Diagnostikkit fir gratis Thyroxin
Produktiounsinformatiounen
| Modellnummer | FT4 | Verpackung | 25 Tester/Kit, 30 Kits/CTN |
| Numm | Diagnostikkit fir gratis Thyroxin | Instrumentklassifikatioun | Klass II |
| Fonctiounen | Héich Empfindlechkeet, einfach Operatioun | Zertifikat | CE/ISO13485 |
| Genauegkeet | > 99% | Haltbarkeet | Zwee Joer |
| Methodologie | Fluoreszenz Immunochromatographesch Assay | OEM/ODM-Service | Verfügbar |
Resumé
Als Deel vun der Schilddrüsreguléierung aus physiologescher Siicht huet Thyroxin (T4) en Afloss op de generelle Metabolismus. Thyroxin (T4) gëtt fräi an de Bluttkreeslaf fräigesat, de gréissten Deel dovun (99%) bindt sech mat Proteinen am Plasma, wat als gebonnenen Zoustand bezeechent gëtt. Et gëtt och eng Spuer vun T4, déi net mat Proteinen gebonnen ass, am Plasma, wat als fräien Zoustand (FT4) bezeechent gëtt. Fräit Thyroxin (FT4) bezitt sech op fräien Zoustand vum Thyroxin am Serum. Fräit Thyroxin (FT4) kann och d'Schilddrüsfunktioun relativ genee reflektéieren am Fall vu Verännerungen an der Bindungskraaft an der Konzentratioun vum Thyroxin-bindende Protein am Plasma, dofir ass den Test vu fräiem Thyroxin och e wichtege Faktor an der routineméisseger klinescher Diagnos. Am Fall vu Verdacht op Schilddrüserkrankungen soll FT4 mat TSH analyséiert ginn. Den FT4-Test ass och fir d'Iwwerwaachung vun enger Thyroxin-suppressiver Therapie uwendbar. Den FT4-Test huet d'Stäerkt, onofhängeg vun Verännerungen an der Konzentratioun an de Bindungseigenschaften vum Bindungsprotein ze sinn.
Fonktioun:
• Héichempfindlech
• Resultatmessung a 15 Minutten
• Einfach Operatioun
• Präis direkt vun der Fabréck
• brauch eng Maschinn fir d'Resultater ofzeliesen
Virgesinn Benotzung
Dëse Kit ass gëeegent fir d'in-vitro quantitativ Noweis vu fräiem Thyroxin (FT4) an der mënschlecher Serum-/Plasma-/Vollblutprouf, déi haaptsächlech fir d'Bewäertung vun der Schilddrüsefunktioun benotzt gëtt. Dëse Kit liwwert nëmme Resultater vu fräiem Thyroxin (FT4), an déi kritt Resultater solle a Kombinatioun mat anere klineschen Informatiounen fir d'Analyse benotzt ginn. E däerf nëmme vu Gesondheetsspezialisten benotzt ginn.
Testprozedur
| 1 | I-1: Benotzung vun engem portablen Immunanalysator |
| 2 | Maacht d'Verpakung mat dem Reagens aus der Aluminiumfolie op an huelt den Testgerät eraus. |
| 3 | Setzt den Testgerät horizontal an de Schlitz vum Immunanalysator an. |
| 4 | Op der Homepage vun der Operatiounsinterface vum Immunanalysator klickt op "Standard" fir an d'Testinterface ze kommen. |
| 5 | Klickt op "QC Scan" fir de QR-Code op der bannenzeger Säit vum Kit ze scannen; gitt de Kit-bezunnen Parameteren an den Instrument an a wielt den Prouftyp. Bemierkung: All Batchnummer vum Kit muss eemol gescannt ginn. Wann d'Batchnummer gescannt gouf, dann dëse Schrëtt iwwersprangen. |
| 6 | Iwwerpréift d'Konformitéit vum "Produktnumm", der "Chargennummer" etc. op der Testfläche mat den Informatiounen um Kit-Etikett. |
| 7 | Fänkt un, Beispiller bäizefügen, am Fall vun konsequenten Informatiounen:Schrëtt 1: Pipettéiert lues a lues 80 μL Serum-/Plasma-/Vollblutprouf gläichzäiteg a passt op, datt keng Blasen am Pipettéierte sinn; Schrëtt 2: Pipette fir d'Prouf an d'Proufverdënnungsmëttel ze bréngen, a grëndlech d'Prouf mam Proufverdënnungsmëttel vermëschen; Schrëtt 3: Pipettéiert 80µL grëndlech vermëscht Léisung an de Lach vum Testgerät, a passt op, datt keng Pipettblasen optrieden. wärend der Proufnahme |
| 8 | Nodeems d'Prouf bäigefüügt ass, klickt op "Timing" an déi verbleiwen Testzäit gëtt automatesch um Interface ugewisen. |
| 9 | Den Immunanalysator wäert den Test an d'Analyse automatesch ofschléissen, wann d'Testzäit erreecht ass. |
| 10 | Nodeems den Test mam Immunanalysator ofgeschloss ass, gëtt d'Testergebnis op der Testinterface ugewisen oder kann iwwer "Historik" op der Homepage vun der Operatiounsinterface gekuckt ginn. |
Fabréck
Ausstellung
