Diagnostic Kit fir Fecal okwult Blutt (Fluorescence ImmunoChorographographographographografie

kuerz Beschreiwung:


  • Testen Zäit:10-15 Minutten
  • Valabel Zäit:24 Mount Méint
  • ACTURUNGEN:Méi wéi 99%
  • Spezifikatioun:1/25 Test / Box
  • Späicheren Temperatur:2 ℃ -30 ℃
  • Promrat Detail

    Produktiounsnagéieren

    Diagnostic Kit fir Fecal okkult Blutt(Fluorrescence immunoochromatographic Assay
    Fir an der vitro diagnostesche Gebrauch nëmmen

    Liest w.e.g. dëse Package Insert virsiichteg virum Gebrauch a strikt d'Instruktiounen. Zouverlässegkeet vun Assay Resultater kënnen net garantéiert ginn wann et Dividatioune vun den Instruktioune an dësem Package gëtt.

    Virgeschriwafen.
    Diaubungsjuesent Kit fir Fezent klinesch Diagnose.Aghed Immunographographographoine ass gëeegent fir de quatitive Walleszontizs. Dësen Test ass fir Gesondheetsberechtegt professionnell ze benotzen.

    Resumé
    Déi liicht Blutungen vun Verdauung vun der Verdauungsprägverletzer ginn zu Fob, also d'Detektioun vum Fob ass wichteg Wäert fir gastrostotstinstal Blutungskrankheeten.

    Prinzip vun der Prozedur
    De Sträifen huet anti-fob Coating Antiulod 8 Testregioun, déi op Membrane Chromatograf am Viraus befestegt gëtt. Labiling Pad ass duerch Fluorescescence dem Labeli-FobiciBiichten am Viraus gezeechent. Wann Dir positiv Protectioun testen, ass de Fob a Probe mat Fluorescercece gemëscht an Anti-Fob Anti Anti andrësseg Mëschung. Wéi d'Mëschung erlaabt ass fir den Teststalzehuelen ze verwalten, gëtt de FB-Concert vum Anti-Fub-The Mobated op der Mobil ze Mamesekierper gegrënnt ginn. Déi Fluorerenznessintensitéit ass positiv korreléiert mam FOB Inhalt. De Fob an Probe kann duerch Fluorescence Immunassay Analyser festgestallt ginn.

    Rezentiounen a Materialien geliwwert
    25t Package Komponenten:

    Testkaart individuell Folie mat engem desiccant 25t
    Probe Diluenter 25t
    Package Insert 1
    Materialien erfuerderlech awer net zur Verfügung gestallt
    Sample Sammleage Container, Timer

    Probe Sammlung a Späichere
    1. Mëssbraucht e disposéierbar propper Container fir frësch Faeces Probe ze sammelen, a getest. Wann Dir net direkt getest gëtt, da gespäichert Iech op 2-8 ° C fir 3 Deeg oder ënner -15 ° C fir 6 Méint.

    2. Auszeechent d'Stick Stick, huet an de Foiren Probe 3 Mol 3 Mol an d'Aktioun vun de Fälfter, déi all Kéier pléckt ass, oder ze schrauwen Iwwer 50 mg Faeces Probe, a setzt eng Faeces Probe Tube mat Probeverdeelung, a schreift enk.
    3. Entsosbar Pipete Sampling huelen de Faeces Probe aus dem Diarrhoatededeat, da füügt dann 3 Drëpsen (ongeféier 100μl) an de fecliging Rouer a reift.
    Notizen:
    1. Navoid Freeze-thaw Zyklen.
    2.Thaw Echantillon op Raumtemperatur ier Dir benotzt.
    Assay Prozedur
    Liest w.e.g. d'Instrument Operatioun Handbuch an Package Insert virum Test.

    1.Lay op all Rezentiounen a Proben zu Raumtemperatur.
    2.Open de portable Immuneoter (Wiz-a101), gitt de Kont Passwuert Login no der Operatiounsmodant, an gitt d'Installatiounsprooch.
    3.Scan den Dentifizéierungcode fir den Testartikel ze bestätegen.
    4. Gitt d'Testkaart aus der Folie Bag eraus.
    5. Verännert d'Testkaart an d'Kaarte Stonneplang, scannt den QR Code, a bestëmmen den Testartikel.
    6.Remove d'Cap aus dem Probe Réier an entlooss déi éischt zwee drops verdrängen Probe, füügt 3 Drëpsen (ongeféier 100ul) Keng Bubble Wilders Wiessel vu der Kaart mat der Kaart mat der Kaart.
    7.rad Haszinatioun fält de "Standarddest" Knäppchen, no 15 Minutten, den Instrument ass d'Teststost, datt d'Expertis vum Dafere / dréckt.
    8.RErent an d'Instruktioun vum portable Immune Analyzer (Wiz-a101).
    Erwaart Wäerter
    Fob <0.2μg / ml

    Et ass recommandéiert datt all Lafelprounesch Grammestorten seng Patientrennen representéieren.
    Testresultater an Interpretatioun
    1. De Fob am Probe ass méi dat 0.2μg / ml, a soll d'Verännerung vum physiologeschen Zoustand ausléisen. D'Resultater sinn tatsächlech anormal a soll mat klineschen Symptomer diagnostizéieren.

