FIA Blutt Interleukin-6 IL-6 Quantitativen Test

kuerz Beschreiwung:

Diagnostikkit fir Interleukin-6

Methodologie: Fluoreszenz-Immunochromatographesch Assay

 


  • Testzäit:10-15 Minutten
  • Gëlteg Zäit:24 Méint
  • Genauegkeet:Méi wéi 99%
  • Spezifikatioun:1/25 Test/Këscht
  • Lagertemperatur:2℃-30℃
  • Methodologie:Fluoreszenz Immunochromatographesch Assay
  • Produktdetailer

    Produkt Tags

    Produktiounsinformatiounen

    Modellnummer IL-6 Verpackung 25 Tester/Kit, 30 Kits/CTN
    Numm Diagnostikkit fir Interleukin-6 Instrumentklassifikatioun Klass II
    Fonctiounen Héich Empfindlechkeet, einfach Operatioun Zertifikat CE/ISO13485
    Genauegkeet > 99% Haltbarkeet Zwee Joer
    Methodologie Fluoreszenz Immunochromatographesch Assay
    OEM/ODM-Service Verfügbar

     

    FT4-1

    Resumé

    Interleukin-6 ass e Polypeptid, dat aus zwou Glykoproteinketten besteet, mat engem Molekulargewiicht vun 130 kD. Als wichtegt Member vum Zytokin-Netzwierk spillt den Interleukin-6 (IL-6) eng zentral Roll an akuten entzündleche Reaktiounen, an et kann d'akut Phasereaktioun vun der Liewer vermëttelen, an d'Produktioun vu C-reaktivem Protein (CRP) a Fibrinogen stimuléieren. Vill infektiéis Krankheeten kënnen zu engem Erhéijung vum Serum-IL-6-Niveau féieren, an den IL-6-Niveau ass enk mat de Resultater vum Patient verbonnen. Als pleiotropescht Zytokin mat extensiven Funktiounen gëtt IL-6 vun T-Zellen, B-Zellen, mononuklearen Phagozyten an Endothelzellen ausgeschott, an et ass e Schlësseldeel vum entzündleche Mediatorennetzwierk. Beim Optriede vun enger entzündlecher Reaktioun gëtt IL-6 als éischt produzéiert, wat d'Produktioun vu CRP a Procalcitonin (PCT) bei senger Produktioun induzéiert. Et gëtt séier produzéiert am Fall vun Infektiounen, internen an externen Verletzungen, chirurgeschen Operatiounen, Stressreaktiounen, Gehirendoud, Tumorgenesis an akuten entzündleche Reaktiounsprozesser oder aner Ëmstänn. IL-6 ass beim Optriede a bei der Entwécklung vu ville Krankheeten involvéiert, säi Bluttniveau ass enk mat Entzündungen, Virusinfektiounen an Autoimmunerkrankungen verbonnen, a seng Verännerunge geschéien méi fréi wéi CRP. Laut Fuerschungsresultater klëmmt den IL-6-Niveau séier bei enger bakterieller Infektioun, de PCT-Niveau klëmmt no 2 Stonnen, während CRP eréischt no 6 Stonnen séier klëmmt. Anormal Sekretioun oder Genexpression vun IL-6 kann dacks zum Optriede vun enger Serie vu Krankheeten féieren, eng grouss Quantitéit vun IL-6 kann an engem pathologeschen Zoustand an de Bluttkreeslaf ausgeschott ginn, an d'Detektioun vun IL-6 ass vu ganz grousser Bedeitung fir d'Krankheetsdiagnos an d'Prognosebeurteilung.

     

    Fonktioun:

    • Héichempfindlech

    • Resultatmessung a 15 Minutten

    • Einfach Operatioun

    • Präis direkt vun der Fabréck

    • brauch eng Maschinn fir d'Resultater ofzeliesen

    FT4-3

    Virgesinn Benotzung

    Dëse Kit ass gëeegent fir d'in-vitro quantitativ Noweis vun Interleukin-6 (IL-6) an der mënschlecher Serum-/Plasma-/Vollblutprouf, an e gëtt fir d'Ergänzungsdiagnos vun bakteriellen Infektiounen benotzt. Dëse Kit liwwert nëmmen Interleukin-6 (IL-6) Testergebnisse, an déi kritt Resultater sollen a Kombinatioun mat anere klineschen Informatiounen fir d'Analyse benotzt ginn. E däerf nëmme vu Gesondheetsspezialisten benotzt ginn.

    Testprozedur

    1 Benotzung vun engem portablen Immunanalysator
    2 Maacht d'Verpakung mat dem Reagens aus der Aluminiumfolie op an huelt den Testgerät eraus.
    3 Setzt den Testgerät horizontal an de Schlitz vum Immunanalysator an.
    4 Op der Homepage vun der Operatiounsinterface vum Immunanalysator klickt op "Standard" fir an d'Testinterface ze kommen.
    5 Klickt op "QC Scan" fir de QR-Code op der bannenzeger Säit vum Kit ze scannen; gitt de Kit-bezunnen Parameteren an den Instrument an a wielt den Prouftyp. Bemierkung: All Batchnummer vum Kit muss eemol gescannt ginn. Wann d'Batchnummer gescannt gouf, dann
    dëse Schrëtt iwwersprangen.
    6 Iwwerpréift d'Konformitéit vum "Produktnumm", der "Chargennummer" etc. op der Testfläche mat den Informatiounen um Kit-Etikett.
    7  Fänkt un, Beispiller bäizefügen, am Fall vun konsequenten Informatiounen:

    Schrëtt 1: Pipettéiert lues a lues 80 µL Serum-/Plasma-/Vollblutprouf gläichzäiteg, a passt op, datt Dir net pipettéiertBlosen;
    Schrëtt 2: Pipette fir d'Prouf an d'Proufverdënnungsmëttel ze bréngen, a grëndlech d'Prouf mam Proufverdënnungsmëttel vermëschen;
    Schrëtt 3: Pipettéiert 80µL grëndlech vermëscht Léisung an de Lach vum Testgerät a passt op, datt keng Pipettblasen optrieden.wärend der Proufnahme.

    8 Nodeems d'Prouf bäigefüügt ass, klickt op "Timing" an déi verbleiwen Testzäit gëtt automatesch um Interface ugewisen.
    9 Den Immunanalysator wäert den Test an d'Analyse automatesch ofschléissen, wann d'Testzäit erreecht ass.
    10 Nodeems den Test mam Immunanalysator ofgeschloss ass, gëtt d'Testergebnis op der Testinterface ugewisen oder kann iwwer "Historik" op der Homepage vun der Operatiounsinterface gekuckt ginn.

    Fabréck

    Ausstellung

    Ausstellung1

  • Virdrun:
  • Weider: