Diagnostikkit fir Anibody géint Treponema Pallidum Kolloidal Gold Fabréck a Produzenten

Diagnostikkit fir Anibody géint Treponema Pallidum Kolloidal Gold

kuerz Beschreiwung:

Diagnostikkit fir Anibody géint Treponema Pallidum

Kolloidalt Gold

Testzäit:10-15 Minutten

Gëlteg Zäit:24 Méint

Genauegkeet:Méi wéi 99%

Spezifikatioun:1/25 Test/Këscht

Lagertemperatur:2℃-30℃

Methodologie:Kolloidalt Gold

Schéckt eis eng E-Mail Als PDF eroflueden

Produktdetailer

Produkt Tags

Diagnostikkit fir Anibody géint Treponema Pallidum Kolloidal Gold

Produktiounsinformatiounen

Modellnummer	TP-AB	Verpackung	25 Tester/Kit, 30 Kits/CTN
Numm	Diagnostikkit fir Anibody géint Treponema Pallidum Kolloidal Gold	Instrumentklassifikatioun	Klass I
Fonctiounen	Héich Empfindlechkeet, einfach Operatioun	Zertifikat	CE/ISO13485
Genauegkeet	> 99%	Haltbarkeet	Zwee Joer
Methodologie	Kolloidalt Gold	OEM/ODM-Service	Verfügbar

Testprozedur

1	Huelt de Reagens aus der Aluminiumfolietüt, leet en op eng flaach Aarbechtsbank a maacht eng gutt Aarbecht bei der Marquéierung vun de Proben.
2	Am Fall vun enger Serum- a Plasmaprobe, gitt 2 Tropfen an de Lach, an dann tropfensweis 2 Tropfen Proufverdënnungsmëttel derbäi. Am Fall vun enger Vollblutprobe, gitt 3 Tropfen an de Lach, an dann tropfensweis 2 Tropfen Proufverdënnungsmëttel derbäi.
3	D'Resultat soll bannent 15-20 Minutten interpretéiert ginn, an d'Detektiounsresultat ass no 20 Minutten ongëlteg.

Bemierkung: All Prouf soll mat enger propperer Wegwerfpipette pipettéiert ginn, fir Kräizkontaminatioun ze vermeiden.

Virgesinn Benotzung

Dëse Kit ass gëeegent fir den in-vitro qualitativen Noweis vun Antikörper géint Treponema pallidum an der mënschlecher Serum-/Plasma-/Vollblutprobe, an e gëtt fir d'Ergänzungsdiagnos vun enger Treponema pallidum-Antikörperinfektioun benotzt. Dëse Kit liwwert nëmme Resultater fir den Noweis vun Treponema pallidum-Antikörper, an d'Resultater, déi kritt ginn, sollen a Kombinatioun mat anere klineschen Informatiounen fir d'Analyse benotzt ginn. E däerf nëmme vu Gesondheetsspezialisten benotzt ginn.

Resumé

Syphilis ass eng chronesch infektiéis Krankheet, déi duerch Treponema pallidum verursaacht gëtt a sech haaptsächlech duerch direkten sexuellen Kontakt verbreet. TP kann och iwwer d'Plazenta un déi nächst Generatioun weiderginn, wat zu Doudegebuerten, virzäiteger Gebuert a Puppelcher mat kongenitaler Syphilis féiert. Bei enger normaler Infektioun kann TP-IgM als éischt nogewise ginn, wat no enger effektiver Behandlung verschwënnt. TP-IgG kann beim Optriede vun IgM nogewise ginn, wat relativ laang existéiere kann. Den Noweis vun TP-Antikörper ass vu grousser Bedeitung fir d'Préventioun vun der TP-Iwwerdroung an d'Behandlung vun TP-Antikörper.

Fonktioun:

• Héichempfindlech

• Resultatmessung a 15 Minutten

• Einfach Operatioun

• Präis direkt vun der Fabréck

• Kee zousätzlecht Apparat fir d'Resultatliesung néideg

Resultatliesung

De WIZ BIOTECH Reagens Test gëtt mam Kontrollreagens verglach:

Testresultat vum Wiz	Testergebnis vun de Referenzreagenzien			Positiv Koinzidenzrate:99,03% (95% CI 94,70% ~ 99,83%) Negativ Koinzidenzrate: 99,34% (95% CI 98,07% ~ 99,77%) Gesamt Konformitéitsquote: 99,28% (95% CI 98,16% ~ 99,72%)
Testresultat vum Wiz	Positiv	Negativ	Total
Positiv	102	3	105
Negativ	1	450	451
Total	103	453	556