kolloidal Gold adenovirus ee Schrëtt av Test Kit AV rapid Test fir Kid

kuerz Beschreiwung:

Modellnummer AV Verpackung 25 Tester/Kit, 20 Kits/CTN
Numm Diagnostikkit fir Adenoviren (Latex) Instrumentklassifikatioun Klass II
Fonctiounen Héich Empfindlechkeet, einfach Operatioun Zertifikat CE/ISO13485
Exemplar Kot Haltbarkeet Zwee Joer
Genauegkeet > 99% Technologie Latex
Späicherung 2′C-30′C Typ Ausrüstung fir pathologesch Analysen


  • Testzäit:10-15 Minutten
  • Gëlteg Zäit:24 Méint
  • Genauegkeet:Méi wéi 99%
  • Spezifikatioun:1/25 Test/Këscht
  • Lagertemperatur:2℃-30℃
  • Produktdetailer

    Produkt Tags

    Produkter Parameteren

    3.AV
    4 (3)
    AV-4

    PRINZIP A PROZEDUR VUM FOB-TEST

    PRINZIP

    D'Membran vum Testgerät ass mat engem Rotavirus Grupp A Antigen op der Testregioun an engem Geess Anti-Kanéngchen IgG Antikörper op der Kontrollregioun beschichtet. D'Etikettpads sinn am Viraus mat fluoreszenzmarkéierten Anti-Rotavirus Grupp A a Kanéngchen IgG beschichtet. Wann d'Prouf positiv getest gëtt, verbënnt sech den RV an der Prouf mat dem fluoreszenzmarkéierten Anti-Rotavirus Grupp A a bildt eng Immunmëschung. Ënnert der Wierkung vun der Immunochromatographie fléisst de Komplex a Richtung Absorptiounspabeier. Wann de Komplex d'Testregioun passéiert, verbënnt sech mat dem Anti-Rotavirus Grupp A Beschichtungsantikörper a bildt en neie Komplex. Wann de Komplex negativ ass, ass kee Rotavirus Grupp A Antigen an der Prouf, sou datt keng Immunkomplexe geformt kënne ginn, an et gëtt keng rout Linn am Detektiounsberäich (T). Egal ob e Rotavirus Grupp A an der Prouf präsent ass, gëtt dat mat Latex markéiert Maus IgG chromatographéiert an de Qualitéitskontrollberäich (C) a vun engem Geess Anti-Maus IgG Antikörper agefaangen. Eng rout Linn erschéngt am Qualitéitskontrollberäich (C). Déi rout Linn ass de Standard, deen am Qualitéitskontrollberäich (C) erschéngt, fir ze beuerteelen, ob et genuch Prouwe gëtt a ob de Chromatographieprozess normal ass. E gëtt och als internen Kontrollstandard fir Reagenzien benotzt.

    Testprozedur:

    1. Symptomatesch Patienten solle gesammelt ginn. Laut Berichter trëtt déi maximal Ausscheedung vu Rotavirus am Kot vu Patienten mat Gastroenteritis 3-5 Deeg nom Ufank vun der Krankheet an 3-13 Deeg nom Ufank vun de Symptomer op. Wann d'Prouf laang nom Duerchfall gesammelt gëtt, kann d'Zuel vun den Antigenen net duergoen, fir eng positiv Reaktioun z'erreechen.

    2. D'Prouwen solle an engem propperen, dréchenen, waasserdichte Behälter gesammelt ginn, deen keng Wäschmëttel a Konservéierungsmëttel enthält.

    3. Fir Patienten ouni Duerchfall sollten déi gesammelt Kotproben net manner wéi 1-2 Gramm sinn. Fir Patienten mat Duerchfall, wann den Kot flësseg ass, sammelt w.e.g. op d'mannst 1-2 ml flëssege Kot. Wann den Kot vill Blutt a Schleim enthält, sammelt d'Prouf w.e.g. nach eng Kéier.

    4. Et ass recommandéiert, d'Prouwe direkt no der Sammlung ze testen, soss solle se bannent 6 Stonnen an de Laboratoire geschéckt a bei 2-8°C gelagert ginn. Wann d'Prouwe net bannent 72 Stonnen getest goufen, solle se bei enger Temperatur ënner -15°C gelagert ginn.

    5. Benotzt frësche Kot fir d'Tester, a Kotproben, déi mat Verdënnungsmëttel oder destilléiertem Waasser gemëscht sinn.

    Verpackung

    Iwwer eis

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited ass eng héich biologesch Entreprise, déi sech dem Beräich vun de schnelle Diagnostikreagenzien widmet an Fuerschung an Entwécklung, Produktioun a Verkaf an engem Ganzt integréiert. Et gi vill fortgeschratt Fuerschungspersonal a Verkafsmanager an der Firma, déi all eng räich Aarbechtserfahrung a China an internationale biopharmazeuteschen Entreprisen hunn.

    Zertifikatsanzeige

    dxgrd

  • Virdrun:
  • Weider: