Den onheemlech reine Projeten. Test Kit / Hsbab Hepatitis B Uewerfläch Antchetestprick, mat enger wäitter
Den onheemlech räiche Projete Verwaltungserfarungen an eng Persoun op 1 Service Modell maachen déi substantiell Wichtegkeet vun der Organisatiounskontakt an eisen Hafe vun Ären ErwaardungenChina Hepatitis b, Hbsab Test Kit, Wann Dir eis offionéiert bitt, déi Dir interesséiert sidd, zesumme sidd mat Verleedung, mir kënnen Iech Zitatioune schécken. Schéckt w.e.g. eis direkt. Eist Zil ass laangfristeg a géigesäiteg profitabel Geschäftsverhältnisser mat Haus- a iwwerséiesch Clienten ze léisen. Mir freeën eis op Är Äntwert geschwënn.
Fir an der vitro diagnostesche Gebrauch nëmmen

Liest w.e.g. dëse Package Insert virsiichteg virum Gebrauch a strikt d'Instruktiounen. Zouverlässegkeet vun Assay Resultater kënnen net garantéiert ginn wann et Dividatioune vun den Instruktioune an dësem Package gëtt.

Virgeschriwafen.

Diffnostesch Kit fir Hepatitis C Virativy Anthody (Fluoresce Immunographographyy) ass wichteg Accidentitéitsimitéit vun de mënschlechen Detimatioun. Methodologien. Dësen Test ass fir d'Gesondheetskonditioune benotzt

1.Lay op all Rezentiounen a Proben zu Raumtemperatur.
2.Open de portable Immuneoter (Wiz-a101), gitt de Kont Passwuert Login no der Operatiounsmodant, an gitt d'Installatiounsprooch.
3.Scan den Dentifizéierungcode fir den Testartikel ze bestätegen.
4. Gitt d'Testkaart aus der Folie Bag eraus.
5. Verännert d'Testkaart an d'Kaarte Stonneplang, scannt den QR Code, a bestëmmen den Testartikel.
6.Add 20μl Serum oder Plasma Probe fir ze probéieren diluent, a Mix gutt ..
7.Add 80μL Probe Léisung fir gutt op der Kaart ze probéieren.
8.klickt de "Standarddest" Knäppchen, no 15 Minutten, den InstrumentcomitementC Expert d'Expaséiert, a berett d'Thema vum Dafnisser
9.Rerfer an d'Instruktioun vum Portable Immunealyzer (Wiz-a101).

Resumé

Hepatitis c Virus (HCV) ass eng Enveloppe, all positiven Sënn Raven (9.5 KB) Virus gehéiert zu der Famill vu Flavivriidae. Sechs grouss Genotypen a Serie vun der Ënnerhalter vun HCV goufen identifizéiert. Isoléiert am Joer 1989, HCV gëtt elo unerkannt well dat wichtegt Ursaach fir Transfusioun net-a, net Hepatitis ass. D'Krankheet ass charakteriséiert mat akuten a chronesche Form. Méi wéi 50% vun den infizéierte Leit entwéckelen schwéier, Liewen bedroht chroniséiert Hepatitis mat Liewerirrhode an heapollabellulare Carcinomas. Zënter der Aféierung am Joer 1990 ass den Alik-HCV-Formang vu Bluten Login an dësem Inflatiounsfedeschen ugebaut ginn. Klinesch Studien weisen datt bedeitend Betrag vun HCV infizéiert Individuen antivebodies an den NS5 net strukturelle Protein vum Virus entwéckelt. Fir dëst ënnerhaalen abegraffen antigiker vun der NS5 Regioun vum Viralener Gennis zousätzlech zu NS400). Ns45) an de C200 (C200 (C200 (C200 (C200 (C200 (C200).

Prinzip vun der Prozedur

D'Membran vum Testapparat ass mam HCV Antigen an der Testregioun a Geessinianbänner ifguléiert IGGBIBIBIBIBIBIBIBIBIBIBIDED. Label Pad si mat Fluorescingcecesceding Hcv Antigen an Kanéngchen Igg am Viraus mam Viraus IGG. Wann Dir positiv Sample testen, den HCV Anti Anti Probe kombinéiert mat Fluorrescence Label HCV Antigen, a Form Immune Mëschung. Ënner Handel vun der Immununphonographogie, de komplext Flëss an an der Rérechungsshëllef ass e neie kompaktten antokregt Antiertratioun vun der Flucidktiounsial, deen neie kompaktéierte Muttfer ausgeschalt hutt HCV Antieschory an der Probe kann duerch Fluorescence Immunassay Assay erkannt ginn

Rezentiounen a Materialien geliwwert

25t Package Komponenten:
.Steest Kaart individuell Foul mat engem desiccant geschloen
.Stamle Diluenter
.Package Insert

Materialien erfuerderlech awer net zur Verfügung gestallt
Sample Sammleage Container, Timer
Probe Sammlung a Späichere
1. Dee Proben getest kann Serum sinn, Heparin Antikoagulant Plasma oder Dokter anticagulant Plasma.
2.According zu Standard Techniken sammelen Probe. Serum oder Plasma Probe kann op 2-8 ℃ fir 7 Deeg a Cryptreeserving ënner -15 ° C fir 6 Méint
3.All Probe vermeiden Gefriess-thaw Zyklen.

