Diagnostikkit fir Myoglobin (Fluoreszenz-Immunochromatographie-Assay)

Nëmme fir in-vitro-Diagnostik

Liest w.e.g. dëse Packungsbeilage virsiichteg ier Dir d'Medikament benotzt a befollegt d'Instruktioune strikt. D'Zouverlässegkeet vun den Testergebnisse kann net garantéiert ginn, wa vun den Instruktioune an dësem Packungsbeilage ofwäicht.

GEWICHTEG BENOTZUNG

Den Diagnostikkit fir Myoglobin (Fluoreszenz-immunochromatographesch Assay) ass e Fluoreszenz-immunochromatographeschen Assay fir d'quantitativ Noweisung vun der Konzentratioun vu Myoglobin (MYO) am mënschleche Serum oder Plasma, deen haaptsächlech als Hëllefsmëttel bei der Diagnos vun engem akuten Myokardinfarkt benotzt gëtt. Dësen Test ass nëmme fir de Gebrauch duerch Gesondheetsspezialisten an doheem geduecht.

PRINZIP VUN DER PROZEDUR

D'Membran vum Testgerät ass mat Anti-MYO-Antikörper op der Testregioun an mat Geess-Anti-Kanéngchen-IgG-Antikörper op der Kontrollregioun beschichtet. D'Etikettpads sinn am Viraus mat fluoreszenzmarkéierten Anti-MYO-Antikörper a Kanéngchen-IgG beschichtet. Beim Test vun der Prouf verbënnt sech den MYO-Antigen an der Prouf mat fluoreszenzmarkéierten Anti-MYO-Antikörper a bildt eng Immunmëschung. Ënnert der Aktioun vun der Immunochromatographie fléisst de Komplex a Richtung vum absorbéierende Pabeier. Wann de Komplex d'Testregioun passéiert, verbënnt sech mat dem Anti-MYO-Beschichtungsanttikörper a bildt en neie Komplex. De MYO-Niveau korreléiert positiv mam Fluoreszenzsignal, an d'Konzentratioun vu MYO an der Prouf kann duerch de Fluoreszenz-Immunoassay festgestallt ginn.