Diagnostik-Kit Quantitativen Kit Hs-CRP Testkit mat héijer Genauegkeet

kuerz Beschreiwung:

Modellnummer Hs-CRP Verpackung 25 Tester/Kit, 20 Kits/CTN
Numm Diagnostikkit fir iwwerempfindlecht C-reaktivt Protein (Fluoreszenz-Immunoassay) Instrumentklassifikatioun Klass II
Fonctiounen Héich Empfindlechkeet, einfach Operatioun Zertifikat CE/ISO13485
Exemplar Serum, Plasma Haltbarkeet Zwee Joer
Genauegkeet > 99% Technologie Quantitativen Kit
Späicherung 2′C-30′C Typ Ausrüstung fir pathologesch Analysen


  • Testzäit:10-15 Minutten
  • Gëlteg Zäit:24 Méint
  • Genauegkeet:Méi wéi 99%
  • Spezifikatioun:1/25 Test/Këscht
  • Lagertemperatur:2℃-30℃
  • Produktdetailer

    Produkt Tags

    Produkter Parameteren

    3
    4-(4)
    4-(3)

    PRINZIP A PROZEDUR VUM FOB-TEST

    PRINZIP

    D'Membran vum Testgerät ass mat Anti-CRP-Antikörper op der Testregioun an mat Geess-Anti-Kanéngchen-IgG-Antikörper op der Kontrollregioun beschichtet. D'Etikettpads sinn am Viraus mat fluoreszenzmarkéierten Anti-CRP-Antikörper a Kanéngchen-IgG beschichtet. Wann eng positiv Prouf getest gëtt, verbënnt sech den CRP-Antigen an der Prouf mat fluoreszenzmarkéierten Anti-CRP-Antikörper a bildt eng Immunmëschung. Ënnert der Aktioun vun der Immunochromatographie fléisst de Komplex a Richtung vum absorbéierende Pabeier. Wann de Komplex d'Testregioun passéiert, verbënnt sech mat dem Anti-CRP-Beschichtungsanttikörper a bildt en neie Komplex. Den CRP-Niveau korreléiert positiv mam Fluoreszenzsignal, an d'Konzentratioun vu CRP an der Prouf kann duerch de Fluoreszenz-Immunoassay festgestallt ginn.

    Testprozedur

    Liest w.e.g. d'Bedienungsanleitung an d'Verpackungsbeilage vum Instrument ier Dir den Test maacht.

    1. All Reagenzien a Proben op Raumtemperatur leeën.
    2. Öffnet den portablen Immunanalysator (WIZ-A101), gitt de Login-Passwuert vum Kont an, jee no der Operatiounsmethod vum Instrument, a gitt an d'Detektiounsinterface.
    3. Scannt den Dentifikatiounscode fir den Testartikel ze bestätegen.
    4. Huelt d'Testkaart aus der Foliebeutel eraus.
    5. Setzt d'Testkaart an de Kaarteschlitz, scannt de QR-Code a bestëmmt den Testartikel.
    6. Gidd 5 μL Serum-/Plasmaprouf (oder 10 μL Vollblut) an de Proufverdënnungsmëttel a vermëscht gutt.
    7. Füügt 80 μL Proufléisung an de Proufschacht vun der Kaart bäi.
    8. Klickt op de Knäppchen "Standardtest". No 3 Minutten erkennt den Instrument automatesch d'Testkaart, et kann d'Resultater vum Bildschierm vum Instrument liesen an d'Testergebnisse ophuelen/drécken.
    9. Kuckt d'Instruktioune vum portablen Immunanalysator (WIZ-A101).

    Verpackung

    Iwwer eis

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited ass eng héich biologesch Entreprise, déi sech dem Beräich vun de schnelle Diagnostikreagenzien widmet an Fuerschung an Entwécklung, Produktioun a Verkaf an engem Ganzt integréiert. Et gi vill fortgeschratt Fuerschungspersonal a Verkafsmanager an der Firma, déi all eng räich Aarbechtserfahrung a China an internationale biopharmazeuteschen Entreprisen hunn.

    Zertifikatsanzeige

    dxgrd

  • Virdrun:
  • Weider: