Diagnostik-Kit firiwwerempfindlecht C-reaktivt Protein

(Fluoreszenz-Immunochromatographie-Assay)

Nëmme fir in-vitro-Diagnostik

Liest w.e.g. dëse Packungsbeilage virsiichteg ier Dir d'Medikament benotzt a befollegt d'Instruktioune strikt. D'Zouverlässegkeet vun den Testergebnisse kann net garantéiert ginn, wa vun den Instruktioune an dësem Packungsbeilage ofwäicht.

GEWICHTEG BENOTZUNG

Den Diagnostikkit fir iwwerempfindlecht C-reaktivt Protein (Fluoreszenz-Immunochromatographescht Assay) ass e Fluoreszenz-Immunochromatographescht Assay fir d'quantitativ Noweis vu C-reaktivem Protein (CRP) am mënschleche Serum/Plasma/Vollblutt. Et ass en net-spezifeschen Indikator fir Entzündungen. All positiv Prouf muss duerch aner Methoden bestätegt ginn. Dësen Test ass nëmme fir de Gebrauch duerch Gesondheetsspezialisten geduecht.

ZESUMMEFAASSUNG

C-reaktivt Protein ass en Akutphasprotein, dat duerch Lymphokin-Stimulatioun vu Liewer- an Epithelzellen produzéiert gëtt. Et gëtt am mënschleche Serum, der Gehirnspinalflëssegkeet, der Pleura- a Bauchflëssegkeet, etc., a gehéiert zum net-spezifeschen Immunmechanismus. 6-8 Stonnen nom Optriede vun enger bakterieller Infektioun huet d'CRP ugefaang ze klammen, no 24-48 Stonnen huet et de Peak erreecht, an de Peakwäert konnt Honnertfache vum Normalwäert erreechen. Nom Eliminatioun vun der Infektioun ass d'CRP staark gefall a bannent enger Woch nees normal. Wéi och ëmmer, d'CRP klëmmt net signifikant am Fall vun enger viraler Infektioun, wat eng Basis fir d'Identifikatioun vu fréien Infektiounsarten vu Krankheeten ass, an en Instrument fir d'Identifikatioun vu viralen oder bakteriellen Infektiounen ass.

PRINZIP VUN DER PROZEDUR

D'Membran vum Testgerät ass mat Anti-CRP-Antikörper op der Testregioun an mat Geess-Anti-Kanéngchen-IgG-Antikörper op der Kontrollregioun beschichtet. D'Etikettpads sinn am Viraus mat fluoreszenzmarkéierten Anti-CRP-Antikörper a Kanéngchen-IgG beschichtet. Wann eng positiv Prouf getest gëtt, verbënnt sech den CRP-Antigen an der Prouf mat fluoreszenzmarkéierten Anti-CRP-Antikörper a bildt eng Immunmëschung. Ënnert der Aktioun vun der Immunochromatographie fléisst de Komplex a Richtung vum absorbéierende Pabeier. Wann de Komplex d'Testregioun passéiert, verbënnt sech mat dem Anti-CRP-Beschichtungsanttikörper a bildt en neie Komplex. Den CRP-Niveau korreléiert positiv mam Fluoreszenzsignal, an d'Konzentratioun vu CRP an der Prouf kann duerch de Fluoreszenz-Immunoassay festgestallt ginn.

GELIEWERT REAGENTIEN A MATERIAL

25T Pakkomponenten：

Testkaart eenzel an Foliebeutel mat engem Trockner 25T

Proufverdënnungsmëttel 25T

Pakungsbeilage 1

NÉIDEG MATERIALER, DÉI AWER NET LEEGGEBRAUCH GINN

Proufsammlungsbehälter, Timer

PROBESAMMELUNG A LAGERUNG

1. Déi geteste Prouwe kënne Serum, Heparin-Antikoagulantplasma oder EDTA-Antikoagulantplasma sinn.
2. No Standardtechnike soll d'Prouf geholl ginn. D'Serum- oder Plasmaprouf kann 7 Deeg bei 2-8°C am Frigo gelagert ginn an 6 Méint bei enger Kryokonservéierung ënner -15°C. D'Vollbluttprouf kann 3 Deeg bei 2-8°C am Frigo gelagert ginn.
3. All Proufe vermeide Gefrier-Optau-Zyklen.