Mir kënnen héichqualitativ Wueren, kompetitiv Präisser a beschte Clientservice liwweren. Eis Zil ass "Dir kommt mat Schwieregkeeten heihinner a mir bidden Iech e Laachen fir matzehuelen" fir Good Quality China 2022 Neist Headlight T3 9005 H11 880 Fuerliicht Verbessert Versioun vun Tur Bo LED T1s 9005 9006 H13 880 LED Headlights. Mir wäerten weider haart schaffen a wärend mir eist Bescht maachen fir déi bescht Qualitéitsprodukter, déi kompetitivst Präisser an aussergewéinlech Service fir all Client ze liwweren. Är Zefriddenheet, eis Éier!!!
Mir kënnen héichqualitativ Wueren, kompetitiv Präisser a beschte Clientservice liwweren. Eis Zil ass "Dir kommt mat Schwieregkeeten heihinner a mir bidden Iech e Laachen fir matzehuelen".100W LED Scheinwerfer H4, China 20000lm LEDWärend den 10 Joer, wou mir eis Firma bedreiwen, huet si sech ëmmer beméit, fir de Benotzer zefridden ze stellen. Mir hunn eis e Markennumm opgebaut an eng zolidd Positioun um internationale Maart mat wichtege Partner aus ville Länner wéi Däitschland, Israel, der Ukrain, Groussbritannien, Italien, Argentinien, Frankräich, Brasilien asw. Schlussendlech sinn d'Präisser vun eise Léisunge ganz akzeptabel a mir hunn eng zimlech staark Konkurrenz mat anere Firmen.
Diagnostikkit fir Total Triiodothyronin(Fluoreszenz-Immunochromatographie-Assay)
Nëmme fir in-vitro-Diagnostik
Liest w.e.g. dëse Packungsbeilage virsiichteg ier Dir d'Medikament benotzt a befollegt d'Instruktioune strikt. D'Zouverlässegkeet vun den Testergebnisse kann net garantéiert ginn, wa vun den Instruktioune an dësem Packungsbeilage ofwäicht.

GEWICHTEG BENOTZUNG
Den Diagnostikkit fir Total Triiodothyronin (Fluoreszenz-immunochromatographeschen Assay) ass e Fluoreszenz-immunochromatographeschen Assay fir d'quantitativ Noweis vun Total Triiodothyronin (TT3) am mënschleche Serum oder Plasma, deen haaptsächlech benotzt gëtt fir d'Schilddrüsfunktioun ze evaluéieren. Et ass en zousätzlecht Diagnosreagens. All positiv Prouf muss duerch aner Methoden bestätegt ginn. Dësen Test ass nëmme fir de Gebrauch vu Gesondheetsspezialisten geduecht.

ZESUMMEFAASSUNG
Triiodothyronin (T3) Molekulargewiicht 651D. Et ass déi wichtegst aktiv Form vum Schilddrüsenhormon. Den totalen T3 (Total T3, TT3) am Serum gëtt a bindend an fräi Typen opgedeelt. 99,5% vum TT3 bindt sech un d'Serum-Thyroxin-Bindungsproteinen (TBP), a fräien T3 (fräien T3) mécht 0,2 bis 0,4% aus. T4 an T3 bedeelegen sech un der Erhalen an der Reguléierung vun der Stoffwiesselfunktioun vum Kierper. TT3-Miessunge gi benotzt fir den funktionellen Zoustand vun der Schilddrüs ze evaluéieren an Krankheeten ze diagnostizéieren. Klineschen TT3 ass e verlässlechen Indikator fir d'Diagnos an d'Effizienzobservatioun vun Hyperthyroidismus an Hypothyroidismus. D'Bestimmung vun T3 ass méi bedeitend fir d'Diagnos vun Hyperthyroidismus wéi T4.

