Eis Verbesserung hänkt vun de sophistikéierten Apparater, aussergewéinleche Talenter an ëmmer erëm verstäerkten Technologiekräften fir den nei ukomm China Quantitative Fluoreszenz Immunoassay Diagnostic Detection Test Kit Wondfo Finecare Progesterone Reagent Test Kit of. Mir konzentréiere eis normalerweis op d'Acquisitioun vun neie kreative Produkter fir d'Ufro vun eise Clienten op der ganzer Welt ze erfëllen. Sidd en Deel vun eis a loosst eis zesummen d'Fueren méi sécher a méi lëschteg maachen!
Eis Verbesserung hänkt vun de sophistikéierten Apparater, aussergewéinleche Talenter an ëmmer erëm verstäerkten technologesche Kräften of.China Finecare Progesteron, Wondfo Progesteron TestWann Dir eis eng Lëscht vun de Wueren gitt, un deenen Dir interesséiert sidd, zesumme mat de Marken a Modeller, kënne mir Iech Offeren schécken. Schéckt eis onbedéngt eng E-Mail direkt. Eist Zil ass et, laangfristeg a géigesäiteg rentabel Geschäftsbezéiungen mat Clienten am Inland an am Ausland opzebauen. Mir freeën eis op Är Äntwert geschwënn.

Produkter Parameteren

PRINZIP A PROZEDUR

PRINZIP

D'Membran vum Testgerät ass mat Anti-AFP-Antikörper op der Testregioun an mat Geess-Anti-Kanéngchen-IgG-Antikörper op der Kontrollregioun beschichtet. D'Etikettpads sinn am Viraus mat fluoreszenz-markéierten Anti-AFP-Antikörper a Kanéngchen-IgG beschichtet. Wann eng positiv Prouf getest gëtt, verbënnt sech den AFP-Antigen an der Prouf mat dem fluoreszenz-markéierten Anti-AFP-Antikörper a bildt eng Immunmëschung. Ënnert der Aktioun vun der Immunochromatographie fléisst de Komplex a Richtung vum absorbéierende Pabeier. Wann de Komplex d'Testregioun passéiert, verbënnt sech mat dem Anti-AFP-Beschichtungsanttikörper a bildt en neie Komplex. Den AFP-Niveau korreléiert positiv mam Fluoreszenzsignal, an d'Konzentratioun vun AFP an der Prouf kann duerch de Fluoreszenz-Immunoassay festgestallt ginn.

Testprozedur

Liest w.e.g. d'Bedienungsanleitung an d'Verpackungsbeilage vum Instrument ier Dir den Test maacht.

1. All Reagenzien a Proben op Raumtemperatur leeën.
2. Öffnet den portablen Immunanalysator (WIZ-A101), gitt de Login-Passwuert vum Kont an, jee no der Operatiounsmethod vum Instrument, a gitt an d'Detektiounsinterface.
3. Scannt den Dentifikatiounscode fir den Testartikel ze bestätegen.
4. Huelt d'Testkaart aus der Foliebeutel eraus.
5. Setzt d'Testkaart an de Kaarteschlitz, scannt de QR-Code a bestëmmt den Testartikel.
6. Füügt 20 μL Serum- oder Plasmaprouf an d'Proufverdënnungsmëttel bäi a vermëscht gutt.
7. Füügt 80 μL Proufléisung an de Proufschacht vun der Kaart bäi.
8. Klickt op de Knäppchen "Standardtest". No 15 Minutten erkennt den Instrument automatesch d'Testkaart, et kann d'Resultater vum Bildschierm vum Instrument liesen an d'Testergebnisse ophuelen/drécken.
9. Kuckt d'Instruktioune vum portablen Immunanalysator (WIZ-A101).

Dir kéint gär hunn

SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest (Kolloidalt Gold)

WIZ-A101 Portable Immunanalysator

Diagnostikkit fir prostataspezifescht Antigen (Fluoreszenz-Immunochromatographescht Assay)

Iwwer eis

Xiamen Baysen Medical Tech limited ass eng héich biologesch Entreprise, déi sech dem Beräich vun de schnelle Diagnostikreagenzien widmet an Fuerschung an Entwécklung, Produktioun a Verkaf an engem Ganzt integréiert. Et gi vill fortgeschratt Fuerschungspersonal a Verkafsmanager an der Firma, déi all eng räich Aarbechtserfahrung a China an internationale biopharmazeuteschen Entreprisen hunn.

Zertifikatsanzeige