Diagnostic Kit fir Progesteron (Fluorescence ImmunoChorographographographografie assay)

kuerz Beschreiwung:


  • Testen Zäit:10-15 Minutten
  • Valabel Zäit:24 Mount Méint
  • ACTURUNGEN:Méi wéi 99%
  • Spezifikatioun:1/25 Test / Box
  • Späicheren Temperatur:2 ℃ -30 ℃
  • Promrat Detail

    Produktiounsnagéieren

    Diagnostic Kit fir Progesteron(Fluororescence Immunoschorografesch Assay)
    Fir an der vitro diagnostesche Gebrauch nëmmen

    Liest w.e.g. dëse Package Insert virsiichteg virum Gebrauch a strikt d'Instruktiounen. Zouverlässegkeet vun Assay Resultater kënnen net garantéiert ginn wann et Dividatioune vun den Instruktioune an dësem Package gëtt.

    Virgeschriwafen.
    Diagnostinesche Kit fir Piderone (Fluoresce Clanasyobolographygasy) ass eng Fluorzonologien, an der Pfleegschafts- a Pendatomie fir d'Quantitésomie fir déi quantitativ Ersatzstrahlen An. Dësen Test ass fir Gesondheetsberechtegt professionnell ze benotzen.

    Resumé
    PROSSERerone ass e wichtege Hormon deen eng wichteg Roll an der Reguléierung vum menstruellen Zyklus spillt an ass essentiell an der Schwangerschaft. D'Promishairer konzentréiert sech un der Serum hu séier no ovinéiert. Et ass e zouverléissege Indikator vun der natierlecher Ovulatioun oder Induktioun vun der Ovulatioun.

    Prinzip vun der Prozedur
    D'Membbéier vum Testt Apparat ass mat der Zesummequill vu BSA agepat gin an d'Schlag op der Kontrollr Regioun a Guerheet identikicht asetzen. De Marker Pad sinn duerch Fluorescence Mark Anti verrotten Antibouly an Kanéngchen igg am Viraus. Wann Testhëllef, prog a Probe kombinéiere mat Fluorescence anti Progi Anti Anti Anti-Atriedy, a Form Immune Mëschung. Ënner Aktioun vun der Immunort holonografie ass, gestat, de komplext Flëss an der Richtung Absutterzéierewerner, dee kombinéiert gëtt, wa kompititiv Korrespivitéit kombinéiert goufen, wa Feeler kënnt. Konzentratioun vum Zonk am Probe kann duerch Fluorescence Immunassay Assay festgestallt ginn.

    Rezentiounen a Materialien geliwwert
    25t Package Komponenten:

    Testkaart individuell Folie mat engem desiccant 25t
    Probe Diluenter 25t
    Package Insert 1

    Materialien erfuerderlech awer net zur Verfügung gestallt
    Sample Sammleage Container, Timer

    Probe Sammlung a Späichere
    1. Dee Proben getest kann Serum sinn, Heparin Antikoagulant Plasma oder Dokter anticagulant Plasma.

    2.According zu Standard Techniken sammelen Probe. Serum oder Plasma Probe kann op 2-8 ℃ fir 7 Deeg a Cryptreeserving ënner 6,15 ° C fir 6 Méint ginn.
    3.All Probe vermeiden Gefriess-thaw Zyklen.

    Assay Prozedur
    Liest w.e.g. d'Instrument Operatioun Handbuch an Package Insert virum Test.

    1.Lay op all Rezentiounen a Proben zu Raumtemperatur.
    2Open de portable Immuneoter (Wiz-a101), gitt de Kont Passwuert Login no der Operatiounsmethod, an gitt d'Installatiounsprooch.
    3.Scan den Dentifizéierungcode fir den Testartikel ze bestätegen.
    4. Gitt d'Testkaart aus der Folie Bag eraus.
    5. Verännert d'Testkaart an d'Kaarte Stonneplang, scannt den QR Code, a bestëmmen den Testartikel.
    6.Add 20μl Serum oder Plasma Probe fir ze probéieren diluent, a Mix gutt ..
    7.Add 80μL Probe Léisung fir gutt op der Kaart ze probéieren.
    8.3 Minutte Mandat testetius "Filmeeschtercac Expert de Testarch adrécken.
    9.Rerfer an d'Instruktioun vum Portable Immunealyzer (Wiz-a101).

