ການທົດສອບການໃຊ້ພູມຕ້ານທານທາງດັງດ້ານໜ້າຂອງ COVID-19

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ສັ້ນ​:


  • ເວລາທົດສອບ:10-15 ນາທີ
  • ເວລາທີ່ຖືກຕ້ອງ:24 ເດືອນ
  • ຄວາມຖືກຕ້ອງ:ຫຼາຍກວ່າ 99%
  • ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ:1/25 ການທົດສອບ / ກ່ອງ
  • ອຸນ​ຫະ​ພູມ​ການ​ເກັບ​ຮັກ​ສາ​:2℃-30℃
  • ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

    ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

    SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) ແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບຂອງ SARS-CoV-2 Antigen (ທາດໂປຼຕີນຈາກ Nucleocapsid) ໃນຕົວຢ່າງຂອງ nasal swab ໃນ vitro. ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການມີຢູ່ຂອງ SARS-CoV-2 antigen. ມັນຄວນຈະໄດ້ຮັບການວິນິດໄສຕື່ມອີກໂດຍການລວມເອົາປະຫວັດຂອງຄົນເຈັບແລະຂໍ້ມູນການວິນິດໄສອື່ນໆ[1]. ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກບໍ່ໄດ້ຍົກເວັ້ນການຕິດເຊື້ອແບັກທີເລຍຫຼືການຕິດເຊື້ອໄວຣັດອື່ນໆ. ເຊື້ອພະຍາດທີ່ກວດພົບແມ່ນບໍ່ຈໍາເປັນສາເຫດຕົ້ນຕໍຂອງອາການຂອງພະຍາດ. ຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບບໍ່ໄດ້ຍົກເວັ້ນການຕິດເຊື້ອ SARS-CoV-2, ແລະບໍ່ຄວນເປັນພື້ນຖານພຽງແຕ່ສໍາລັບການຕັດສິນໃຈໃນການປິ່ນປົວຫຼືການຄຸ້ມຄອງຄົນເຈັບ (ລວມທັງການຕັດສິນໃຈຄວບຄຸມການຕິດເຊື້ອ). ເອົາໃຈໃສ່ກັບປະຫວັດການຕິດຕໍ່ທີ່ຜ່ານມາຂອງຄົນເຈັບ, ປະຫວັດທາງການແພດແລະອາການດຽວກັນຂອງ COVID-19, ຖ້າຈໍາເປັນ, ມັນແນະນໍາໃຫ້ຢືນຢັນຕົວຢ່າງເຫຼົ່ານີ້ໂດຍການທົດສອບ PCR ສໍາລັບການຄຸ້ມຄອງຄົນເຈັບ. ມັນແມ່ນສໍາລັບພະນັກງານຫ້ອງທົດລອງທີ່ໄດ້ຮັບການແນະນໍາຫຼືການຝຶກອົບຮົມວິຊາຊີບ. ແລະມີຄວາມຮູ້ດ້ານວິຊາຊີບກ່ຽວກັບການວິນິດໄສໃນ vitro, ຍັງສໍາລັບບຸກຄະລາກອນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງທີ່ໄດ້ຮັບການຄວບຄຸມການຕິດເຊື້ອຫຼືການຝຶກອົບຮົມການພະຍາບານ[2].


  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ: