສົມປະສານກັບການທົດສອບທາງດ້ານການຊ່ວຍອື່ນໆ.
ຄຸນສົມບັດ:
• ມີຄວາມລະອຽດອ່ອນສູງ
• ການອ່ານຜົນໃນ 15 ນາທີ
•ການດໍາເນີນງານງ່າຍດາຍ
•ລາຄາໂຮງງານໂດຍກົງ
•ຕ້ອງການເຄື່ອງສໍາລັບການອ່ານຜົນໄດ້ຮັບ
ຈຸດປະສົງການນໍາໃຊ້
ຊຸດນີ້ແມ່ນໃຊ້ໄດ້ກັບການກວດສອບປະລິມານໃນ vitro ຂອງ Total Immunoglobulin E (T-IgE) ໃນ serum / plasma / ຕົວຢ່າງເລືອດທັງຫມົດຂອງມະນຸດແລະໃຊ້ສໍາລັບພະຍາດພູມແພ້. ຊຸດພຽງແຕ່ໃຫ້ຜົນການທົດສອບຂອງ Total Immunoglobulin E (T-IgE). ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ໄດ້ຮັບຈະຖືກວິເຄາະປະສົມປະສານກັບຂໍ້ມູນທາງດ້ານການຊ່ວຍອື່ນໆ. ມັນຕ້ອງຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບເທົ່ານັ້ນs.
ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ
| 1 | ການນໍາໃຊ້ເຄື່ອງວິເຄາະພູມຕ້ານທານແບບເຄື່ອນທີ່ |
| 2 | ເປີດຊຸດຖົງແຜ່ນອາລູມິນຽມຂອງ reagent ແລະເອົາອຸປະກອນທົດສອບອອກ. |
| 3 | ໃສ່ອຸປະກອນທົດສອບຕາມແນວນອນເຂົ້າໄປໃນຊ່ອງສຽບຂອງເຄື່ອງວິເຄາະພູມຄຸ້ມກັນ. |
| 4 | ໃນຫນ້າທໍາອິດຂອງການໂຕ້ຕອບການດໍາເນີນງານຂອງການວິເຄາະພູມຕ້ານທານ, ໃຫ້ຄລິກໃສ່ "ມາດຕະຖານ" ເພື່ອເຂົ້າໄປໃນການໂຕ້ຕອບການທົດສອບ. |
| 5 | ຄລິກ “QC Scan” ເພື່ອສະແກນລະຫັດ QR ຢູ່ດ້ານໃນຂອງຊຸດ; ໃສ່ຊຸດຕົວກໍານົດການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງເຂົ້າໄປໃນເຄື່ອງມືແລະເລືອກປະເພດຕົວຢ່າງ. ຫມາຍເຫດ: ແຕ່ລະຊຸດຈໍານວນຊຸດຈະຖືກສະແກນຄັ້ງດຽວ. ຖ້າຫາກວ່າຈໍານວນ batch ໄດ້ຖືກສະແກນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ ຂ້າມຂັ້ນຕອນນີ້. |
| 6 | ກວດເບິ່ງຄວາມສອດຄ່ອງຂອງ "ຊື່ຜະລິດຕະພັນ", "ຈໍານວນຊຸດ" ແລະອື່ນໆ. |
| 7 | ເລີ່ມເພີ່ມຕົວຢ່າງໃນກໍລະນີທີ່ມີຂໍ້ມູນສອດຄ່ອງ:ຂັ້ນຕອນທີ 1:ເອົາຕົວຢ່າງຂອງເຈືອຈາງອອກ, ເພີ່ມ 80µL ຂອງ serum / plasma / ຕົວຢ່າງເລືອດທັງຫມົດ, ແລະປະສົມໃຫ້ດີ. ຂັ້ນຕອນທີ 2: ຕື່ມ 80µL ຂອງການແກ້ໄຂປະສົມຂ້າງເທິງເຂົ້າໄປໃນຂຸມຕົວຢ່າງຂອງອຸປະກອນທົດສອບ. ຂັ້ນຕອນທີ 3:ຫຼັງຈາກການເພີ່ມຕົວຢ່າງທີ່ສົມບູນ, ໃຫ້ຄລິກໃສ່ "ກໍານົດເວລາ" ແລະການທົດສອບທີ່ຍັງເຫຼືອຈະໄດ້ຮັບການສະແດງອັດຕະໂນມັດໃນການໂຕ້ຕອບ |
| 8 | ຫຼັງຈາກການເພີ່ມຕົວຢ່າງສໍາເລັດສົມບູນ, ໃຫ້ຄລິກໃສ່ "ກໍານົດເວລາ" ແລະການທົດສອບທີ່ຍັງເຫຼືອຈະໄດ້ຮັບການສະແດງອັດຕະໂນມັດໃນການໂຕ້ຕອບ. |
| 9 | ເຄື່ອງວິເຄາະພູມຕ້ານທານຈະເຮັດການທົດສອບແລະການວິເຄາະໂດຍອັດຕະໂນມັດເມື່ອເຖິງເວລາທົດສອບ. |
| 10 | ຫຼັງຈາກການທົດສອບໂດຍການວິເຄາະພູມຕ້ານທານສໍາເລັດ, ຜົນການທົດສອບຈະໄດ້ຮັບການສະແດງໃນການໂຕ້ຕອບການທົດສອບຫຼືສາມາດເບິ່ງໄດ້ຜ່ານ "ປະຫວັດສາດ" ໃນຫນ້າທໍາອິດຂອງການໂຕ້ຕອບການປະຕິບັດງານ. |
ໂຮງງານ
ງານວາງສະແດງ
