Diagnostikkit fir Antikörper-Subtyp géint Helicobacter Pylori
Produktiounsinformatiounen
| Modellnummer | HP-ab-s | Verpackung | 25 Tester/Kit, 30 Kits/CTN |
| Numm | Antikörper-Subtyp géint Helicobacter Pylori | Instrumentklassifikatioun | Klass I |
| Fonctiounen | Héich Empfindlechkeet, einfach Operatioun | Zertifikat | CE/ISO13485 |
| Genauegkeet | > 99% | Haltbarkeet | Zwee Joer |
| Methodologie | Fluoreszenz Immunochromatographesch Assay | OEM/ODM-Service | Verfügbar |
Resumé
Helicobacter pylori si gramnegativ Bakterien, an déi spiralfërmeg Biegung gëtt hinnen den Numm Helicobacterpylori. Helicobacter pylori lieft a verschiddene Beräicher vum Mo an Zwölffingerdarm, wat zu enger liichter chronescher Entzündung vun der Magenschleimhaut, Magen- a Zwölffingergeschwüre a Magenkriibs féiert. D'International Agence fir Kriibsfuerschung huet 1994 eng HP-Infektioun als Karzinogen vun der Klass I identifizéiert, an eng kanzerogen HP enthält haaptsächlech zwou Zytotoxine: een ass e Zytotoxin-assoziéierte CagA-Protein, deen aneren ass e vakuoliséierend Zytotoxin (VacA). HP kann an zwou Typen opgedeelt ginn, baséiert op der Expressioun vu CagA a VacA: Typ I ass e toxogene Stamm (mat Expressioun vu souwuel CagA wéi och VacA oder engem vun hinnen), deen héichpathogen ass a liicht Magenerkrankungen verursaacht; Typ II ass atoxigen HP (ouni Expressioun vu souwuel CagA wéi och VacA), deen manner gëfteg ass an normalerweis keng klinesch Symptomer bei der Infektioun huet.
Fonktioun:
• Héichempfindlech
• Resultatmessung a 15 Minutten
• Einfach Operatioun
• Präis direkt vun der Fabréck
• brauch eng Maschinn fir d'Resultater ofzeliesen
Virgesinn Benotzung
Dëse Kit ass fir den in-vitro qualitativen Noweis vun Urease-Antikörper, CagA-Antikörper a VacA-Antikörper géint Helicobacter pylori a mënschleche Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben uwendbar, an en ass gëeegent fir d'Ergänzungsdiagnos vun enger HP-Infektioun souwéi fir d'Identifikatioun vum Typ vun Helicobacter pylori bei engem Patient. Dëse Kit liwwert nëmmen Testergebnisse vun Urease-Antikörper, CagA-Antikörper a VacA-Antikörper géint Helicobacter pylori, an déi kritt Resultater sollen a Kombinatioun mat anere klineschen Informatioune fir d'Analyse benotzt ginn. E däerf nëmme vu Gesondheetsspezialisten benotzt ginn.
Testprozedur
| 1 | I-1: Benotzung vun engem portablen Immunanalysator |
| 2 | Maacht d'Verpakung mat dem Reagens aus der Aluminiumfolie op an huelt den Testgerät eraus. |
| 3 | Setzt den Testgerät horizontal an de Schlitz vum Immunanalysator an. |
| 4 | Op der Homepage vun der Operatiounsinterface vum Immunanalysator klickt op "Standard" fir an d'Testinterface ze kommen. |
| 5 | Klickt op "QC Scan" fir de QR-Code op der bannenzeger Säit vum Kit ze scannen; gitt de Kit-bezunnen Parameteren an den Instrument an a wielt den Prouftyp. Bemierkung: All Batchnummer vum Kit muss eemol gescannt ginn. Wann d'Batchnummer gescannt gouf, dann dëse Schrëtt iwwersprangen. |
| 6 | Iwwerpréift d'Konformitéit vum "Produktnumm", der "Chargennummer" etc. op der Testfläche mat den Informatiounen um Kit-Etikett. |
| 7 | Fänkt un, Beispiller bäizefügen, am Fall vun konsequenten Informatiounen:Schrëtt 1: Pipettéiert lues a lues 80 μL Serum-/Plasma-/Vollblutprouf gläichzäiteg a passt op, datt keng Blasen am Pipettéierte sinn; Schrëtt 2: Pipette fir d'Prouf an d'Proufverdënnungsmëttel ze bréngen, a grëndlech d'Prouf mam Proufverdënnungsmëttel vermëschen; Schrëtt 3: Pipettéiert 80µL grëndlech vermëscht Léisung an de Lach vum Testgerät, a passt op, datt keng Pipettblasen optrieden. wärend der Proufnahme |
| 8 | Nodeems d'Prouf bäigefüügt ass, klickt op "Timing" an déi verbleiwen Testzäit gëtt automatesch um Interface ugewisen. |
| 9 | Den Immunanalysator wäert den Test an d'Analyse automatesch ofschléissen, wann d'Testzäit erreecht ass. |
| 10 | Nodeems den Test mam Immunanalysator ofgeschloss ass, gëtt d'Testergebnis op der Testinterface ugewisen oder kann iwwer "Historik" op der Homepage vun der Operatiounsinterface gekuckt ginn. |
Ausstellung
