Diagnostic Kit fir Isoenzyme MB Creatine Kingase(Fluororescence Immunoschorografesch Assay)
Fir an der vitro diagnostesche Gebrauch nëmmen
Liest w.e.g. dëse Package Insert virsiichteg virum Gebrauch a strikt d'Instruktiounen. Zouverlässegkeet vun Assay Resultater kënnen net garantéiert ginn wann et Dividatioune vun den Instruktioune an dësem Package gëtt.

Virgeschriwafen.
Diagnostic Kit fir Isoenzyme MB Prequetine oder Plasorma, et gëtt fir e Quiverografagesch ISCESSAY GESCHAFTEN ONI (akuter irratscarotorografativ Associatioun fir déi quantitativ Meischung vu Isoptoratografie fir déi quasitativ Méiere vu Isooferatorie fir déi quasitativ Méiere vu Isoptoratografator Infarkt). All positiven Probe muss duerch aner Methodologien bestätegt ginn. Dësen Test ass fir Gesondheetsberechtegt professionnell ze benotzen.

Resumé
CK-MB Niveauen huet 4-6 Stonnen no mytowendent Instruktiounen ofgeschloss, ant gehi 2-3 Deeg, an zréck an normal 2-3 Deeg duerno. CK-MB Release an Zirkulatioun méi spéit wéi Hemoglobin.ck-MB ass den traditionnellen Marker vu akut myokardial Infarkt

Prinzip vun der Prozedur
D'Membran vum Testapparat ass mat Anti CK-MB Anti an der Testregioun an GeessiniBIGItied if Label Pad si mat Fluorescescece Descabel anti MB-MB Anti an Kanéngchen Igg am Viraus gejoten. Wann Dir positiv Sample testen, den ck-mb Antigen a Probe kombinéiere mat Fluorescence Label anti Ck-MB-MB-MB-MBSTUREN. Ënner der Aktioun vun der Immunortolromungogrammie ass, verléisst, d'Komplexfaart an der Rue vun Absablsch, deen neie Compchant mécht, premille d'Institutioun, wéi komplizéiert sech en neit CBS-MB designt. Hie komeschinéiert Européen ass nei kompakt. CK-MB Niveau ass positiv mat fluorescercece Signal erklärt, an d'Konzentratioun vun der Konzentratioun vu CB heescht imfondit.

Rezentiounen a Materialien geliwwert

25t Package Komponenten:
Testkaart individuell Folie mat engem desiccant 25t
Probe Diluenter 25t
Package Insert 1

Materialien erfuerderlech awer net zur Verfügung gestallt
Sample Sammleage Container, Timer

Probe Sammlung a Späichere
1. Dee Proben getest kann Serum sinn, Heparin Antikoagulant Plasma oder Dokter anticagulant Plasma.
2.According zu Standard Techniken sammelen Probe. Serum oder Plasma Probe kann op 2-8 ℃ fir 7 Deeg a Cryptreeserving ënner 6,15 ° C fir 6 Méint ginn.
3.All Probe vermeiden Gefriess-thaw Zyklen.

Assay Prozedur
Liest w.e.g. d'Instrument Operatioun Handbuch an Package Insert virum Test.
1.Lay op all Rezentiounen a Proben zu Raumtemperatur.
2.Open de portable Immuneoter (Wiz-a101), gitt de Kont Passwuert Login no der Operatiounsmodant, an gitt d'Installatiounsprooch.
3.Scan den Dentifizéierungcode fir den Testartikel ze bestätegen.
4. Gitt d'Testkaart aus der Folie Bag eraus.
5. Verännert d'Testkaart an d'Kaarte Stonneplang, scannt den QR Code, a bestëmmen den Testartikel.
5.Dad 40μl Serum oder Plasma Probe fir ze probéinen ze probéinen, a mixen ..
6.Add 80μL Probe Léisung fir gutt op der Kaart ze probéieren.
7.rad Haszinatioun fält de "Standarddest" Knäppchen, no 15 Minutten, den Instrument ass d'Teststost, datt d'Expertis vum Dafere / dréckt.
8.RErent an d'Instruktioun vum portable Immune Analyzer (Wiz-a101).

