PRINZIP

D'Membran vum Testgerät ass mat Grupp A an Adenovirus-Antigen op der Testregioun an mat Geess-Anti-Kanéngchen-IgG-Antikörper op der Kontrollregioun beschichtet. D'Etikettpads sinn am Viraus mat fluoreszenzmarkéierten Anti-Grupp A, Adenovirus a Kanéngchen-IgG beschichtet. Wann eng positiv Prouf op Grupp A an Adenovirus getest gëtt, verbannen sech Grupp A an Adenovirus an der Prouf mat fluoreszenzmarkéierten Anti-Rotavirus Grupp A an Adenovirus a bilden eng Immunmëschung. Ënnert der Wierkung vun der Immunochromatographie fléisst de Komplex a Richtung Absorptiounspabeier. Wann de Komplex d'Testregioun passéiert, kombinéiert en sech mat dem Anti-Rotavirus Grupp A an Adenovirus-Beschichtungsanttikörper a bildt en neie Komplex. Wann d'Prouf negativ ass, gëtt et kee Rotavirus Grupp A an Adenovirus-Antigen an der Prouf, sou datt keng Immunkomplexe geformt kënne ginn, an et gëtt keng rout Linn am Detektiounsberäich (T). Egal ob Grupp A Rotavirus an Adenovirus an der Prouf präsent sinn, gëtt dat mat Latex markéiert Maus-IgG an de Qualitéitskontrollberäich (C) chromatographéiert a vun engem Geess-Anti-Maus-IgG-Antikörper agefaangen. Eng rout Linn erschéngt am Qualitéitskontrollberäich (C). Déi rout Linn ass de Standard, deen am Qualitéitskontrollberäich (C) erschéngt, fir ze beurteelen, ob et genuch Prouwe gëtt a ob de Chromatographieprozess normal ass. E gëtt och als internen Kontrollstandard fir Reagenzien benotzt.

Testprozedur:

1. Maacht den Deckel vum Proufsammelröhrchen op. Verschëtt d'Léisung net an d'Fläsch.
2. Huelt de Proufstab eraus, deen an d'Fecesprouf agefouert gëtt (oder benotzt e Proufstab fir ongeféier 50 mg Feces ze sammelen), da setzt de Proufstab zeréck, schrauft en fest a schëddelt gutt, widderhuelt d'Aktioun 3-mol. Huelt all Kéier en aneren Deel vun der Fecesprouf. Nom Prouf huelen, setzt de Proufstab an d'Feces-Sammelröhrchen mat dem Proufverdënnungsmëttel a schrauft den Drëpse fest. Wann den Feces vum Patient mat Duerchfall méi dënn ass, kann e Stréi aus Plastik ewechzegeheien fir d'Prouf huelen benotzt ginn. Mat enger Pipette ewechzegeheien, huelt déi méi dënn Fecesprouf vum Patient mat Duerchfall, da gitt 3 Drëpsen (ongeféier 100 µL) an d'Feces-Proufröhrchen.
3. D'Prouf gutt schëdden an den Deckel vun der Drëpsspëtz ewechhuelen an dann op d'Säit stellen.
4. Wann de Kit bei niddreger Temperatur gelagert gëtt, soll en virum Gebrauch op Raumtemperatur bruecht ginn. Huelt d'Testkaart aus der Foliebeutel eraus, leet se op den Niveau-Dësch a markéiert se.
5. Huelt den Deckel vum Proufröhrchen ewech an geheien déi éischt zwee Drëpsen vun der verdënnter Prouf ewech. Füügt 3 Drëpsen (ongeféier 100µL) vun der verdënnter Prouf ouni Blasen vertikal a lues an de Proufschacht vun der Kaart mat der geliwerter Dispett bäi. Start d'Zäitmiessung.
6. D'Resultat soll bannent 10-15 Minutten ofgelies ginn, an et ass no 15 Minutten ongëlteg.