    Testresultater an Interpretatioun

    D'Bühn

    Gamme (ng / ml)

    Männlech

    0.1-0,9

    Wei eng weiblech

    Follikular Phas / Ovulatiounsperiod

    0,3-1,5

    Lutal Phase

    5.2-18.5

    Menopause

    <0.8

    . An en uewen ass d'Donnéeë vum pathente Testent Test, an et gëtt virgeschloen datt all Labatatiounstzuel vu dëser Säit méiglech ass déi fir d'Bevëlkerung op dëser Rechnung stattfënnt. Déi uewe genannte Resultater si nëmme fir Referenz.
    . Anesthaapt vun dëser Informatiouns-ginn dir nëmmen eng Referenzgresse dobäi an dësen Method ënnerstëtzt an datt et keng vergaucht Problemer ass.
    Andeorer Faktoren kënnen och Feeler an der Spullsresultater, déi verfollege Grënn, operationell Feeler an aner Probe Faktoren verursaachen.

    Lagerung a Stabilitéit
    1. De Kit ass 18 Méint Regal-Liewen vum Datum vun der Fabrikatioun. Späichert déi onbenotzt Kits op 2-30 ° C. Net afréieren. Benotzt net iwwer den Verfallsdatum.

    2.Do net op déi versiegelt Sak bis Dir bereet sidd en Test ze maachen, an den Eenzel-Gebrauch ass proposéiert ënner der obde erfuerderlech Ëmfeld ze benotzen (Temperatur 2-35 ℃, Fiichtegkeet 40-90%) bannent 60 Joer wéi méiglech.
    3samle Diluent gëtt direkt benotzt nodeems et opgemaach gouf.

    Warnunge a Virsiichteren
    An. D'Kit soll ofgeleent a geschützt géint Feuchtigkeit.

    .All positiv Exemplairen sinn vun anere Methodologien validéiert ginn.
    .All Exemplairen ginn als potenziell Pollutant behandelt ginn.
    . Benotzt net ofgelaafent Rentagent.
    .Do net interchange Rezentiounen tëscht Kits mat verschiddene Lota Nee ..
    .Dos net Testkaarten an all disposéierbar Accessoiren.
    .Mishoperation, exzessiv oder wéineg Probe kann zu Resultatvervänner féieren.

    LIMMARONN
    .As mat all Manéier d'Assistenz Maus Anti-Maus Anti-Maus Anti-Maus Anta) an der Spëtzt) Exemplairen aus Patienten déi Virbereedunge vu Monokollen Antiabodien kréien fir Diagnos oder Therapie kann Hama enthalen. Esou Exemplairen kënne falsch positiv oder falsch negativ Resultater verursaachen.

    . Dëst éischt ass medizinesch Referenzheet, sollt et net definitiv Viraussetzung ofginn, Bild statspionéiere mat Behandlung ze stëmmt, déi betrëfft iwwer seng Symcontioun an Behënnerung An.
    An .hart Reagenz gëtt nëmme fir Serum an Plasma Tester benotzt. Et kann net korrekt Resultat kréien wann Dir fir aner Proben benotzt wéi Saliva an Urin an etc.

    Leeschtung Charakteristiken

    Linearitéit 0.5ng / ml bis 50ng / ml relativ deviation: -15% op + 15%.
    Linear Korrelatioun Koeffizient: (r) ≥0.9900
    Genauegkeet Den Erhang-Taux wäert bannent 85% sinn - 115%.
    Widderhuelen Cv≤15%
    Spezifizitéit(Keng vun de Stoffer am interferent getest interferéiert an der Assay)

    Interminéiert

    Interferent Konzentratioun

    E2

    500ng / ml

    T

    500ng / ml

    Cor

    500ng / ml

    E3

    100ng / ml

    17 EGAM-E2

    100ng / ml

    REenzelke fir
    1.HANSEN JH, et al.ham Amëschung mat der Muerm Monknal Antiabony-baséiert Immunasassaysaysays [J]. 294,9,16.

    2.Levinson ss.the Natur vun heterophilikeschen Antiebodies an der Roll an der Immuneray Interferenz [J] .J Vun Clin Immunassay, 108-114: 108,14

    Schlëssel fir Symboler benotzt:

     t11-1 Am Vitro Diagnostical Medical Apparat
     tt-2 Hiersteller
     tt-71 Store um 2-30 ℃
     tt-3 Auslafdatum
     tt-4 Net weiderbenotzen
     tt-5 Routationei
     tt-6 Consultéiert Instruktiounen fir ze benotzen

    Xiamen Wiz BioTechesche Co., Ltd
    Adress: 3-4 Stack, Nr.16 Gebai, Bio-medizinesche Workshop, 2030 Wengjiao Westen Road, Hagang Distrieg, xiam26, xiamer
    Tel: + 86-592-6808278
    Fax: + 86-592-6808279


  • Virdrun:
  • Nächst: