Diagnostikkit (LATEX) fir Rotavirus Grupp A an Adenoviren
Diagnostik-Kit(LATEX)fir Rotavirus Grupp A an Adenoviren
Nëmme fir in-vitro-Diagnostik
Liest w.e.g. dëse Packungsbeilage virsiichteg ier Dir d'Medikament benotzt a befollegt d'Instruktioune strikt. D'Zouverlässegkeet vun den Testergebnisse kann net garantéiert ginn, wa vun den Instruktioune an dësem Packungsbeilage ofwäicht.
GEWICHTEG BENOTZUNG
Den Diagnostikkit (LATEX) fir Rotavirus Grupp A an Adenoviren ass gëeegent fir de qualitativen Noweis vum Rotavirus Grupp A an Adenoviren-Antigen a mënschleche Kotprouwen. Dësen Test ass nëmme fir de Gebrauch duerch Gesondheetsspezialisten geduecht. Mëttlerweil gëtt dësen Test fir d'klinesch Diagnos vun infantiler Duerchfall bei Patienten mat Rotavirus Grupp A Grupp A benotzt.Rotavirusan Adenovirusinfektioun.
PAKGRÉISST
1 Kit /Këscht, 10 Kits /Këscht, 25 Kits, /Këscht, 50 Kits /Këscht
ZESUMMEFAASSUNG
Rotavirus gëtt als eRotavirusGattung vum exenterale Virus, deen eng sphäresch Form mat engem Duerchmiesser vu ronn 70 nm huet. De Rotavirus enthält 11 Segmenter vun duebelsträngeger RNA. De Rotavirus kann a siwe Gruppen (ag) agedeelt ginn, baséiert op antigeneschen Ënnerscheeder a Gencharakteristiken. Mënschlech Infektiounen vun de Gruppen A, B a C Rotavirus goufen gemellt. De Rotavirus Grupp A ass déi wichtegst Ursaach vu schwéierer Gastroenteritis bei Kanner weltwäit.[1-2]Mënschlech Adenovirussen (HAdVs) hunn 51 Serotypen, déi sech op Basis vun der Immunologie a Biochemie a 6 Ënnertypen (A~F) opdeele kënnen.[3]Adenoviren kënnen d'Atmungs-, Darm-, Aen-, Blasen- a Liewer infizéieren an eng Epidemie verursaachen. Leit mat engem normale Immunsystem entwéckelen normalerweis Antikörper a heelen sech selwer. Fir Patienten oder Kanner, deenen hiert Immunsystem ënnerdréckt ass, kënnen Adenovireninfektiounen déidlech sinn.
ASSAY-PROCEDUR
1. Huelt de Proufstab eraus, deen an d'Fecesprouf agefouert gëtt, da setzt de Proufstab zeréck, schrauft en fest a schëddelt en gutt, widderhuelt d'Aktioun 3 Mol. Oder benotzt de Proufstab, hëlt ongeféier 50 mg Fecesprouf, gitt en an e Fecesproufröhrchen mat der Proufverdënnung a schrauft en fest.
2. Benotzt eng eenzeg Pipette fir déi dënn Kotprouf vum Duerchfallpatient ze huelen, da gitt 3 Drëpsen (ongeféier 100µL) an d'Kotproufröhrchen, schëddelt gutt a leet se op d'Säit.
3. Huelt d'Testkaart aus der Foliebeutel eraus, leet se op den Niveau-Dësch a markéiert se.
4. Huelt den Deckel vum Proufröhrchen ewech an geheien déi éischt zwee Drëpsen vun der verdënnter Prouf ewech. Füügt 3 Drëpsen (ongeféier 100µL) vun der verdënnter Prouf ouni Blasen vertikal a lues an de Prouflach vun der Kaart mat dem geliwerte Dispenser bäi. Start d'Zäitmiessung.
5. D'Resultat soll bannent 10-15 Minutten gelies ginn, an et ass no 15 Minutten ongëlteg.