Diagnostikkit fir IgM-Antikörper géint Mycoplasma Pnemoniae Kolloidal Gold
Diagnostikkit fir IgM-Antikörper géint Mycoplasma Pnemoniae Kolloidal Gold
Produktiounsinformatiounen
Modellnummer | MP-IgM | Verpackung | 25 Tester/Kit, 30 Kits/CTN |
Numm | Diagnostikkit fir IgM-Antikörper géint Mycoplasma Pnemoniae Kolloidal Gold | Instrumentklassifikatioun | Klass I |
Fonctiounen | Héich Empfindlechkeet, einfach Operatioun | Zertifikat | CE/ISO13485 |
Genauegkeet | > 99% | Haltbarkeet | Zwee Joer |
Methodologie | Kolloidalt Gold | OEM/ODM-Service | Verfügbar |
Testprozedur
1 | Huelt den Testgerät aus der Aluminiumfolietut, leet en op eng flaach Dëschplack a markéiert d'Prouf richteg. |
2 | Gidd 10 µL Serum- oder Plasmaprouf oder 20 µL Vollblut an d'Prouflach, an dann drëpst 100 µL (ongeféier 2-3 Drëpsen) Proufverdënnungsmëttel an d'Prouflach a fänkt mat der Zäit ze moossen. |
3 | D'Resultat soll bannent 10-15 Minutten ofgelies ginn. D'Testergebnis ass no 15 Minutten ongëlteg. |
Bemierkung: All Prouf soll mat enger propperer Wegwerfpipette pipettéiert ginn, fir Kräizkontaminatioun ze vermeiden.
Virgesinn Benotzung
Dëse Kit ass fir d'in vitro qualitativ Noweis vum Inhalt vun IgM-Antikörper géint Mycoplasma Pneumoniae am Mënsch geduecht.Serum/Plasma/Vollblutprouf a gëtt fir d'Hëllefsdiagnos vun enger Mycoplasma Pneumoniae-Infektioun benotzt. DëstDe Kit liwwert nëmmen d'Testergebnis vun IgM-Antikörper géint Mycoplasma Pneumoniae, an dat kritt Resultat solla Kombinatioun mat anere klineschen Informatiounen analyséiert. Dëse Kit ass fir Gesondheetsspezialisten geduecht.

Resumé
Mycoplasma Pneumoniae ass ganz heefeg. Et gëtt duerch mëndlech an nasal Sekretiounen duerch d'Loft verbreet, verursaacht sporadesch oder kleng Epidemien. D'Mycoplasma Pneumoniae Infektioun huet eng Inkubatiounszäit vun 14~21 Deeg, meeschtens...Fortschrëtt lues, ongeféier 1/3~1/2 sinn asymptomatesch a kënnen nëmme mat Röntgenfluoroskopie festgestallt ginn. D'Infektioun manifestéiert sech normalerweis als Pharyngitis, Tracheobronchitis, Longenentzündung, Myringitis etc., mat Longenentzündung alsDéi schwéierst. Déi serologesch Testmethod vu Mycoplasma Pneumoniae a Kombinatioun mam Immunofluoreszenztest (IF), ELISA, indirektem Bluttagglutinatiounstest a passivem Agglutinatiounstest huet diagnostesch Bedeitung fir fréi IgM.Erhéijung vun Antikörper oder IgG-Antikörper an der Erhuelungsphase.
Fonktioun:
• Héichempfindlech
• Resultatmessung a 15 Minutten
• Einfach Operatioun
• Präis direkt vun der Fabréck
• Kee zousätzlecht Apparat fir d'Resultatliesung néideg


Resultatliesung
De WIZ BIOTECH Reagens Test gëtt mam Kontrollreagens verglach:
Testresultat vum Wiz | Testergebnis vun de Referenzreagenzien | Positiv Koinzidenzrate:99,16% (95% CI 95,39% ~ 99,85%)Negativ Koinzidenzrate: 100% (95% CI 98,03% ~ 99,77%) Gesamt Konformitéitsquote: 99,628% (95% CI 98,2% ~ 99,942%) | ||
Positiv | Negativ | Total | ||
Positiv | 118 | 0 | 118 | |
Negativ | 1 | 191 | 192 | |
Total | 119 | 191 | 310 |
Dir kënnt och gär hunn: