Héichqualitéit fir China bovine Viral Diarrho Virus Antikiichten Bvdv ab Rapindagnostic Test

kuerz Beschreiwung:


  • Testen Zäit:10-15 Minutten
  • Valabel Zäit:24 Mount Méint
  • ACTURUNGEN:Méi wéi 99%
  • Spezifikatioun:1/25 Test / Box
  • Späicheren Temperatur:2 ℃ -30 ℃
  • Promrat Detail

    Produktiounsnagéieren

    "Baséiert op Beamten an d'Ausland ze erreechen" ass eis Verbreedungsstrategie fir déi héich Qualitéit fir d'Erfarung vun der Erfahrung ze léieren An.
    "Baséierend op en Inlandemaart an Ausbezuele Ausbriechung" ass eis Erweiderung Strategie firChina Viral Diarrhea Virus Test, Viral Diarrhea TestD'Firma eise Firma Missioun ass datt hëllef Qualitéit a schéin Produkter kommassberecht kaaft An et kritt 100 Ruff vu Profferéierung vu lëtzebuerger Ruff aus eise Clienten ze kréien. Mir gleewen u Bericht Reyieyen Excellence! Mir begréissen Iech fir mat eis ze kooperéieren an zesummen ze kommen.
    Diagnostic Kit fir estoriiol(Fluororescence Immunoschorografesch Assay)
    Fir an der vitro diagnostesche Gebrauch nëmmen

    Liest w.e.g. dëse Package Insert virsiichteg virum Gebrauch a strikt d'Instruktiounen. Zouverlässegkeet vun Assay Resultater kënnen net garantéiert ginn wann et Dividatioune vun den Instruktioune an dësem Package gëtt.

    Virgeschriwafen.
    Diagnosesche Kit fir Östroriol (Fluorescence immunografagesch Assay muss duerch aner Methodologien bestätegt ginn. Dësen Test ass fir Gesondheetsberechtegt professionnell ze benotzen.

    Resumé
    Estradiol (E2) ass déi wichtegst an déi meescht aktivem Hormon am Estrogen.its molekulär Gewiicht ass 272.3 D.Inalzellen, e2 gëtt haaptsächlech an der Schëllerstécker a lafender Zellen a lafender Zellen a lafender Zellen a Granghuler an der Schëllerwahlen. E2 besteet haaptsächlech vun der Placenta geheiert, wärend Männer haaptsächlech vun den Theatikener.afeter e2 erakënnt ginn, ass d'Blutt, 1% bis 3% net fir Sexbulsen, an anerer bindelen Globul Albumumin, Metabolize vun der Liewer an d'Waasserbel-sulfates oder glucodedhahedssteren, an huet aus dem Urin kritt.

    Prinzip vun der Prozedur
    D'Membran vum Testapparat ass mat dem Konjugat vun der BSA an Östroriol an d'Testregioun an d'Geess ifguléiert Igg De Marker Pad si mat Fluorescencen mike ant2 Anti Anti an Kanéngchen Igg am Viraus gräifen. Wann Testhëllef, E2 a Probe kombinéiere mat Fluorescence markéiert anti EI2 Anti Antiichten, a bilden immun Mëschung. Ënner Handel ass negativ Korrefolrochung fir Fluororograesch, oder den Konzentratioun vum Estrorielo am Probe kann duerch Fluorescence Immunassay Assay erkannt ginn.

    Rezentiounen a Materialien geliwwert

    25t Package Komponenten:
    .Steest Kaart individuell Folie mat engem desiccant 25t
    .A Léisung 25t
    .B Léisung 1
    .Package Insert 1

    Materialien erfuerderlech awer net zur Verfügung gestallt
    Sample Sammleage Container, Timer

    Probe Sammlung a Späichere
    1. Dee Proben getest kann Serum sinn, Heparin Antikoagulant Plasma oder Dokter anticagulant Plasma.

    2.According zu Standard Techniken sammelen Probe. Serum oder Plasma Probe kann op 2-8 ℃ fir 7 Deeg a Cryptreeserving ënner 6,15 ° C fir 6 Méint ginn.
    An .all Probe vermeiden Gefriess-thaw Zyklen.

    Assay Prozedur
    Den Testprozedur vum Instrument gesinn den Immunoanalyzer Handbuch. De Reagent Test Prozedur ass wéi follegt

    1.Lay op all Rezentiounen a Proben zu Raumtemperatur.
    2.Open de portable Immuneoter (Wiz-a101), gitt de Kont Passwuert Login no der Operatiounsmodant, an gitt d'Installatiounsprooch.
    3.Scan den Dentifizéierungcode fir den Testartikel ze bestätegen.
    3.Takes aus der Testkaart aus der Folie Bag.
    4. Dës Testkaart an d'Kaarte Stonneplang, scannt den QR Code, a bestëmmen den Testartikel.
    5.Dad 30μL Serum oder Plasma Probe fir eng Léisung, a gutt vermëschen.
    6.Add 20μl b Léisung op déi uewe genannte Mëschung, a Mix gutt.
    Verloossen d'Mëschung fir20Minutte vun der Minutten.
    Füügt 80μL Mëschung fir gutt op der Kaart ze probéieren.
    Klickt op de "Standard tard", an den 10 Minutten, klickt den Instrumentcomitet.
    Bezitt op d'Instruktioun vum portable Immuneanalyse (Wiz-a101).

    Testresultater an Interpretatioun

    D'Bühn

    Gamme (pg / ml)

    Männlech

    12,5-54.5

    Wei eng weiblech

    follicular Phase

    28.5-185

    ovulatory Period

    81,5-408

    Lutal Phase

    40.5-272

    Menopause

    13.6-42.5

    . De Site iwwer dat Daten ass am Referenzinalzall fir den Detectentitater vun dësem Kanten ze kréien, an et gëtt sech virgeschloen datt all Labout aus der Bakerspandort a dëser Regioun ass.
    An. D'Konzentratioun vum Estradiol ass méi héich wéi d'Referenzbereich, an déi physiologesch Ännerungen oder Stress Äntwert soll ausgeschloss ginn an anormal Symfalthen.
    An. D'Resultater vun dëser wat nëmme fir dës Refugièren entspriechend zur Autoriséierungsberäich ausgezeechent ginn, an d'Resultater sinn net ëmmer direkt mat anere Methoden.
    Andeorer Faktoren kënnen och Feeler an der Spullsresultater, déi verfollege Grënn, operationell Feeler an aner Probe Faktoren verursaachen.

    Lagerung a Stabilitéit
    1. De Kit ass 18 Méint Regal-Liewen vum Datum vun der Fabrikatioun. Späichert déi onbenotzt Kits op 2-30 ° C. Net afréieren. Benotzt net iwwer den Verfallsdatum.

    2.Do net op déi versiegelt Sak bis Dir bereet sidd en Test ze maachen, an den Eenzel-Gebrauch ass proposéiert ënner der obde erfuerderlech Ëmfeld ze benotzen (Temperatur 2-35 ℃, Fiichtegkeet 40-90%) bannent 60 Joer wéi méiglech.
    3.Stamle Diluent gëtt direkt benotzt nodeems se opgemaach gouf.

    Warnunge a Virsiichteren
    An. D'Kit soll ofgeleent a geschützt géint Feuchtigkeit.

    .All positiv Exemplairen sinn vun anere Methodologien validéiert ginn.
    .All Exemplairen ginn als potenziell Pollutant behandelt ginn.
    . Benotzt net ofgelaafent Rentagent.
    .Do net interchange Rezentiounen tëscht Kits mat verschiddene Lota Nee ..
    .Dos net Testkaarten an all disposéierbar Accessoiren.
    .Mishoperation, exzessiv oder wéineg Probe kann zu Resultatvervänner féieren.

    LIMMARONN
    .As mat all Manéier d'Assistenz Maus Anti-Maus Anti-Maus Anti-Maus Anta) an der Spëtzt) Exemplairen aus Patienten déi Virbereedunge vu Monokollen Antiabodien kréien fir Diagnos oder Therapie kann Hama enthalen. Esou Exemplairen kënne falsch positiv oder falsch negativ Resultater verursaachen.

    . Dëst éischt Resultat ass nëmme fir klinesch Referenz, sollt net déi eenzeg Basis fir klinesch Diagnats an d'Behandlung matglizéieren, soll d'Patient vu senge Symfesteratik
    An .medical Geschicht, aner Laboratiounsexamen, Behandlung Äntwert, Epidemiologie an aner Informatioun.
    An .hart Reagenz gëtt nëmme fir Serum an Plasma Tester benotzt. Et kann net korrekt Resultat kréien wann Dir fir aner Proben benotzt wéi Saliva an Urin an etc.
    Leeschtung Charakteristiken

    Linearitéit 30 pg / ml zu 2000 pg / ml relativ deviation: -15% op + 15%.
    Linear Korrelatioun Koeffizient: (r) ≥0.9900
    Genauegkeet Den Erhang-Taux wäert bannent 85% sinn - 115%.
    Widderhuelen Cv≤15%
    Spezifizitéit(Keng vun de Stoffer am interferent getest interferéiert an der Assay) Interminéiert Interferent Konzentratioun
    T 500ng / ml
    Preiffen 500ng / ml
    Cor 500ng / ml
    E3 100ng / ml
    17 EGAM-E2 100ng / ml

    REenzelke fir
    1.HANSEN JH, et al.ham Amëschung mat der Muerm Monknal Antiabony-baséiert Immunasassaysaysays [J]. 294,9,16.

    2.Levinson ss.the Natur vun heterophilikeschen Antiebodies an der Roll an der Immuneray Interferenz [J] .J Vun Clin Immunassay, 108-114: 108,14

    Schlëssel fir Symboler benotzt:

     t11-1 Am Vitro Diagnostical Medical Apparat
     tt-2 Hiersteller
     tt-71 Store um 2-30 ℃
     tt-3 Auslafdatum
     tt-4 Net weiderbenotzen
     tt-5 Routationei
     tt-6 Consultéiert Instruktiounen fir ze benotzen

    Xiamen Wiz BioTechesche Co., Ltd
    Adress: 3-4 Stack, Nr.16 Gebai, Bio-medizinesche Workshop, 2030 Wengjiao Westen Road, Hagang Distrieg, xiam26, xiamer
    Tel: + 86-592-6808278
    Fax: + 86-592-6808279


  • Virdrun:
  • Nächst: