Diagnostic Kit fir Total Thyroxine (Fluorescence ImmunoComotographographographographografie)

kuerz Beschreiwung:


  • Testen Zäit:10-15 Minutten
  • Valabel Zäit:24 Mount Méint
  • ACTURUNGEN:Méi wéi 99%
  • Spezifikatioun:1/25 Test / Box
  • Späicheren Temperatur:2 ℃ -30 ℃
  • Promrat Detail

    Produktiounsnagéieren

    Diagnostic Kit fir Total Thyroxine (Fluororescence Immunoschorografesch Assay)
    Fir an der vitro diagnostesche Gebrauch nëmmen

    Liest w.e.g. dëse Package Insert virsiichteg virum Gebrauch a strikt d'Instruktiounen. Zouverlässegkeet vun Assay Resultater kënnen net garantéiert ginn wann et Dividatioune vun den Instruktioune an dësem Package gëtt.

    Virgeschriwafen.
    Diagnostianesche Kit fir total Thyroxine (Fluoresce Imrenzence Immunyoryoryyy Piacomont ze kréien. muss duerch aner Methodologien bestätegt ginn. Dësen Test ass fir Gesondheetsberechtegt professionnell ze benotzen.

    Resumé
    Thyroxine (T4) gëtt vum Schilddrüs secretéiert an säi molekuläre Gewiicht ass 777D. D'Total T4 (Total T4, TT4) an der Serum ass 50 Mol déi vun der Serum T3. Ënnert hinnen, 99% vun der TT4 binds fir Serium Thyroxine bindend Proteinen (TBP), a gratis T4 (Gratis T4) ass manner wéi 005%. T4 an T3 deelzehuelen fir de Metabolic-Funktioun ze reguléieren. TT4 Miessunge gi benotzt fir Thyroid funktionell Status an Diagnos vu Krankheeten ze bewäerten. Klinesch, TT4 ass e zouverléisseg Indikator fir d'Diagnos an Effizienz Observatioun vum Hypterhoridismus an Hypothyroidismus.

    Prinzip vun der Prozedur
    D'Membbéier vum Testt Apparat ass mat der Zesummequill vu Bosen mat der Konja an T4 um Trainingray Anti integréiert géint d'Kontrollregioun. De Marker Pad sinn duerch Fluorescencen miki-Ant4 Antiabouly an Kanéngchen Igg am Viraus gräifen. Wann Testhëllef, TT4 a Probe kombinéiere mat Fluorescence markéiert Anti T4 Ant-Anti Antiichten, a bilden Immune Mëschung. Ënner Aktioun vun der Immunortolromarografie ass, verléift, mä an der Richtung Absantkerier fir d'Emit, an de D'Konzentratioun vum Tt4 zu Proben kann duerch Fluorescence Immunassay Assay erkannt ginn.

    Rezentiounen a Materialien geliwwert

    25t Package Komponenten:
    .Steest Kaart individuell Folie mat engem desiccant 25t
    .A Léisung 25t
    .B Léisung 1
    .Package Insert 1

    Materialien erfuerderlech awer net zur Verfügung gestallt
    Sample Sammleage Container, Timer

    Probe Sammlung a Späichere
    1. Dee Proben getest kann Serum sinn, Heparin Antikoagulant Plasma oder Dokter anticagulant Plasma.

    2.According zu Standard Techniken sammelen Probe. Serum oder Plasma Probe kann op 2-8 ℃ fir 7 Deeg a Cryptreeserving ënner 6,15 ° C fir 6 Méint ginn.
    3.All Probe vermeiden Gefriess-thaw Zyklen.

    Assay Prozedur

    Den Testprozedur vum Instrument gesinn den Immunoanalyzer Handbuch. De Reagent Test Prozedur ass wéi follegt
    1.Lay op all Rezentiounen a Proben zu Raumtemperatur.
    2.Open de portable Immuneoter (Wiz-a101), gitt de Kont Passwuert Login no der Operatiounsmodant, an gitt d'Installatiounsprooch.
    3.Scan den Dentifizéierungcode fir den Testartikel ze bestätegen.
    3.Takes aus der Testkaart aus der Folie Bag.
    4. Dës Testkaart an d'Kaarte Stonneplang, scannt den QR Code, a bestëmmen den Testartikel.
    5.Dad 20μl Serum oder Plasma Probe fir eng Léisung, a gutt vermëschen.
    6.Add 20μl b Léisung op déi uewe genannte Mëschung, a Mix gutt.

    Verloossen d'Mëschung fir20Minutte vun der Minutten.
    Füügt 80μL Mëschung fir gutt op der Kaart ze probéieren.
    Klickt op de "Standard tard", an den 10 Minutten, klickt den Instrumentcomitet.
    Bezitt op d'Instruktioun vum portable Immuneanalyse (Wiz-a101).

    Erwaart Wäerter
    Tt4 normal Gamme: 55-140nMol / l

    Et ass recommandéiert datt all Lafelprounesch Grammestorten seng Patientrennen representéieren.

    Testresultater an Interpretatioun
    . De Site iwwer dat Daten ass am Referenzinalzall fir den Detectentitater vun dësem Kanten ze kréien, an et gëtt sech virgeschloen datt all Labout aus der Bakerspandort a dëser Regioun ass.

    An. D'Konzentratioun vum TT4 ass méi héich wéi d'Referenzbereich, an déi physiologesch Verännerungen oder Stress Äntwert soll ausgeschloss ginn.
    An. D'Resultater vun dëser wat nëmme fir dës Refugièren entspriechend zur Autoriséierungsberäich ausgezeechent ginn, an d'Resultater sinn net ëmmer direkt mat anere Methoden.
    Andeorer Faktoren kënnen och Feeler an der Spullsresultater, déi verfollege Grënn, operationell Feeler an aner Probe Faktoren verursaachen.

    Lagerung a Stabilitéit
    An. D'Kit ass 18 Méint Regal-Liewen vum Datum vun der Fabrikatioun. Späichert déi onbenotzt Kits op 2-30 ° C. Net afréieren. Benotzt net iwwer den Verfallsdatum.

    .Do net de versiegelte Sak opfänken bis Dir bereet sidd en Test ze maachen, an den Eenzuel Test gëtt virgeschloen fir ënner dem erfuerderlechen Ëmfeld ze benotzen (Temperatur 2-35 ℃, Fiichtegkeet 40-90%) bannent 60 Minutte wéi dach.
    .Mample Diluent gëtt direkt benotzt nodeems et opgemaach gouf.

    Warnunge a Virsiichteren
    An. D'Kit soll ofgeleent a geschützt géint Feuchtigkeit.

    .All positiv Exemplairen sinn vun anere Methodologien validéiert ginn.
    .All Exemplairen ginn als potenziell Pollutant behandelt ginn.
    . Benotzt net ofgelaafent Rentagent.
    .Do net interchange Rezentiounen tëscht Kits mat verschiddene Lota Nee ..
    .Dos net Testkaarten an all disposéierbar Accessoiren.
    .Mishoperation, exzessiv oder wéineg Probe kann zu Resultatvervänner féieren.

    LIMMARONN
    .As mat all Manéier d'Assistenz Maus Anti-Maus Anti-Maus Anti-Maus Anta) an der Spëtzt) Exemplairen aus Patienten déi Virbereedunge vu Monokollen Antiabodien kréien fir Diagnos oder Therapie kann Hama enthalen. Esou Exemplairen kënne falsch positiv oder falsch negativ Resultater verursaachen.

    . Dëst éischt ass medizinesch Referenzheet, sollt et net definitiv Viraussetzung ofginn, Bild statspionéiere mat Behandlung ze stëmmt, déi betrëfft iwwer seng Symcontioun an Behënnerung An.
    An .hart Reagenz gëtt nëmme fir Serum an Plasma Tester benotzt. Et kann net korrekt Resultat kréien wann Dir fir aner Proben benotzt wéi Saliva an Urin an etc.

    Leeschtung Charakteristiken

    Linearitéit 20nmol / l bis 320nmol / l relativ deviation: -15% op + 15%.
    Linear Korrelatioun Koeffizient: (r) ≥0.9900
    Genauegkeet Den Erhang-Taux wäert bannent 85% sinn - 115%.
    Widderhuelen Cv≤15%
    Spezifizitéit(Keng vun de Stoffer am interferent getest interferéiert an der Assay) Interminéiert Interferent Konzentratioun
    Hemoglobin 200 G / ML
    D'Iwwerstroinin 100μg / ml
    Herilradish Peroxidase 2000μg / ml
    rt3 100ng / ml
    T3 500ng / ml

    REenzelke fir
    1.HANSEN JH, et al.ham Amëschung mat der Muerm Monknal Antiabony-baséiert Immunasassaysaysays [J]. 294,9,16.

    2.Levinson ss.the Natur vun heterophilikeschen Antiebodies an der Roll an der Immuneray Interferenz [J] .J Vun Clin Immunassay, 108-114: 108,14

    Schlëssel fir Symboler benotzt:

     t11-1 Am Vitro Diagnostical Medical Apparat
     tt-2 Hiersteller
     tt-71 Store um 2-30 ℃
     tt-3 Auslafdatum
     tt-4 Net weiderbenotzen
     tt-5 Routationei
     tt-6 Consultéiert Instruktiounen fir ze benotzen

    Xiamen Wiz BioTechesche Co., Ltd
    Adress: 3-4 Stack, Nr.16 Gebai, Bio-medizinesche Workshop, 2030 Wengjiao Westen Road, Hagang Distrieg, xiam26, xiamer
    Tel: + 86-592-6808278
    Fax: + 86-592-6808279


  • Virdrun:
  • Nächst: