Severe akute respiratoresche Syndrom coronavirus 2 (SARS-CoV-2), de kausative Pathogen vun der leschter Coronavirus Krankheet 2019 (COVID-19) Pandemie, ass e positiven Sënn, eenzegstrengeg RNA Virus mat enger Genomgréisst vu ronn 30 kb . Vill Varianten vu SARS-CoV-2 mat ënnerschiddleche mutationalen Ënnerschrëften sinn duerch d'ganz Pandemie entstanen. Ofhängeg vun hirer Spikeprotein mutational Landschaft, hunn e puer Varianten méi héich Transmissibilitéit, Infektivitéit a Virulenz gewisen.

D'BA.2.86 Lineage vu SARS-CoV-2, déi fir d'éischt am August 2023 identifizéiert gouf, ass phylogenetesch ënnerscheet vun den aktuell zirkuléierende Omicron XBB Lineages, dorënner EG.5.1 an HK.3. D'BA.2.86 Lineage enthält méi wéi 30 Mutatiounen am Spikeprotein, wat beweist datt dës Lineage héich fäeg ass déi viraus existéierend Anti-SARS-CoV-2 Immunitéit z'evitéieren.

De JN.1 (BA.2.86.1.1) ass déi kierzlechst entstanen Variant vu SARS-CoV-2, déi aus der BA.2.86 Lineage ofkomm ass. De JN.1 enthält eng Markenzeechen Mutatioun L455S am Spikeprotein an dräi aner Mutatiounen an den Net-Spike Proteinen. Studien, déi HK.3 an aner "FLip" Varianten ënnersichen, hu gewisen datt d'Erhale vun der L455F Mutatioun am Spikeprotein mat enger verstäerkter viraler Transmissibilitéit an der Immunevasiounsfäegkeet assoziéiert ass. D'L455F a F456L Mutatiounen gi Spëtznumm "Flip"Mutatiounen well se d'Positioune vun zwou Aminosäuren, markéiert F a L, op de Spikeprotein wiesselen.

Mir baysen Medical kënne Covid-19 Selbsttest fir Heemgebrauch liwweren, wëllkomm eis ze kontaktéieren fir méi Detailer.