Eis Verbesserung hänkt vun de raffinéierte Geräter of, aussergewéinlech Talenter an ëmmer erëm verstäerkte Technologiekräfte fir Nei Arrivée China Quantitative Fluorescence Immunoassay Diagnostic Detection Test Kit Wondfo Finecare Progesterone Reagent Test Kit, Mir konzertéieren normalerweis fir nei kreativ Produkter ze kréien fir d'Ufro vun eiser Clientèle iwwerall ze erfëllen Welt. Sidd en Deel vun eis a loosst eis zesummen Fueren méi sécher a witzeg maachen!
Eis Verbesserung hänkt vun de raffinéierte Geräter of, aussergewéinlech Talenter an ëmmer erëm verstäerkt Technologiekräfte firChina Finecare Progesteron, Wondfo Progesteron Test, Wann Dir eis eng Lëscht vu Wueren gitt, déi Dir interesséiert sidd, zesumme mat Marken a Modeller, kënne mir Iech Zitater schécken. Vergewëssert Iech datt Dir eis direkt E-Mail schécken. Eist Zil ass et laangfristeg a géigesäiteg rentabel Geschäftsbezéiunge mat Gewalt an auslännesch Clienten ze etabléieren. Mir freeën eis op Är Äntwert geschwënn ze kréien.

Produit Parameteren

PRINCIP AN Prozedur

PRINCIP

D'Membran vum Testapparat ass mat Anti-AFP Antikörper op der Testregioun a Geess Anti-Kanéngchen IgG Antikörper op der Kontrollregioun beschichtet. Label Pad sinn duerch Fluoreszenz markéiert Anti AFP Antikörper a Kanéngchen IgG am Viraus beschichtet. Wann Dir eng positiv Probe testt, verbënnt d'AFP Antigen a Probe mat Fluoreszenz markéierten Anti AFP Antikörper, a bilden eng Immunmëschung. Ënnert der Aktioun vun der immunochromatography, der komplex Flux an der Richtung vun absorbent Pabeier, wann komplex der Test Regioun laanschtgaangen, et kombinéiert mat Anti AFP Coating antibody, Formen nei komplex. AFP Niveau ass positiv mat fluorescence Signal korreléiert, an der Konzentratioun vun AFP an der Probe kann duerch Fluoreszenz Immunoassay festgestallt ginn.

Test Prozedur

Liest w.e.g. d'Instrumentbetriebsanleitung an d'Verpackungsanlag virum Test.

1. All Reagenz a Proben op Raumtemperatur leeën.
2. Öffnen de Portable Immune Analyzer (WIZ-A101), gitt de Kont Passwuert Login no der Operatiounsmethod vum Instrument, a gitt d'Detectiounsinterface.
3. Scannen den Dentifikatiounscode fir den Testartikel ze bestätegen.
4. Huelt d'Testkaart aus der Foliebeutel eraus.
5. Setzt d'Testkaart an d'Kaartplaz, scannt den QR-Code a bestëmmt den Testpunkt.
6. Füügt 20μL Serum oder Plasma Probe an d'Probeverdünnung, a mëscht gutt..
7. Füügt 80μL Proufléisung fir gutt vun der Kaart ze probéieren.
8. Klickt op de "Standard Test" Knäppchen, no 15 Minutten wäert d'Instrument automatesch d'Testkaart erkennen, et kann d'Resultater vum Displaybildschierm vum Instrument liesen an d'Testresultater notéieren / drécken.
9. Kuckt d'Instruktioune vum Portable Immune Analyzer (WIZ-A101).

Dir kënnt gären

SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (kolloidal Gold)

WIZ-A101 Portable Immunanalysator

Diagnostesch Kit fir Prostata spezifesch Antigen (Fluoreszenz Immunochromatographesch Assay)

Iwwer eis

Xiamen Baysen Medical Tech Limited ass eng héich biologesch Entreprise, déi sech fir séier diagnostesch Reagens ofginn an integréiert Fuerschung an Entwécklung, Produktioun a Verkaf an e Ganzt. Et gi vill fortgeschratt Fuerschung Personal an Ofsaz Manager an der Firma, all vun hinnen hunn räich Aarbecht Erfahrung a China an international biopharmaceutical Entreprise.

Zertifikat Display