    2. Wou déi dës Method ugewise ginn, gëtt nëmmen Är Referenzgresse an dësem Methoffer, an dass et keng direkt Erliessbarkeet mat anere Leit och net erfëllt gëtt.
    3,ofard Faktoren kënnen och Feeler am Detektioun Resultater, déie verfollegen, déi erfuerderlech Fehler an aner Probe Faktoren verursaachen.

    Lagerung a Stabilitéit
    1. De Kit ass 18 Méint Regal-Liewen vum Datum vun der Fabrikatioun. Späichert déi onbenotzt Kits op 2-30 ° C. Net afréieren. Benotzt net iwwer den Verfallsdatum.

    2.Do net op déi versiegelt Sak bis Dir bereet sidd en Test ze maachen, an den Eenzel-Gebrauch ass proposéiert ënner der obde erfuerderlech Ëmfeld ze benotzen (Temperatur 2-35 ℃, Fiichtegkeet 40-90%) bannent 60 Joer wéi méiglech.
    3.Stamle Diluent gëtt direkt benotzt nodeems se opgemaach gouf.

    Warnunge a Virsiichteren
    An. D'Kit soll ofgeleent a geschützt géint Feuchtigkeit.

    .All positiv Exemplairen sinn vun anere Methodologien validéiert ginn.
    .All Exemplairen ginn als potenziell Pollutant behandelt ginn.
    . Benotzt net ofgelaafent Rentagent.
    .Do net interchange Rezentiounen tëscht Kits mat verschiddene Lota Nee ..
    .Dos net Testkaarten an all disposéierbar Accessoiren.
    .Mishoperation, exzessiv oder wéineg Probe kann zu Resultatvervänner féieren.

    LIMMARONN
    .As mat all Manéier d'Assistenz Maus Anti-Maus Anti-Maus Anti-Maus Anta) an der Spëtzt) Exemplairen aus Patienten déi Virbereedunge vu Monokollen Antiabodien kréien fir Diagnos oder Therapie kann Hama enthalen. Esou Exemplairen kënne falsch positiv oder falsch negativ Resultater verursaachen.

    . Dëst éischt ass medizinesch Referenzheet, sollt et net definitiv Viraussetzung ofginn, Bild statspionéiere mat Behandlung ze stëmmt, déi betrëfft iwwer seng Symcontioun an Behënnerung An.
    An. Dëst Rerage ass nëmme fir fecal Tester benotzt. Et kann net korrekt Resultat kréien wann Dir fir aner Proben benotzt wéi Saliva an Urin an etc.

    Leeschtung Charakteristiken

    Linearitéit 0.1μg / mlto 100μg / ml relativ deviation: -15% op + 15%.
    Linear Korrelatioun Koeffizient: (r) ≥0.9900
    Genauegkeet Den Erhang-Taux wäert bannent 85% sinn - 115%.
    Widderhuelen Cv≤20%

    REenzelke fir
    1.HANSEN JH, et al.ham Amëschung mat der Muerm Monknal Antiabony-baséiert Immunasassaysaysays [J]. 294,9,16.

    2.Levinson ss.the Natur vun heterophilikeschen Antiebodies an der Roll an der Immuneray Interferenz [J] .J Vun Clin Immunassay, 108-114: 108,14

     Schlëssel fir Symboler benotzt:

     t11-1 Am Vitro Diagnostical Medical Apparat
     tt-2 Hiersteller
     tt-71 Store um 2-30 ℃
     tt-3 Auslafdatum
     tt-4 Net weiderbenotzen
     tt-5 Routationei
     tt-6 Consultéiert Instruktiounen fir ze benotzen

    Xiamen Wiz BioTechesche Co., Ltd
    Adress: 3-4 Stack, Nr.16 Gebai, Bio-medizinesche Workshop, 2030 Wengjiao Westen Road, Hagang Distrieg, xiam26, xiamer
    Tel: + 86-592-6808278
    Fax: + 86-592-6808279


  • Virdrun:
  • Nächst: