Diagnostesch Kit fir Antikörper-Subtyp zu Helicobacter Pylori
Produktioun Informatiounen
| Modell Zuel | HP-ab-s | Verpakung | 25 Tester / Kit, 30 Kits / CTN |
| Numm | Antikörper Subtype zu Helicobacter Pylori | Instrument Klassifikatioun | Klass I |
| Fonctiounen | Héich Empfindlechkeet, Einfach Operatioun | Zertifikat | CE/ISO 13485 |
| Genauegkeet | > 99% | Regal Liewen | Zwee Joer |
| Methodik | Fluoreszenz Immunochromatographesch Assay | OEM/ODM Service | Verfügbar |
Resumé
Helicobacter pylori si gram-negativ Bakterien, an d'Spiralbéiform gëtt et den Numm vun Helicobacterpylori. Helicobacter pylori liewen a verschiddene Beräicher vun Mo an Duodenum, déi zu mëll chronescher inflammation vun gastric mucosa Féierung wäert, gastric an duodenal ulcers, an gastric Kriibs. International Agency for Research on Cancer identifizéiert HP Infektioun als Klass I Karzinogen am Joer 1994, a kriibserreegend HP enthält haaptsächlech zwee Zytotoxine: een ass Zytotoxin-assoziéiert CagA Protein, deen aneren ass Vakuoléierend Zytotoxin (VacA). HP kann an zwou Zorte ënnerdeelt ginn baséiert op Ausdrock vun CagA an VacA: Typ ech ass toxigenic Deformatioun (mat Ausdrock vun souwuel CagA an VacA oder all ee vun hinnen), déi héich pathogenic an einfach gastric Krankheeten ze féieren; Typ II ass atoxigen HP (ouni Ausdrock vu CagA a VacA), wat manner gëfteg ass an normalerweis kee klineschen Symptom bei der Infektioun huet.
Feature:
• Héich sensibel
• Resultat liesen an 15 Minutten
• Einfach Operatioun
• Factory direkten Präis
• brauchen Maschinn fir Resultat liesen
Absicht benotzen
Dëse Kit ass applicabel fir in vitro qualitativ Detektioun vun Urease Antikörper, CagA Antikörper a VacA Antikörper géint Helicobacter pylori am mënschleche ganz Blutt, Serum oder Plasma Probe, an et ass gëeegent fir Hëllefsdiagnos vun HP Infektioun souwéi Identifikatioun vun Typ vun Helicobacter pylori Patient infizéiert mat. Dëse Kit gëtt nëmmen Testresultater vun Urease Antikörper, CagA Antikörper a VacA Antikörper géint Helicobacter pylori, a kritt Resultater sollen a Kombinatioun mat anere klineschen Informatioune fir Analyse benotzt ginn. Et däerf nëmme vu Gesondheetsspezialisten benotzt ginn.
Test Prozedur
| 1 | I-1: Benotzung vum portablen Immunanalysator |
| 2 | Öffnen d'Aluminiumfoliebeutel Package vum Reagens an huelt den Testapparat eraus. |
| 3 | Setzt den Testapparat horizontal an de Slot vum Immunanalysator. |
| 4 | Op der Haaptsäit vun der Operatioun Interface vum Immunanalysator, klickt op "Standard" fir den Testinterface anzeginn. |
| 5 | Klickt op "QC Scan" fir den QR Code op der bannenzeger Säit vum Kit ze scannen; Input Kit Zesummenhang Parameteren an Instrument a wielt Probe Typ.Note: All Batchnummer vum Kit soll eng Kéier gescannt ginn. Wann d'Batchnummer gescannt gouf, dann iwwersprangen dëse Schrëtt. |
| 6 | Check der Konsequenz vun "Produkt Numm", "Batch Zuel" etc.. op Test Interface mat Informatiounen iwwert de Kit Label. |
| 7 | Fänkt un Prouf derbäi ze ginn am Fall vu konsequent Informatioun:Schrëtt 1: Pipette lues 80μL Serum / Plasma / Ganz Blutt Prouf op eemol, a bezuelen Opmierksamkeet net ze Pipette Bubbles; Schrëtt 2: Pipette Probe fir d'Verdünnungsmëttel ze probéieren, a grëndlech d'Probe mat der Probe-Verdünnung vermëschen; Schrëtt 3: Pipette 80µL grëndlech gemëschte Léisung an de Brunn vum Testapparat, a passt op nee op Pipetteblasen während Echantillon |
| 8 | Nom komplette Probe-Zousatz, klickt op "Timing" a verbleiwen Testzäit gëtt automatesch op der Interface ugewisen. |
| 9 | Den Immunanalysator wäert den Test an d'Analyse automatesch fäerdeg maachen wann d'Testzäit erreecht gëtt. |
| 10 | Nom Test vum Immunanalysator fäerdeg ass, gëtt d'Testresultat op der Testinterface ugewisen oder kann duerch "Geschicht" op der Homepage vun der Operatiounsinterface gekuckt ginn. |
