Diagnostikkit fir Antigen géint Rotavirus Latex

kuerz Beschreiwung:

Diagnostikkit fir Antigen géint Rotavirus

Latex

Testzäit:10-15 Minutten

Gëlteg Zäit:24 Méint

Genauegkeet:Méi wéi 99%

Spezifikatioun:1/25 Test/Këscht

Lagertemperatur:2℃-30℃

Methodologie:Kolloidalt Gold

Schéckt eis eng E-Mail Als PDF eroflueden

Produktdetailer

Produkt Tags

Diagnostik-Kit fir Antigen géint Rotavirus (Latex)

Kolloidalt Gold

Produktiounsinformatiounen

Modellnummer	RV	Verpackung	25 Tester/Kit, 30 Kits/CTN
Numm	Diagnostik-Kit fir Antigen géint Rotavirus (Latex)	Instrumentklassifikatioun	Klass I
Fonctiounen	Héich Empfindlechkeet, einfach Operatioun	Zertifikat	CE/ISO13485
Genauegkeet	> 99%	Haltbarkeet	Zwee Joer
Methodologie	Kolloidalt Gold	OEM/ODM-Service	Verfügbar

Testprozedur

1	Benotzt d'Proufentnahmerréier fir d'Proufentnahme, grëndlech Vermëschung a Verdënnung fir spéider Benotzung. Benotzt e Proufstift firhuelt 30 mg Still, leet et an d'Proufsammlungsréier mat Proufverdënnungsmëttel, schrauft den Deckel fest un, angrëndlech schüttelen fir spéider ze benotzen.
2	Am Fall vun dënnem Still bei Patienten mat Duerchfall, benotzt eng Wegwerfpipette fir d'Prouf ze pipetten an 3 Drëpsen (ongeféier ...) derbäizesetzen.100 μL) vun der Prouf tropfenweis an d'Proufsammelréier ginn, a Prouf a Proufverdünnungsmëttel grëndlech schüttelen fir spéiderbenotzen.
3	Huelt den Testgerät aus der Aluminiumfolietüt, leet en op eng horizontal Aarbechtsbank a markéiert en gutt.
4	Déi éischt zwee Drëpse vun der verdënnter Prouf ewechgeheien, 3 Drëpse (ongeféier 100 μL) vun der blasefräier verdënnter Prouf drëpsweis derbäiginn.op de Well vum Testgerät vertikal a lues, a fänkt un d'Zäit ze zielen
5	Interpretéiert d'Resultat bannent 10-15 Minutten, an d'Detektiounsresultat ass no 15 Minutten ongëlteg (kuckt detailléiert Resultater anInterpretatioun vum Resultat).

Bemierkung: All Prouf soll mat enger propperer Wegwerfpipette pipettéiert ginn, fir Kräizkontaminatioun ze vermeiden.

Virgesinn Benotzung

Dëse Kit ass gëeegent fir d'qualitativ Noweis vun der Aart A Rotavirus, déi a mënschleche Stillproben existéiere kann, an ass dofir gëeegent fir eng zousätzlech Diagnos vun der Aart A Rotavirus bei Patienten mat Duerchfall bei Kanner. Dëse Kit liwwert nëmmen d'Aart A.Resultater vum Rotavirus-Antigen-Test, an d'Resultater, déi kritt ginn, sollen a Kombinatioun mat anere klineschen Informatiounen fir d'Analyse benotzt ginn. Si däerfen nëmme vu Gesondheetsspezialisten benotzt ginn.

Resumé

De Rotavirus (RV) gëtt als Member vum Genus Rotavirus an der Famill Reverie klasséiert, déi e kugelfërmegt Ausgesinn an en Duerchmiesser vu ronn 70 nm huet. De Rotavirus besteet aus 11 Segmenter vun duebel gespannter RNA. De Rotavirus kann a 7 Aarte (AG) klasséiert ginn duerch antigen Diversitéit a genetesch Charakteristiken. Mënschlech Infektioune mat de Rotavirus-Aarten A, B an C goufen gemellt. Woubäi d'Aart A de Rotavirus eng wichteg Ursaach vu schwéierer Gastroenteritis weltwäit ass.

Fonktioun:

• Héichempfindlech

• Resultatmessung a 15 Minutten

• Einfach Operatioun

• Präis direkt vun der Fabréck

• Kee zousätzlecht Apparat fir d'Resultatliesung néideg

Resultatliesung

De WIZ BIOTECH Reagens Test gëtt mam Kontrollreagens verglach:

Testresultat vum Wiz	Testergebnis vun de Referenzreagenzien			Positiv Koinzidenzrate:98,54% (95% CI 94,83% ~ 99,60%)Negativ Koinzidenzrate:100% (95% CI 97,31% ~ 100%)Gesamt Konformitéitsquote: 99,28% (95% CI 97,40% ~ 99,80%)
Testresultat vum Wiz	Positiv	Negativ	Total
Positiv	135	0	135
Negativ	2	139	141
Total	137	139	276