Erwaart Wäerter
Ck-mb <5ng / ml
Et ass recommandéiert datt all Lafelprounesch Grammestorten seng Patientrennen representéieren.

Testresultater an Interpretatioun
. An en uewen ass d'Resultat vum CK-meg-Test, an et gëtt virausgesot datt all Labor vun der BagC-Méng Bilote fir d'Bevëlkerungswäerter ausgestallt goufen. Déi uewe genannte Resultater si nëmme fir Referenz.
. Anesthaapt vun dëser Informatiouns-ginn dir nëmmen eng Referenzgresse dobäi an dësen Method ënnerstëtzt an datt et keng vergaucht Problemer ass.
Andeorer Faktoren kënnen och Feeler an der Spullsresultater, déi verfollege Grënn, operationell Feeler an aner Probe Faktoren verursaachen.

Lagerung a Stabilitéit
1. De Kit ass 18 Méint Regal-Liewen vum Datum vun der Fabrikatioun. Späichert déi onbenotzt Kits op 2-30 ° C. Net afréieren. Benotzt net iwwer den Verfallsdatum.
2.Do net op déi versiegelt Sak bis Dir bereet sidd en Test ze maachen, an den Eenzel-Gebrauch ass proposéiert ënner der obde erfuerderlech Ëmfeld ze benotzen (Temperatur 2-35 ℃, Fiichtegkeet 40-90%) bannent 60 Joer wéi méiglech.
3.Stamle Diluent gëtt direkt benotzt nodeems se opgemaach gouf.

Warnunge a Virsiichteren
An. D'Kit soll ofgeleent a geschützt géint Feuchtigkeit.
.All positiv Exemplairen sinn vun anere Methodologien validéiert ginn.
.All Exemplairen ginn als potenziell Pollutant behandelt ginn.
. Benotzt net ofgelaafent Rentagent.
.Do net interchange Rezentiounen tëscht Kits mat verschiddene Lota Nee ..
.Dos net Testkaarten an all disposéierbar Accessoiren.
.Mishoperation, exzessiv oder wéineg Probe kann zu Resultatvervänner féieren.

LIMMARONN
.As mat all Manéier d'Assistenz Maus Anti-Maus Anti-Maus Anti-Maus Anta) an der Spëtzt) Exemplairen aus Patienten déi Virbereedunge vu Monokollen Antiabodien kréien fir Diagnos oder Therapie kann Hama enthalen. Esou Exemplairen kënne falsch positiv oder falsch negativ Resultater verursaachen.
. Dëst éischt ass medizinesch Referenzheet, sollt et net definitiv Viraussetzung ofginn, Bild statspionéiere mat Behandlung ze stëmmt, déi betrëfft iwwer seng Symcontioun an Behënnerung An.
An .hart Reagenz gëtt nëmme fir Serum an Plasma Tester benotzt. Et kann net korrekt Resultat kréien wann Dir fir aner Proben benotzt wéi Saliva an Urin an etc.

Leeschtung Charakteristiken

REenzelke fir
1.HANSEN JH, et al.ham Amëschung mat der Muerm Monknal Antiabony-baséiert Immunasassaysaysays [J]. 294,9,16.
2.Levinson ss.the Natur vun heterophilikeschen Antiebodies an der Roll an der Immuneray Interferenz [J] .J Vun Clin Immunassay, 108-114: 108,14

Schlëssel fir Symboler benotzt:

	Am Vitro Diagnostical Medical Apparat
	Hiersteller
	Store um 2-30 ℃
	Auslafdatum
	Net weiderbenotzen
	Routationei
	Consultéiert Instruktiounen fir ze benotzen

Xiamen Wiz BioTechesche Co., Ltd
Adress: 3-4 Stack, Nr.16 Gebai, Bio-medizinesche Workshop, 2030 Wengjiao Westen Road, Hagang Distrieg, xiam26, xiamer
Tel: + 86-592-6808278
Fax: + 86-592-6808279