Déi wierklech reichend Projetsmanagementerfarungen an 1 bis nëmmen ee Providermodell maachen déi héich Wichtegkeet vun der Geschäftsgeschäft Kommunikatioun an eist einfacht Verständnis vun Ären Erwaardungen fir Professionell Fabréck fir Lansionbio CE ISO Approved Prl Rapid Test Kit, Mat eis Är Suen an Är Organisatioun geschützt an sécher. Hoffen mir fäeg sinn Äre vertrauenswürdege Liwwerant a China ze sinn. Sicht no vir op Är Zesummenaarbecht.
Déi wierklech reichend Projektmanagementerfarungen an 1 bis nëmmen ee Fournisseurmodell maachen déi héich Wichtegkeet vun der Geschäftskommunikatioun an eist einfacht Verständnis vun Ären Erwaardungen firChina Prl Test Kit Fabrikatioun an Antigen Rapid Test Kit, Mir halen ëmmer un der Tenet vun "Oprechtheet, héich Qualitéit, héich Effizienz, Innovatioun". Mat Jore vun Efforten, elo hu mir frëndlech a stabil Affär Relatioune mat weltwäit Clienten etabléiert. Mir begréissen all Är Ufroen a Bedenken fir eis Produkter, a mir ware sécher datt mir wäerte liwweren wat Dir wëllt, well mir ëmmer gleewen datt Är Zefriddenheet eisen Erfolleg ass.

FOB Brochure

PRINCIP AN Prozedur VUM FOB TEST

Prinzip:

De Sträif huet Anti-FOB Beschichtung Antikörper op der Testregioun, déi am Viraus op Membranchromatographie befestigt ass. Label Pad ass am Viraus duerch Fluoreszenz markéiert Anti-FOB Antikörper beschichtet. Wann Dir positiv Probe testen, kann de FOB a Probe mat Fluoreszenz markéierten Anti-FOB Antikörper gemëscht ginn, an eng Immunmëschung bilden. Wéi d'Mëschung erlaabt ass laanscht den Teststreifen ze migréieren, gëtt de FOB Konjugatkomplex duerch Anti-FOB Beschichtung Antikörper op der Membran gefaange a formt komplex. D'Fluoreszenzintensitéit ass positiv mam FOB Inhalt korreléiert. De FOB an der Probe kann duerch Fluoreszenz Immunoassay Analyser festgestallt ginn.

Test Prozedur:

1.Lay all reagents a Echantillon op Raumtemperatur.
2.Open de Portable Immune Analyzer (WIZ-A101), gitt de Kont Passwuert Login no der Operatiounsmethod vum Instrument, a gitt d'Detectiounsinterface.
3.Scan den Dentifikatiounscode fir den Testartikel ze bestätegen.
4.Huelt d'Testkaart aus der Foliebeutel eraus.
5.Insert d'Testkaart an d'Kaart Slot, scannt den QR Code, a bestëmmt den Testpunkt.
6.Remove der Cap aus der Prouf Rouer an déi éischt zwee Drëps verdënntem Prouf ewechzehuelen, dobäi 3 Drëpsen (ongeféier 100uL) keng Bubble verdënntem Prouf vertikal a lues an Prouf gutt vun der Kaart mat virgesinnen dispette.
7.Klickt op de "Standard Test" Knäppchen, no 15 Minutten erkennt d'Instrument automatesch d'Testkaart, et kann d'Resultater vum Displaybildschierm vum Instrument liesen an d'Testresultater notéieren / drécken.
8.Refer op d'Instruktioune vum Portable Immune Analyzer (WIZ-A101).

Dir kënnt gären

SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (kolloidal Gold)

WIZ-A101 Portable Immunanalysator

Diagnostesch Kit fir Follikelstimuléierend Hormon (Fluoreszenz Immunochromatographesch Assay)

Iwwer eis

Xiamen Baysen Medical Tech Limited ass eng héich biologesch Entreprise, déi sech fir séier diagnostesch Reagens ofginn an integréiert Fuerschung an Entwécklung, Produktioun a Verkaf an e Ganzt. Et gi vill fortgeschratt Fuerschung Personal an Ofsaz Manager an der Firma, all vun hinnen hunn räich Aarbecht Erfahrung a China an international biopharmaceutical Entreprise.

Zertifikat Display