ຊຸດກວດພະຍາດ Triiodothyronine FT3 ຟຣີໃນເລືອດ

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ສັ້ນ​:

ຊຸດກວດວິນິດໄສສໍາລັບ Triiodothyronine ຟຣີ

ວິ​ທີ​ການ​: ການ​ທົດ​ສອບ fluorescence Immunochromatographic​

 


  • ເວລາທົດສອບ:10-15 ນາທີ
  • ເວລາທີ່ຖືກຕ້ອງ:24 ເດືອນ
  • ຄວາມຖືກຕ້ອງ:ຫຼາຍກວ່າ 99%
  • ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ:1/25 ການທົດສອບ / ກ່ອງ
  • ອຸນ​ຫະ​ພູມ​ການ​ເກັບ​ຮັກ​ສາ​:2℃-30℃
  • ວິທີການ:ການວິເຄາະທາງພູມຕ້ານທານ fluorescence
  • ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

    ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

    ຂໍ້ມູນການຜະລິດ

    ໝາຍເລກຕົວແບບ FT3 ການຫຸ້ມຫໍ່ 25 ການທົດສອບ / ຊຸດ, 30kits / CTN
    ຊື່ ຊຸດກວດວິນິດໄສສໍາລັບ Triiodothyronine ຟຣີ ການ​ຈັດ​ປະ​ເພດ​ເຄື່ອງ​ມື​ ຫ້ອງຮຽນ II
    ຄຸນສົມບັດ ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ, ການດໍາເນີນງານງ່າຍ ໃບຢັ້ງຢືນ CE/ ISO13485
    ຄວາມຖືກຕ້ອງ > 99% ຊີວິດການເກັບຮັກສາ ສອງປີ
    ວິທີການ ການວິເຄາະທາງພູມຕ້ານທານ fluorescence
    ບໍລິການ OEM/ODM ສາມາດໃຊ້ໄດ້

     

    FT4-1

    ສະຫຼຸບ

    Triiodothyronine ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນຮໍໂມນ thyroid ທີ່ຄວບຄຸມການເຜົາຜານ metabolism ໃນ serum. ການກໍານົດຂອງ triiodothyronineຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການວິນິດໄສແລະການກໍານົດຫນ້າທີ່ປົກກະຕິຂອງ thyroid, hyperthyroidism, ແລະhypothyroidism. ພາກສ່ວນຕົ້ນຕໍຂອງພັນທະບັດ triiodothyronine ທັງຫມົດກັບທາດໂປຼຕີນຈາກການຂົນສົ່ງ (TBG, prealbumin ແລະ albumin).triiodothyronine ຟຣີ (FT3) ແມ່ນຮູບແບບຂອງກິດຈະກໍາທາງຊີວະພາບຂອງຮໍໂມນ thyroid ຂອງ triiodothyronine (T3). ຟຣີ T3assay ມີຄວາມເຂັ້ມແຂງບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກການປ່ຽນແປງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນແລະຄຸນສົມບັດການຜູກມັດຂອງທາດໂປຼຕີນທີ່ຜູກມັດ.

     

    ຄຸນສົມບັດ:

    • ມີຄວາມລະອຽດອ່ອນສູງ

    • ການອ່ານຜົນໃນ 15 ນາທີ

    •​ການ​ດໍາ​ເນີນ​ງານ​ງ່າຍ​ດາຍ​

    •ລາຄາໂຮງງານໂດຍກົງ

    •ຕ້ອງການເຄື່ອງສໍາລັບການອ່ານຜົນໄດ້ຮັບ

    FT4-3

    ຈຸດປະສົງການນໍາໃຊ້

    ຊຸດນີ້ແມ່ນໃຊ້ໄດ້ກັບການກວດຫາປະລິມານໃນ vitro ຂອງ triiodothyronine ຟຣີ (FT3) ໃນ serum / plasma / ຕົວຢ່າງເລືອດຂອງມະນຸດ, ເຊິ່ງສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບການປະເມີນການເຮັດວຽກຂອງ thyroid. ຊຸດນີ້ພຽງແຕ່ໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບການທົດສອບ triiodothyronine (FT3) ຟຣີ, ແລະຜົນໄດ້ຮັບທີ່ໄດ້ຮັບຈະຖືກໃຊ້ປະສົມປະສານກັບຂໍ້ມູນທາງດ້ານການຊ່ວຍອື່ນໆສໍາລັບການວິເຄາະ.