Assay Prozedur
Liest w.e.g. d'Instrument Operatioun Handbuch an Package Insert virum Test.
. Dëst éischt ass medizinesch Referenzheet, sollt et net definitiv Viraussetzung ofginn, Bild statspionéiere mat Behandlung ze stëmmt, déi betrëfft iwwer seng Symcontioun an Behënnerung An.
An .hart Reagenz gëtt nëmme fir Serum an Plasma Tester benotzt. Et kann net korrekt Resultat kréien wann Dir fir aner Proben benotzt wéi Saliva an Urin an etc.

Leeschtung Charakteristiken

Referenzsäll
1.Post Transfusioun Hepatitis. An: Moore sb, ed. Transfususioun-iwwerdroe viral Krankheeten. Alington, Va. Ech. Associ. Blutt Banken, PP. 53-38.
2.Haneen Jh, et al.ham Ameren mat der Muerm Monknal Antiabonn Immunasassaysaysaysayassays [J]. 294,9,16.
3.Levinson ss.the Natur vun heterophiliikeschen Antiebodies an der Roll zu Immuneay Amëschen [J] .j vun Clin Immunassay, 1992,14: 1084,14: 108,14
4.alter HJ., Purcell rh, holand pv, et al. (1978) transmissibel Agent an net-a, net-B Hepatitis. Lanct I: 459-463.
5.CHOO QL, WEINER AJ, Overby lr, Kuo g, Hugton M. 1990) Hepatitis c Viraus: De wichtegt Causative Agent vu virgeschriwwene Ariicht Br med Bull 46: 423-441.
6.Engvall E, Perlmann P. (1971) Enzym verlinkt Immunoosoros Aisaysaysay (Elisa): Qualitative Assay vun der Igg. Immunochemie 8: 871-874.

Erwaart Wäerter

HCV-ab <0.02

Et ass recommandéiert datt all Lafelprounesch Grammestorten seng Patientrennen representéieren.

Testresultater an Interpretatioun

• Déi uewendriwwer Daten sinn d'Resultat vum trend-abenteschen Test, an et gëtt proposéiert datt all Labor vun der HB-ant-ab't Ofsuchungsprozesser et gëeegent gëtt fir d'Rez-vac-an der Säit ze kréien. Déi uewe genannte Resultater si nëmme fir Referenz.
• D'Resultater vun dëser Method ginn nëmmen iwwert d'Referenzgressibell Dir an eng Method an et net op direkt Erkrutilé entspriechen.
• Weider Weisors kënnen Ausfuerer an Zréckrungen reservéieren, déi Rees, inklusiven Feeler an aner Getränner z'iwwerhuelen.

Lagerung a Stabilitéit

1. De Kit ass 18 Méint Regal-Liewen vum Datum vun der Fabrikatioun. Späichert déi onbenotzt Kits op 2-30 ° C. Net afréieren. Benotzt net iwwer den Verfallsdatum.
2. Maacht net de versiegelte Sak bis Dir bereet sidd en Test ze maachen, an den Eenzuele Test gëtt virgeschloen ënner dem erfuerderlechen Ëmfeld (Temperatur 2-35 ℃, Fiichtegkeet 40-90%) bannent 60 Joer An.
3. Probe Diluent gëtt direkt benotzt nodeems et opgemaach gouf.

Warnunge a Virsiichteren
An. D'Kit soll ofgeleent a geschützt géint Feuchtigkeit.
.All positiv Exemplairen sinn vun anere Methodologien validéiert ginn.
.All Exemplairen soll als potenziell Pollutant behandelt ginn.
.Benotzt net ofgelaaf Rubrik.
.Ënnerbrieche keng Rezentiounen tëscht Kits mat verschiddene Lota Nee ..
.Net weider Testkaarten an all disposabelen Accessoiren.
.MISPERPORTATIOUN, Exzessiv oder Little Probe kann zu Resultat Däiwel féieren.

LIMMARONN
.An all Associatioun Associatiounen Zugo Messen d'Maus Anto anzeschreiwen fir d'Interferenz duerch mënschlech-Maus Antamen) Exemplairen aus Patienten déi Virbereedunge vu Monokollen Antiabodien kréien fir Diagnos oder Therapie kann Hama enthalen. Esou Exemplairen kënne falsch positiv oder falsch negativ Resultater verursaachen.
Schlëssel fir Symboler benotzt:

	Am Vitro Diagnostical Medical Apparat
	Hiersteller
	Store um 2-30 ℃
	Auslafdatum
	Net weiderbenotzen
	Routationei
	Consultéiert Instruktiounen fir ze benotzen