PRINZIP VUN DER PROZEDUR

D'Membran vum Testgerät ass mat dem Konjugat vu BSA an T3 op der Testregioun an mat Geess-Anti-Kanéngchen-IgG-Antikörper op der Kontrollregioun beschichtet. D'Markéierpads sinn am Viraus mat engem Fluoreszenzmarkéierten Anti-T3-Antikörper a Kanéngchen-IgG beschichtet. Beim Test vun der Prouf verbënnt sech den TT3 an der Prouf mat dem Fluoreszenzmarkéierten Anti-T3-Antikörper a bildt eng Immunmëschung. Ënnert der Wierkung vun der Immunochromatographie fléisst de Komplex a Richtung vum absorbéierende Pabeier. Wann de Komplex d'Testregioun passéiert, verbënnt sech de fräie Fluoreszenzmarker mat T3 op der Membran. D'Konzentratioun vun TT3 korreléiert negativ mam Fluoreszenzsignal, an d'Konzentratioun vun TT3 an der Prouf kann duerch de Fluoreszenz-Immunoassay nogewise ginn.

GELIEWERT REAGENTIEN A MATERIAL

25T Pakkomponenten：
Testkaart eenzel an enger Foliebeutel mat engem Trockner 25T verpackt
Eng Léisung 25T
.B Léisung 1
Packungsbeilage 1

NÉIDEG MATERIALER, DÉI AWER NET LEEGGEBRAUCH GINN
Proufsammlungsbehälter, Timer

PROBESAMMELUNG A LAGERUNG
1. Déi geteste Prouwe kënne Serum, Heparin-Antikoagulantplasma oder EDTA-Antikoagulantplasma sinn.
2. No Standardtechnike soll d'Prouf geholl ginn. D'Serum- oder Plasmaprouf kann 7 Deeg am Frigo bei 2-8 ℃ an 6 Méint bei enger Kryokonservéierung ënner -15 °C gelagert ginn.
3. All Prouf vermeit Gefrier-Optau-Zyklen.

ASSAY-PROCEDUR
D'Testprozedur vum Instrument kuckt d'Handbuch vum Immunanalysator. D'Reagenztestprozedur ass wéi follegt.
1. Leet all Reagenzien a Proben op Raumtemperatur.
2. Maacht den portablen Immunanalysator (WIZ-A101) op, gitt de Login-Passwuert vum Kont no der Operatiounsmethod vum Instrument an, a gitt an d'Detektiounsinterface.
3. Scannt den Dentifikatiounscode fir den Testartikel ze bestätegen.
4. Huelt d'Testkaart aus der Foliebeutel eraus.
5. Setzt d'Testkaart an de Kaarteschlitz, scannt de QR-Code a bestëmmt den Testartikel.
6. Füügt 30 μL Serum- oder Plasmaprouf zu Léisung A bäi a vermëscht gutt.
7. Gidd 20μL B-Léisung zu der uewe genannter Mëschung a vermëscht gutt.
8. Loosst d'Mëschung 20 Minutten stoen.
9. Füügt 80 μL Mëschung an d'Proufschuel vun der Kaart bäi.
10. Klickt op de Knäppchen "Standardtest". No 10 Minutten erkennt den Instrument automatesch d'Testkaart, et kann d'Resultater vum Bildschierm vum Instrument liesen an d'Testergebnisse ophuelen/drécken.
11. Kuckt d'Instruktioune vum Portable Immune Analyzer (WIZ-A101).

ERWARDET WÄERTER

TT3 Normalberäich: 0,5-2,5 ng/ml
Et ass recommandéiert, datt all Laboratoire säin eegenen Normalberäich festleet, deen seng Patientenpopulatioun representéiert.

TESTRESULTATER AN INTERPRETATIOUN
Déi uewe genannten Donnéeën sinn den Referenzintervall, deen fir d'Detektiounsdaten vun dësem Kit festgeluecht gouf, an et gëtt virgeschloen, datt all Laboratoire en Referenzintervall fir déi relevant klinesch Bedeitung vun der Populatioun an dëser Regioun festleet.
D'Konzentratioun vun TT3 ass méi héich wéi de Referenzberäich, an déi physiologesch Verännerungen oder Stressreaktiounen sollten ausgeschloss ginn. Tatsächlech anormal, soll d'klinesch Symptomdiagnos kombinéiert ginn.
D'Resultater vun dëser Method sinn nëmme fir de Referenzberäich uwendbar, deen duerch dës Method festgeluecht gouf, an d'Resultater sinn net direkt mat anere Methoden vergläichbar.
Aner Faktoren kënnen och Feeler an den Detektiounsresultater verursaachen, dorënner technesch Grënn, operationell Feeler an aner Prouffaktoren.

LAGERUNG A STABILITÉIT
1. De Kit ass 18 Méint nom Produktiounsdatum haltbar. Ongebraucht Kits bei 2-30°C lageren. NET AFFRIEREN. Net no dem Verfallsdatum benotzen.
2. Maacht déi zoue Täsch net op, bis Dir prett sidd fir en Test duerchzeféieren, an et ass recommandéiert, den Eenwegtest ënner der gewënschter Ëmwelt (Temperatur 2-35 ℃, Fiichtegkeet 40-90%) bannent 60 Minutten sou séier wéi méiglech ze benotzen.
3. De Proufverdënnungsmëttel gëtt direkt nom Opmaache benotzt.

WARNUNGEN A VIRSIICHTSMOOSNAMEN
De Kit soll versiegelt a géint Fiichtegkeet geschützt sinn.
All positiv Prouwe mussen duerch aner Methodologien validéiert ginn.
All Prouwe solle wéi potenziell Schadstoff behandelt ginn.
Benotzt keen ofgelafenen Reagens.
Tauscht keng Reagenzien tëscht Kits mat verschiddenen Chargennummeren aus..
Testkaarten an all Accessoiren fir ewechzegeheien NET nei benotzen.
Falsch Operatioun, exzessiv oder kleng Prouf kënnen zu Ofwäichunge vum Resultat féieren.

LIMITATIOUN
Wéi bei all Tester, déi Maus-Antikörper benotzen, besteet d'Méiglechkeet vun enger Interferenz duerch mënschlech Anti-Maus-Antikörper (HAMA) an der Prouf. Prouwe vu Patienten, déi Virbereedunge vu monoklonalen Antikörper fir Diagnos oder Therapie kritt hunn, kënnen HAMA enthalen. Sou Prouwe kënne falsch positiv oder falsch negativ Resultater verursaachen.
Dëst Testergebnis ass nëmme fir klinesch Zwecker geduecht a soll net als eenzeg Basis fir eng klinesch Diagnos a Behandlung déngen. D'klinesch Gestioun vum Patient soll ëmfaassend berécksiichtegt ginn, zesumme mat senge Symptomer, senger medizinescher Geschicht, anere Laboruntersuchungen, senger Behandlungsreaktioun, senger Epidemiologie an aneren Informatiounen.
Dëse Reagens gëtt nëmme fir Serum- a Plasmatester benotzt. Et kann sinn, datt et keng genee Resultater gëtt, wann et fir aner Proben, wéi z. B. Spaut an Urin, benotzt gëtt.

Leeschtungseigenschaften

RREFERENZEN
1. Hansen JH, et al. HAMA-Interferenz mat murine monoklonalen Antikörper-baséierten Immunoassays [J]. J of Clin Immunoassay, 1993, 16: 294-299.
2. Levinson SS. D'Natur vun heterophilen Antikörper an d'Roll an der Immunoassay-Interferenz [J]. J of Clin Immunoassay, 1992, 15: 108-114.

Legend vun de benotzte Symboler:

	In-vitro-Diagnostesch Medizinapparat
	Hiersteller
	Späicheren bei 2-30 ℃
	Auslafdatum
	Net nei benotzen
	OPGEPASST
	Consultéiert d'Benotzungsinstruktiounen

Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
Adress: 3.-4. Stack, Gebai Nr. 16, Biomedizinescht Atelier, 2030 Wengjiao West Road, Distrikt Haicang, 361026, Xiamen, China
Tel.: +86-592-6808278
Fax: +86-592-6808279