    ຂັ້ນ​ຕອນ​ການ​ທົດ​ສອບ​

    1 I-1: ໃຊ້ເຄື່ອງວິເຄາະພູມຄຸ້ມກັນແບບເຄື່ອນທີ່
    2 ເປີດຊຸດຖົງແຜ່ນອາລູມິນຽມຂອງ reagent ແລະເອົາອຸປະກອນທົດສອບອອກ.
    3 ໃສ່ອຸປະກອນທົດສອບຕາມແນວນອນເຂົ້າໄປໃນຊ່ອງສຽບຂອງເຄື່ອງວິເຄາະພູມຄຸ້ມກັນ.
    4 ໃນຫນ້າທໍາອິດຂອງການໂຕ້ຕອບການດໍາເນີນງານຂອງການວິເຄາະພູມຕ້ານທານ, ໃຫ້ຄລິກໃສ່ "ມາດຕະຖານ" ເພື່ອເຂົ້າໄປໃນການໂຕ້ຕອບການທົດສອບ.
    5 ຄລິກ “QC Scan” ເພື່ອສະແກນລະຫັດ QR ຢູ່ດ້ານໃນຂອງຊຸດ; ໃສ່ຊຸດຕົວກໍານົດການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງເຂົ້າໄປໃນເຄື່ອງມືແລະເລືອກປະເພດຕົວຢ່າງ. ຫມາຍເຫດ: ແຕ່ລະຊຸດຈໍານວນຊຸດຈະຖືກສະແກນຄັ້ງດຽວ. ຖ້າຫາກວ່າຈໍານວນ batch ໄດ້ຖືກສະແກນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ
    ຂ້າມຂັ້ນຕອນນີ້.
    6 ກວດເບິ່ງຄວາມສອດຄ່ອງຂອງ "ຊື່ຜະລິດຕະພັນ", "ຈໍານວນຊຸດ" ແລະອື່ນໆ.
    7 ເລີ່ມເພີ່ມຕົວຢ່າງໃນກໍລະນີທີ່ມີຂໍ້ມູນສອດຄ່ອງ:ຂັ້ນຕອນທີ 1: ຊ້າໆ pipette 80μL serum / plasma / ຕົວຢ່າງເລືອດທັງຫມົດໃນເວລາດຽວ, ແລະເອົາໃຈໃສ່ບໍ່ໃຫ້ຟອງ pipette;
    ຂັ້ນ​ຕອນ​ທີ 2​: ການ​ນໍາ​ໃຊ້ pipette ເປັນ​ຕົວ​ຢ່າງ diluent​, ແລະ​ຢ່າງ​ລະ​ອຽດ​ປະ​ສົມ​ຕົວ​ຢ່າງ​ກັບ diluent ຕົວ​ຢ່າງ​;
    ຂັ້ນ​ຕອນ​ທີ 3​: pipette 80µL ການ​ແກ້​ໄຂ​ປະ​ສົມ​ຢ່າງ​ລະ​ອຽດ​ເຂົ້າ​ໄປ​ໃນ​ອຸ​ປະ​ກອນ​ທົດ​ສອບ​ດີ​, ແລະ​ໃສ່​ໃຈ​ວ່າ​ບໍ່​ມີ pipette ຟອງ​.
    ໃນລະຫວ່າງການເກັບຕົວຢ່າງ
    8 ຫຼັງ​ຈາກ​ການ​ເພີ່ມ​ຕົວ​ຢ່າງ​ທີ່​ສົມ​ບູນ​, ໃຫ້​ຄລິກ​ໃສ່ "ກໍາ​ນົດ​ເວ​ລາ​" ແລະ​ການ​ທົດ​ສອບ​ທີ່​ຍັງ​ເຫຼືອ​ຈະ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ສະ​ແດງ​ອັດ​ຕະ​ໂນ​ມັດ​ໃນ​ການ​ໂຕ້​ຕອບ​.
    9 ເຄື່ອງວິເຄາະພູມຕ້ານທານຈະເຮັດການທົດສອບແລະການວິເຄາະໂດຍອັດຕະໂນມັດເມື່ອເຖິງເວລາທົດສອບ.
    10 ຫຼັງ​ຈາກ​ການ​ທົດ​ສອບ​ໂດຍ​ການ​ວິ​ເຄາະ​ພູມ​ຕ້ານ​ທານ​ສໍາ​ເລັດ​, ຜົນ​ການ​ທົດ​ສອບ​ຈະ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ສະ​ແດງ​ໃນ​ການ​ໂຕ້​ຕອບ​ການ​ທົດ​ສອບ​ຫຼື​ສາ​ມາດ​ເບິ່ງ​ໄດ້​ຜ່ານ "ປະ​ຫວັດ​ສາດ​" ໃນ​ຫນ້າ​ທໍາ​ອິດ​ຂອງ​ການ​ໂຕ້​ຕອບ​ການ​ປະ​ຕິ​ບັດ​ງານ​.

    ໂຮງງານ

    ງານວາງສະແດງ

    ງານວາງສະແດງ1

  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ:

  • ຜະລິດຕະພັນປະເພດ