Bier "Client alleréischt, Qualitéit éischt" am Kapp, mir schaffen enk mat eise Clienten a liwweren hinnen effizient a professionell Servicer fir OEM / ODM Fabrikant China Biobase in Vitro Diagnostic Biochemistry Reagent Kits 118 Items Reagent Kits, Eise Labo ass elo "National Labo vun Dieselmotor Turbo Technologie ”, a mir besëtzen e professionnelle R&D Team a komplett Testanlag.
Bier "Client alleréischt, Qualitéit éischt" am Kapp, mir schaffen enk mat eise Clienten a liwweren hinnen effizient a professionell Servicer firBiochemie Analyzer Reagens, China Clinical Chemistry Reagens, Eis Tenet ass "Integritéit als éischt, Qualitéit am Beschten". Mir hunn Vertrauen Iech en exzellente Service an ideal Produkter ze bidden. Mir hoffen éierlech mir kënnen win-win Affär Zesummenaarbecht mat Iech an Zukunft etabléieren!

Produit Parameteren

PRINCIP AN Prozedur VUM FOB TEST

PRINCIP

D'Membran vum Testapparat ass mat Mikroalbumin Antigen op der Testregioun a Geess Anti Kanéngchen IgG Antikörper op der Kontrollregioun beschichtet. Label Pad ginn am Viraus duerch Fluoreszenz markéiert Mikroalbumin a Kanéngchen IgG beschichtet. Wann et keen Albumin am Pipi ass, laaft de kolloidal Gold-Label Anti-Alb-Label monoclonal Antikörper op der kolloidal Goldpabeier op der Membran mam Urin op d'Detektiounslinn, a kombinéiere mam Alb-beschichteten Antigen mat engem sichtbare Linn. An d'Linnfaarf ass méi däischter wéi d'Linnfaarf am Kontrollberäich (C), dëst ass en negativt Resultat. Wann den Urin Albumin enthält, wäerte se mat dem Alb-beschichteten Antigen op der Membran konkurréiere fir un déi limitéiert Antikörperplazen op de kolloidal Gold-labeléierten anti-Alb-labeléierte monoklonalen Antikörper ze binden. Wéi d'Quantitéit vum Albumin am Pipi eropgeet, testen

D'Faarf vun der Linn wäert méi hell a méi hell ginn. Den Inhalt vun Albumin am Pipi kann semi-quantitativ festgestallt ginn andeems d'Detectioun (T) Beräich mat der Kontrollberäich (C) vergläicht. D'Qualitéitskontrollberäich (C) an d'Referenzberäich (R) um Kit erschéngen ëmmer während dem Test, an hunn näischt mat der Präsenz vum Urinalbumin ze dinn. D'Kontrollberäich (C) an d'Referenzberäich (R) Linn kënnen als intern Qualitéitskontrollreferenzindex fir de Kit benotzt ginn.

Test Prozedur:

Liest w.e.g. d'Instrumentbetriebsanleitung an d'Verpackungsanlag virum Test. Thaw Proben op Raumtemperatur virum Gebrauch.

1.Huelt d'Testkaart aus der Foliebeutel eraus. Setzt et flaach op enger horizontaler Uewerfläch a markéiert.

2.Huelt d'Urinprobe mat enger disposéierbarer Pipette, entlooss déi éischt zwee Drëpsen Urinprobe. Füügt 3 Drëpsen (ongeféier 100uL) Bubble-gratis Urin an d'Mëtt vum Probe Lach vun der Testkaart vertikal a fänkt un ze timing.

3. Liest d'Resultat an 10-15 Minutten. Invalid wa méi wéi 15 Minutten.

Dir kënnt gären

SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (kolloidal Gold)

WIZ-A101 Portable Immunanalysator

Diagnostic Kit fir Rotavirus Group A (Kolloidal Gold)

Iwwer eis

Xiamen Baysen Medical Tech Limited ass eng héich biologesch Entreprise, déi sech fir séier diagnostesch Reagens ofginn an integréiert Fuerschung an Entwécklung, Produktioun a Verkaf an e Ganzt. Et gi vill fortgeschratt Fuerschung Personal an Ofsaz Manager an der Firma, all vun hinnen hunn räich Aarbecht Erfahrung a China an international biopharmaceutical Entreprise.

Zertifikat Display