Diagnostic Kit fir Anibody zu Treponema Pallidum Colloidal Gold
Diagnostic Kit Fir Anibody zu Treponema Pallidum Colloidal Gold
Produktioun Informatiounen
| Modell Zuel | TP-AB | Verpakung | 25 Tester / Kit, 30 Kits / CTN |
| Numm | Diagnostic Kit Fir Anibody zu Treponema Pallidum Colloidal Gold | Instrument Klassifikatioun | Klass I |
| Fonctiounen | Héich Empfindlechkeet, Einfach Operatioun | Zertifikat | CE/ISO 13485 |
| Genauegkeet | > 99% | Regal Liewen | Zwee Joer |
| Methodik | Kolloid Gold | OEM/ODM Service | Verfügbar |
Test Prozedur
| 1 | Ewechzehuelen de Reagens aus Aluminiumfoliebeutel, leien et op enger flaacher Bänk, a maacht eng gutt Aarbecht beim Probemarkéierung |
| 2 | Am Fall vu Serum a Plasma Probe, füügt 2 Drëpsen an d'Brunn, a füügt dann 2 Drëpsen Proufverdünnungsmëttel drop. Am Fall vun engem ganz Bluttprouf, füügt 3 Drëpsen an d'Brunn, a füügt dann 2 Drëpsen Proufverdünnungsmëttel drop. |
| 3 | D'Resultat soll bannent 15-20 Minutten interpretéiert ginn, an d'Erkennungsresultat ass ongëlteg no 20 Minutten. |
Bemierkung: all Probe soll mat enger propperer Wegwerfpipette pipettéiert ginn fir Kräizkontaminatioun ze vermeiden.
Absicht benotzen
Dëse Kit ass uwendbar fir in vitro qualitativ Detektioun vun Antikörper géint Treponema pallidum am mënschleche Serum / Plasma / Ganz Blutt Prouf, an et gëtt fir Hëllefsdiagnos vun der Treponema pallidum Antikörper Infektioun benotzt. Dëse Kit liwwert nëmmen Treponema pallidum Antikörper Detektiounsresultat, a kritt Resultater solle a Kombinatioun mat anere klineschen Informatioune fir Analyse benotzt ginn. Et däerf nëmme vu Gesondheetsspezialisten benotzt ginn.
Resumé
Syphilis ass eng chronesch infektiiv Krankheet verursaacht duerch Treponema pallidum, déi haaptsächlech duerch direkte sexuelle Kontakt verbreet gëtt. TP kann och iwwer d'Placenta an déi nächst Generatioun iwwerginn ginn, wat zu Doudeger, fréizäiteg Gebuert a Puppelcher mat kongenitaler Syphilis féiert.An der normaler Infektioun kann TP-IgM als éischt erkannt ginn, wat bei efficace Behandlung verschwënnt. TP-IgG kann op Optriede vun IgM festgestallt ginn, déi fir relativ laang Zäit existéieren kann. Detektioun vum TP Antikörper ass vu grousser Bedeitung fir d'Preventioun vun der TP Iwwerdroung a Behandlung vun TP Antikörper.
Feature:
• Héich sensibel
• Resultat liesen an 15 Minutten
• Einfach Operatioun
• Factory direkten Präis
• Braucht keng extra Maschinn fir Resultat Liesen
Resultat liesen
De WIZ BIOTECH Reagenstest gëtt mam Kontrollreagens verglach:
| Test Resultat vun Wiz | Testresultat vu Referenzreagenz | Positiv Zoufallsquote:99,03%(95%CI94,70%~99,83%) Negativ Zoufallsquote: 99,34%(95%CI98,07%~99,77%) Total Compliance Taux: 99,28%(95%CI98,16%~99,72%) | ||
| Positiv | Negativ | Ganzen | ||
| Positiv | 102 | 3 | 105 | |
| Negativ | 1 | 450 | 451 | |
| Ganzen | 103 | 453 | 556 | |
Dir kënnt och gär hunn:
