doheem Test ee Schrëtt Rotavirus Group A Test Kit Latex RV Test IVD reagens

kuerz Beschreiwung:

Modell Zuel RV & AV Verpakung 25 Tester / Kit
Numm Diagnostic Kit fir Rotavirus Group A an Adenovirus Instrument Klassifikatioun Klass II
Fonctiounen Héich Sensibilitéit Zertifikat CE/ISO 13485
Exemplar feces Regal Liewen Zwee Joer
Genauegkeet > 99% Technologie Latex
Stockage 2′C-30′C Typ Pathologesch Analyse Ausrüstung


  • Test Zäit:10-15 Minutten
  • Gülteg Zäit:24 Méint
  • Genauegkeet:Méi wéi 99%
  • Spezifizéierung:1/25 Test / Këscht
  • Lagertemperatur:2℃-30℃
  • Produit Detailer

    Produit Tags

    Produit Parameteren

    3.RV-2
    4 (3)
    4-(4)

    PRINCIP AN Prozedur VUM FOB TEST

    PRINCIP

    D'Membran vum Testapparat ass mat Rotavirus Grupp A Antigen op der Testregioun a Geess Anti Kanéngchen IgG Antikörper op der Kontrollregioun beschichtet. Label Pad sinn duerch Fluoreszenz markéiert Anti Rotavirus Grupp A a Kanéngchen IgG am Viraus beschichtet. Wann Dir eng positiv Probe testt, kombinéiert de RV an der Probe mat Fluoreszenz markéiert Anti Rotavirus Grupp A, a bilden eng Immunmëschung. Ënnert der Handlung vun der Immunochromatographie fléisst de Komplex a Richtung absorbéierend Pabeier. Wann de Komplex d'Testregioun passéiert huet, ass et kombinéiert mat Anti-Rotavirus Grupp A Beschichtung Antikörper, en neie Komplex. Wann et negativ ass, gëtt et kee Rotavirus Grupp A Antigen an der Probe, sou datt Immunkomplexe net geformt kënne ginn, gëtt et keng rout Linn am Detektiounsberäich (T). Egal ob Grupp A Rotavirus am Exemplar präsent ass, gëtt de Latex-labeléierte Maus IgG an d'Qualitéitskontrollgebitt (C) chromatograféiert a vum Geess Anti-Maus IgG Antikörper ageholl. Eng rout Linn erschéngt am Qualitéitskontrollberäich (C). Déi rout Linn ass de Standard erschéngt am Qualitéitskontrollberäich (C) fir ze beurteelen ob et genuch Proben sinn an ob de Chromatographieprozess normal ass. Et gëtt och als intern Kontrollstandard fir Reagenz benotzt.

    Test Prozedur:

    1.Symptomatesch Patienten solle gesammelt ginn. Laut Berichter, déi maximal Ausscheedung vum Rotavirus an de Faeces vu Patienten mat Gastroenteritis geschitt 3-5 Deeg nom Ufank vun der Krankheet an 3-13 Deeg nom Start vun de Symptomer. Wann d'Probe laang no der Diarrho gesammelt gëtt, kann d'Zuel vun den Antigene net genuch sinn fir déi positiv Reaktioun opzekommen.

    2.D'Proben sollen an engem propperen, dréchenen, waasserdichte Container gesammelt ginn, deen keng Botzmëttelen a Konservéierungsmëttel enthält.

    3.Fir net-Diarrhopatienten däerfen déi gesammelt Faecesproben net manner wéi 1-2 Gramm sinn. Fir Patiente mat Diarrho, wann d'Fees flësseg ass, sammelt w.e.g. op d'mannst 1-2 ml Feces Flëssegkeet. Wann de Faeces vill Blutt a Schleim enthält, sammelt w.e.g. d'Probe erëm.

    4.Et ass recommandéiert d'Proben direkt no der Sammlung ze testen, soss sollten se innerhalb 6 Stonnen an de Laboratoire geschéckt ginn a bei 2-8 ° C gelagert ginn. Wann d'Proben net bannent 72 Stonnen getest goufen, sollten se bei enger Temperatur ënner -15 ° C gelagert ginn.

    5. Benotzt frësch Feeën fir Testen, a Faecesproben gemëscht mat Verdünnungsmëttel oder destilléiert Waasser

    packen

    Iwwer eis

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited ass eng héich biologesch Entreprise, déi sech fir séier diagnostesch Reagens ofginn an integréiert Fuerschung an Entwécklung, Produktioun a Verkaf an e Ganzt. Et gi vill fortgeschratt Fuerschung Personal an Ofsaz Manager an der Firma, all vun hinnen hunn räich Aarbecht Erfahrung a China an international biopharmaceutical Entreprise.

    Zertifikat Display

    dxgrd

  • virdrun:
  • Nächste: