PRINCIP

D'Membran vum Testapparat ass mat Mikroalbumin Antigen op der Testregioun a Geess Anti Kanéngchen IgG Antikörper op der Kontrollregioun beschichtet. Label Pad ginn am Viraus duerch Fluoreszenz markéiert Mikroalbumin a Kanéngchen IgG beschichtet. Wann et keen Albumin am Pipi ass, laaft de kolloidal Gold-Label Anti-Alb-Label monoclonal Antikörper op der kolloidal Goldpabeier op der Membran mam Urin op d'Detektiounslinn, a kombinéiere mam Alb-beschichteten Antigen mat engem sichtbare Linn. An d'Linnfaarf ass méi däischter wéi d'Linnfaarf am Kontrollberäich (C), dëst ass en negativt Resultat. Wann den Urin Albumin enthält, wäerte se mat dem Alb-beschichteten Antigen op der Membran konkurréiere fir un déi limitéiert Antikörperplazen op de kolloidal Gold-labeléierten anti-Alb-labeléierte monoklonalen Antikörper ze binden. Wéi d'Quantitéit vum Albumin am Pipi eropgeet, testen

D'Faarf vun der Linn wäert méi hell a méi hell ginn. Den Inhalt vun Albumin am Pipi kann semi-quantitativ festgestallt ginn andeems d'Detectioun (T) Beräich mat der Kontrollberäich (C) vergläicht. D'Qualitéitskontrollberäich (C) an d'Referenzberäich (R) um Kit erschéngen ëmmer während dem Test, an hunn näischt mat der Präsenz vum Urinalbumin ze dinn. D'Kontrollberäich (C) an d'Referenzberäich (R) Linn kënnen als intern Qualitéitskontrollreferenzindex fir de Kit benotzt ginn.

Test Prozedur:

Liest w.e.g. d'Instrumentbetriebsanleitung an d'Verpackungsanlag virum Test. Thaw Proben op Raumtemperatur virum Gebrauch.

1.Huelt d'Testkaart aus der Foliebeutel eraus. Setzt et flaach op enger horizontaler Uewerfläch a markéiert.

2.Huelt d'Urinprobe mat enger disposéierbarer Pipette, entlooss déi éischt zwee Drëpsen Urinprobe. Füügt 3 Drëpsen (ongeféier 100uL) Bubble-gratis Urin an d'Mëtt vum Probe Lach vun der Testkaart vertikal a fänkt un ze timing.

3. Liest d'Resultat an 10-15 Minutten. Invalid wa méi wéi 15 Minutten.