IgM-Antikörper géint Mycoplasma pneumoniae Testkit kolloidalt Gold

kuerz Beschreiwung:

Modellnummer Mp-IgM Verpackung 25 Tester/Kit
Numm Diagnostikkit fir IgM-Antikörper géint Mycoplasma Pneumoniae (kolloidalt Gold) Instrumentklassifikatioun Klass II
Fonctiounen Héich Empfindlechkeet, einfach Operatioun Zertifikat CE/ISO13485
Exemplar Kot Haltbarkeet Zwee Joer
Genauegkeet > 99% Technologie Latex
Späicherung 2′C-30′C Typ Ausrüstung fir pathologesch Analysen


  • Testzäit:10-15 Minutten
  • Gëlteg Zäit:24 Méint
  • Genauegkeet:Méi wéi 99%
  • Spezifikatioun:1/25 Test/Këscht
  • Lagertemperatur:2℃-30℃
  • Produktdetailer

    Produkt Tags

    Produkter Parameteren

    3.MP IgM
    4-(2)
    4-(1)

    PRINZIP A PROZEDUR VUM FOB-TEST

    PRINZIP

    De Sträif huet en MP-Ag Beschichtungsantigen op der Testregioun an en Geess-Anti-Maus-IgG-Antikörper op der Kontrollregioun, déi am Viraus un d'Membranchromatographie befestegt goufen. Den Etikettpad ass am Viraus mat kolloidalem Gold-markéiertem Maus-Anti-Mënsch-IgM-McAb beschichtet. Wann eng positiv Prouf getest gëtt, verbënnt sech den MP-IgM an der Prouf mat kolloidalem Gold-markéiertem Maus-Anti-Mënsch-IgM-McAb a bildt en Immunkomplex. Ënnert der Wierkung vun der Immunochromatographie fléissen de Komplex an d'Prouf an der Nitrocellulosemembran a Richtung vum absorbéierende Pabeier. Wann de Komplex d'Testregioun passéiert huet, verbënnt sech en mat dem MP-Ag Beschichtungsantigen a bildt den "MP-Ag Beschichtungsantigen-MP-IgM-kolloidalem Gold-markéiertem Maus-Anti-Mënsch-IgM-McAb" Komplex. E faarwege Testband erschéngt op der Testregioun. Eng negativ Prouf produzéiert kee Testband wéinst engem defizitären Immunkomplex. Egal ob MP-IgM an der Prouf präsent ass oder net, et erschéngt e roude Sträif op der Qualitéitskontrollregioun, wat als intern Qualitéitsnormen vun der Entreprise ugesi gëtt.

    Testprozedur:

    D'Prozedur fir d'WIZ-A101 Test kuckt d'Instruktioune vum portablen Immunanalysator. D'Prozedur fir d'visuell Test ass wéi follegt:

    1. All Reagenzien a Proben op Raumtemperatur leeën.
    2. Huelt d'Testkaart aus der Folietüt eraus, leet se op den Niveau-Dësch a markéiert se.
    3. Füügt 10 μL Serum- oder Plasmaprouf oder 20 μL Vollblutprouf an de Prouflëns vun der Kaart mam geliwerte Dispett bäi, da füügt 100 μL (ongeféier 2-3 Tropfen) Proufverdënnungsmëttel bäi a fänkt mat der Zäit un.
    4. Waart mindestens 10-15 Minutten a liest d'Resultat of, d'Resultat ass no 15 Minutten ongëlteg.

    Verpackung

    Iwwer eis

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited ass eng héich biologesch Entreprise, déi sech dem Beräich vun de schnelle Diagnostikreagenzien widmet an Fuerschung an Entwécklung, Produktioun a Verkaf an engem Ganzt integréiert. Et gi vill fortgeschratt Fuerschungspersonal a Verkafsmanager an der Firma, déi all eng räich Aarbechtserfahrung a China an internationale biopharmazeuteschen Entreprisen hunn.

    Zertifikatsanzeige

    dxgrd

  • Virdrun:
  • Weider: