Eidel Plastiks Kassett fir all Zorte vu Rapid Test Kit

kuerz Beschreiwung:

Modell Zuel ABS Plastik Kaart Verpakung 50 Stéck / Këscht
Numm Diagnostic Kit fir Mikroalbuminurie (Latex) Instrument Klassifikatioun Klass I
Fonctiounen ëmweltfrëndlech Zertifikat CE/ISO 13485
OEM akzeptabel Regal Liewen Zwee Joer
Genauegkeet > 99% Technologie Latex
Stockage 2′C-30′C Typ Pathologesch Analyse Ausrüstung


  • Test Zäit:10-15 Minutten
  • Gülteg Zäit:24 Méint
  • Genauegkeet:Méi wéi 99%
  • Spezifizéierung:1/25 Test / Këscht
  • Lagertemperatur:2℃-30℃
  • Produit Detailer

    Produit Tags

    Produit Parameteren

    3. ALB
    4-(1)
    4-(2)

    PRINCIP AN Prozedur VUM FOB TEST

    PRINCIP

    D'Membran vum Testapparat ass mat Mikroalbumin Antigen op der Testregioun a Geess Anti Kanéngchen IgG Antikörper op der Kontrollregioun beschichtet. Label Pad ginn am Viraus duerch Fluoreszenz markéiert Mikroalbumin a Kanéngchen IgG beschichtet. Wann et keen Albumin am Pipi ass, laaft de kolloidal Gold-Label Anti-Alb-Label monoclonal Antikörper op der kolloidal Goldpabeier op der Membran mam Urin op d'Detektiounslinn, a kombinéiere mam Alb-beschichteten Antigen mat engem sichtbare Linn. An d'Linnfaarf ass méi däischter wéi d'Linnfaarf am Kontrollberäich (C), dëst ass en negativt Resultat. Wann den Urin Albumin enthält, wäerte se mat dem Alb-beschichteten Antigen op der Membran konkurréiere fir un déi limitéiert Antikörperplazen op de kolloidal Gold-labeléierten anti-Alb-labeléierte monoklonalen Antikörper ze binden. Wéi d'Quantitéit vum Albumin am Pipi eropgeet, testen

    D'Faarf vun der Linn wäert méi hell a méi hell ginn. Den Inhalt vun Albumin am Pipi kann semi-quantitativ festgestallt ginn andeems d'Detectioun (T) Beräich mat der Kontrollberäich (C) vergläicht. D'Qualitéitskontrollberäich (C) an d'Referenzberäich (R) um Kit erschéngen ëmmer während dem Test, an hunn näischt mat der Präsenz vum Urinalbumin ze dinn. D'Kontrollberäich (C) an d'Referenzberäich (R) Linn kënnen als intern Qualitéitskontrollreferenzindex fir de Kit benotzt ginn.

    Test Prozedur:

    Liest w.e.g. d'Instrumentbetriebsanleitung an d'Verpackungsanlag virum Test. Thaw Proben op Raumtemperatur virum Gebrauch.

    1.Huelt d'Testkaart aus der Foliebeutel eraus. Setzt et flaach op enger horizontaler Uewerfläch a markéiert.

    2.Huelt d'Urinprobe mat enger disposéierbarer Pipette, entlooss déi éischt zwee Drëpsen Urinprobe. Füügt 3 Drëpsen (ongeféier 100uL) Bubble-gratis Urin an d'Mëtt vum Probe Lach vun der Testkaart vertikal a fänkt un ze timing.

    3. Liest d'Resultat an 10-15 Minutten. Invalid wa méi wéi 15 Minutten.

    packen

    Iwwer eis

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited ass eng héich biologesch Entreprise, déi sech fir séier diagnostesch Reagens ofginn an integréiert Fuerschung an Entwécklung, Produktioun a Verkaf an e Ganzt. Et gi vill fortgeschratt Fuerschung Personal an Ofsaz Manager an der Firma, all vun hinnen hunn räich Aarbecht Erfahrung a China an international biopharmaceutical Entreprise.

    Zertifikat Display

    dxgrd

  • virdrun:
  • Nächste: