Ee Schrëtt Rapid Kit Rotavirus Group an Adenovirus Latex

kuerz Beschreiwung:

Modell Zuel RV AV Verpakung 25 Tester / Kit, 20 Kits / CTN
Numm Diagnostic Kit fir Antigen zu Rotavirus Grupp A an Adenovirus (Latex) Instrument Klassifikatioun Klass II
Fonctiounen Héich Empfindlechkeet, Einfach Operatioun Zertifikat CE/ISO 13485
Exemplar Serum / Plasma Regal Liewen Zwee Joer
Genauegkeet > 99% Technologie Latex
Stockage 2′C-30′C Typ Pathologesch Analyse Ausrüstung


  • Test Zäit:10-15 Minutten
  • Gülteg Zäit:24 Méint
  • Genauegkeet:Méi wéi 99%
  • Spezifizéierung:1/25 Test / Këscht
  • Lagertemperatur:2℃-30℃
  • Produit Detailer

    Produit Tags

    Produit Parameteren

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    PRINCIP AN Prozedur VUM FOB TEST

    PRINCIP

    D'Membran vum Testapparat ass mat Grupp A an Adenovirus Antigen op der Testregioun a Geess Anti Kanéngchen IgG Antikörper op der Kontrollregioun beschichtet. Label Pad sinn duerch Fluoreszenz markéiert Anti Group A an Adenovirus an Kanéngchen IgG am Viraus beschichtet. Wann Dir positiv Probe fir Grupp A an Adenovirus testen, kombinéiere de Grupp A an Adenovirus an der Probe mat Fluoreszenz markéiert Anti Rotavirus Grupp A an Adenovirus, a bilden eng Immunmëschung. Ënnert der Handlung vun der Immunochromatographie fléisst de Komplex a Richtung absorbéierend Pabeier. Wann de Komplex d'Testregioun passéiert, ass et kombinéiert mat Anti-Rotavirus Grupp A an Adenovirus Beschichtung Antikörper, en neie Komplex. Wann et negativ ass, gëtt et kee Rotavirus Grupp A an Adenovirus Antigen an der Probe, sou datt Immunkomplexe net geformt kënne ginn, gëtt et keng rout Linn am Detektiounsberäich (T). Egal ob Grupp A Rotavirus an Adenovirus am Exemplar präsent ass, gëtt de Latex-labeléierte Maus IgG an d'Qualitéitskontrollgebitt (C) chromatograféiert a vum Geess Anti-Maus IgG Antikörper ageholl. Eng rout Linn erschéngt am Qualitéitskontrollberäich (C). Déi rout Linn ass de Standard erschéngt am Qualitéitskontrollberäich (C) fir ze beurteelen ob et genuch Proben sinn an ob de Chromatographieprozess normal ass. Et gëtt och als intern Kontrollstandard fir Reagenz benotzt.

    Test Prozedur:

    1. Öffnen d'Kapsel vum Probe Sammelröhre. Spillt d'Léisung net an der Fläsch.
    2. Huelt de Probestick eraus, an d'Feesprobe gesat (oder benotzt e Probestick fir ongeféier 50mg Feeën ze picken), da setzt de Probestick zréck, schrauwen fest a gutt schüttelen, d'Aktioun 3 Mol widderhuelen. Huelt all Kéier en aneren Deel vun der Faeces Probe. No der Probe, setzt d'Probestaaf an d'Fees-Sammlungsröhre mat dem Probe-Verdünnungsmëttel, a schrauwen den Drëpsen fest. Wann d'Fees vum Patient mat Diarrho méi dënn ass, kann e Wegwerf Plastikstréi fir Probe benotzt ginn. Mat Hëllef vu Wegwerf-Pipette-Prouwen, huelt déi dënn Faeces-Probe vum Diarrhopatient, füügt dann 3 Drëpsen (ongeféier 100uL) an d'Fecal-Probe-Tube.
    3. D'Probe gutt schüttelen an d'Kapsel op der Drëpstipp erofhuelen an dann op d'Säit setzen.
    4. Wann bei niddreger Temperatur gespäichert ass, sollt de Kit virum Gebrauch op Raumtemperatur restauréiert ginn. Huelt d'Testkaart aus der Foliebeutel eraus, setzt se op den Niveau Dësch a markéiert se.
    5. Ewechzehuelen der Cap aus der Prouf Rouer an déi éischt zwee Drëps verdënntem Prouf ewechzehuelen, dobäi 3 Drëpsen (ongeféier 100uL) keng Bubble verdënntem Prouf vertikal a lues an Prouf gutt vun der Kaart mat gëtt dispette, ufänken timing.
    6. D'Resultat soll bannent 10-15 Minutten gelies ginn, an et ass ongëlteg no 15 Minutten.

    packen

    Iwwer eis

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited ass eng héich biologesch Entreprise, déi sech fir séier diagnostesch Reagens ofginn an integréiert Fuerschung an Entwécklung, Produktioun a Verkaf an e Ganzt. Et gi vill fortgeschratt Fuerschung Personal an Ofsaz Manager an der Firma, all vun hinnen hunn räich Aarbecht Erfahrung a China an international biopharmaceutical Entreprise.

    Zertifikat Display

    dxgrd

  • virdrun:
  • Nächste: