GEËNNT BENOTZT

SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Kolloidal Gold) ass geduecht fir d'qualitativ Detektioun vum SARS-CoV-2 Antigen (Nucleocapsid Protein) an Nasal Swab Exemplare in vitro. Déi positiv Resultater weisen op d'Existenz vum SARS-CoV-2 Antigen. Et soll weider diagnostizéiert ginn andeems d'Geschicht vum Patient an aner diagnostesch Informatioun kombinéiert ginn. Déi positiv Resultater ausgeschloss net bakteriell Infektioun oder aner viral Infektioun. Erkannt Pathogenen sinn net onbedéngt d'Haaptursaach vu Krankheetssymptomer. Déi negativ Resultater ausschléissen d'SARS-CoV-2 Infektioun net aus, a sollten net déi eenzeg Basis fir Behandlungs- oder Patientemanagement Entscheedungen sinn (inklusiv Infektiounskontrollentscheedungen). Opgepasst op déi rezent Kontaktgeschicht vum Patient, medizinesch Geschicht an déiselwecht Schëlder a Symptomer vum COVID-19, wann néideg, ass et recommandéiert dës Proben duerch PCR Test fir Patientemanagement ze bestätegen. Et ass fir Laborpersonal, déi professionell Orientatioun oder Ausbildung kritt hunn a berufflech Kenntnisser vun der In-vitro-Diagnostik hunn, och fir relevant Personal, dat Infektiounskontroll oder Infirmière Training kritt huet.

  Wëllkomm fir méi Detailer ze kontaktéieren!