Diagnostikkit fir C-reaktivt Protein/Serum-Amyloid-A-Protein
PRODUKTIOUNSINFORMATIOUNEN
| Modellnummer | CRP/SAA | Verpackung | 25 Tester/Kit, 30 Kits/CTN |
| Numm | Diagnostikkit fir C-reaktivt Protein/Serum-Amyloid-A-Protein | Instrumentklassifikatioun | Klass I |
| Fonctiounen | Héich Empfindlechkeet, einfach Operatioun | Zertifikat | CE/ISO13485 |
| Genauegkeet | > 99% | Haltbarkeet | Zwee Joer |
| Methodologie | (Fluoreszenz Immunochromatographesch Assay | OEM/ODM-Service | Verfügbar |
Iwwerleeënheet
De Kit ass héichgenau, séier a kann bei Raumtemperatur transportéiert ginn. En ass einfach ze bedéngen.
Probetyp:Serum/Plasma/Vollblutt
Testzäit: 15 Minutten
Lagerung: 2-30 ℃ / 36-86 ℉
Methodologie:Fluoreszenz-Immunochroma
-tographesch Assay
GEWICHTEG BENOTZUNG
De Kit ass fir d'in vitro quantitativ Noweisung vun der Konzentratioun vu C-reaktivem Protein (CRP) a Serumamyloid A (SAA) a mënschleche Serum-/Plasma-/Vollblutprouwen uwendbar, fir d'Ergänzungsdiagnos vun akuter a chronescher Entzündung oder Infektioun. De Kit liwwert nëmmen Testergebnisse vu C-reaktivem Protein a Serumamyloid A. Dat kritt Resultat soll a Kombinatioun mat anere klineschen Informatiounen analyséiert ginn.
Fonktioun:
• Héichempfindlech
• Resultatmessung a 15 Minutten
• Einfach Operatioun
• Héich Genauegkeet
