ຫຼັກການ

ເຍື່ອຂອງອຸປະກອນທົດສອບແມ່ນເຄືອບດ້ວຍ Microalbumin Antigen ໃນພາກພື້ນການທົດສອບແລະແບ້ຕ້ານການກະຕ່າຍໃນເຂດຄວບຄຸມ. ແຜ່ນຮອງທີ່ສາຍແຂນແມ່ນເຄືອບໂດຍ fluorescence ປ້າຍ microalbumin ແລະ rabbit igg ລ່ວງຫນ້າ. ຖ້າຫາກວ່າບໍ່ມີ albinumin ໃນຍ່ຽວ, ການຫຸ້ມຫໍ່ antibody gold-labeled ໃນເສັ້ນປັດສະວະ ແລະສີເສັ້ນແມ່ນສີເຂັ້ມກວ່າສີສາຍໃນບໍລິເວນຄວບຄຸມ (C), ນີ້ແມ່ນຜົນທີ່ບໍ່ດີ. ຖ້າຍ່ຽວມີ albumin, ພວກມັນຈະແຂ່ງຂັນກັບໂປແກຼມ ingigen ທີ່ມີຄວາມຫມາຍທີ່ສົມບູນຢູ່ໃນສະຖານທີ່ປ້ອງກັນຕ້ານພູມຕ້ານທານ ໃນຂະນະທີ່ຈໍານວນຂອງ albumin ໃນຍ່ຽວເພີ່ມຂື້ນ, ການທົດສອບ

ສີຂອງເສັ້ນຈະກາຍເປັນເບົາກວ່າແລະເບົາກວ່າ. ເນື້ອໃນຂອງ albumin ໃນປັດສະວະສາມາດກວດພົບໄດ້ເຄິ່ງປະລິມານເຄິ່ງປະລິມານໂດຍການປຽບທຽບພື້ນທີ່ກວດພົບ (t) ທີ່ມີພື້ນທີ່ຄວບຄຸມ (C). ພື້ນທີ່ຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (C) ແລະພື້ນທີ່ອ້າງອີງ (R) ໃນຊຸດຈະປະກົດຂື້ນໃນເວລາທົດສອບ, ແລະບໍ່ມີຫຍັງເຮັດກັບທີ່ມີຂອງອາຫານຫວ່າງ. ພື້ນທີ່ຄວບຄຸມ (C) ແລະພື້ນທີ່ອ້າງອີງ (R) ເສັ້ນສາມາດໃຊ້ເປັນດັດສະນີອ້າງອີງທີ່ມີຄຸນນະພາບສໍາລັບຊຸດ.

ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ:

ກະລຸນາອ່ານປື້ມຄູ່ມືປະຕິບັດງານເຄື່ອງມືແລະຊຸດໃສ່ຊຸດກ່ອນທີ່ຈະທົດສອບ. ຕົວຢ່າງທີ່ລະບຸໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງກ່ອນການນໍາໃຊ້.

1. ເອົາບັດທົດສອບອອກຈາກຖົງ foil. ເອົາມັນແປໄວ້ໃສ່ດ້ານຕາມແນວນອນແລະເຄື່ອງຫມາຍ.

2. ເອົາຕົວຢ່າງປັດສະວະທີ່ມີທໍ່ທໍ່ທີ່ຖິ້ມຖິ້ມໄດ້, ຖິ້ມສອງຢອດຂອງຕົວຢ່າງຍ່ຽວ. ຕື່ມ 3 ຢອດ (ປະມານ 100ul) ຂອງນໍ້າຍ່ຽວທີ່ບໍ່ມີຟອງໄປທີ່ສູນກາງຂຸມຕົວຢ່າງຂອງບັດທົດສອບແລະເລີ່ມຕົ້ນເວລາ.

3. ການອ່ານຜົນໃນເວລາ 10-15 ນາທີ. ບໍ່ຖືກຕ້ອງຖ້າຫຼາຍກວ່າ 15 ນາທີ.