CEA Rapid Test Kit Carcino-embryonal Antigen

kuerz Beschreiwung:

Modell Zuel CEA Verpakung 25 Tester / Kit, 20 Kits / CTN
Numm Diagnostic Kit Carcino-embryonal Antigen (Fluorescence Immuno Assay) Instrument Klassifikatioun Klass II
Fonctiounen Héich Empfindlechkeet, Einfach Operatioun Zertifikat CE/ISO 13485
Exemplar Serum, Plasma Regal Liewen Zwee Joer
Genauegkeet > 99% Technologie Quantitativ Kit
Stockage 2′C-30′C Typ Pathologesch Analyse Ausrüstung


  • Test Zäit:10-15 Minutten
  • Gülteg Zäit:24 Méint
  • Genauegkeet:Méi wéi 99%
  • Spezifizéierung:1/25 Test / Këscht
  • Lagertemperatur:2℃-30℃
  • Produit Detailer

    Produit Tags

    Produit Parameteren

    3
    4-(4)
    4-(3)

    PRINCIP AN Prozedur VUM FOB TEST

    PRINCIP

    D'Membran vum Testapparat ass mat Anti CEA Antikörper op der Testregioun a Geess Anti Kanéngchen IgG Antikörper op der Kontrollregioun beschichtet. Label Pad sinn duerch Fluoreszenz markéiert Anti CEA Antikörper a Kanéngchen IgG am Viraus beschichtet. Wann Dir eng positiv Probe testt, kombinéiert den CEA Antigen an der Probe mat Fluoreszenz markéierten Anti CEA Antikörper, a bildt eng Immunmëschung. Ënnert der Aktioun vun der immunochromatography, der komplex Flux an der Richtung vun absorbent Pabeier, wann komplex der Test Regioun laanschtgaangen, et kombinéiert mat Anti CEA Beschichtung antibody, Formen nei komplex.CEA Niveau ass positiv mat fluorescence Signal korreléiert, an der Konzentratioun vun CEA an der Probe kann duerch Fluoreszenz Immunoassay festgestallt ginn.

    Test Prozedur:

    Liest w.e.g. d'Instrumentbetriebsanleitung an d'Verpackungsanlag virum Test.

    1. All Reagenz a Proben op Raumtemperatur leeën.
    2. Öffnen de Portable Immune Analyzer (WIZ-A101), gitt de Kont Passwuert Login no der Operatiounsmethod vum Instrument, a gitt d'Detectiounsinterface.
    3. Scannen den Dentifikatiounscode fir den Testartikel ze bestätegen.
    4. Huelt d'Testkaart aus der Foliebeutel eraus.
    5. Setzt d'Testkaart an d'Kaartplaz, scannt den QR-Code a bestëmmt den Testpunkt.
    6. Füügt 80μL Serum oder Plasma Probe an d'Proufverdünnung, a gutt mëschen.
    7. Füügt 80μL Proufléisung fir gutt vun der Kaart ze probéieren.
    8. Klickt op de "Standard Test" Knäppchen, no 15 Minutten erkennt d'Instrument automatesch d'Testkaart, et kann d'Resultater vum Displaybildschierm vum Instrument liesen an d'Testresultater notéieren / drécken.
    9. Kuckt d'Instruktioune vum Portable Immune Analyzer (WIZ-A101).

    packen

    Iwwer eis

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited ass eng héich biologesch Entreprise, déi sech fir séier diagnostesch Reagens ofginn an integréiert Fuerschung an Entwécklung, Produktioun a Verkaf an e Ganzt. Et gi vill fortgeschratt Fuerschung Personal an Ofsaz Manager an der Firma, all vun hinnen hunn räich Aarbecht Erfahrung a China an international biopharmaceutical Entreprise.

    Zertifikat Display

    dxgrd

  • virdrun:
  • Nächste: