Schnelltestkit fir den Hondsdistempervirus CDV Antigen

kuerz Beschreiwung:

Modellnummer CDV Schnelltestkit Verpackung 10 Tester/Kit
Numm Diagnostikkit fir CDV-Antigen Instrumentklassifikatioun Klass II
Fonctiounen Héich Empfindlechkeet, einfach Operatioun Zertifikat CE/ISO13485
Exemplar Kot Haltbarkeet Zwee Joer
Genauegkeet > 99% Technologie Latex
Späicherung 2′C-30′C Typ Ausrüstung fir pathologesch Analysen


  • Testzäit:10-15 Minutten
  • Gëlteg Zäit:24 Méint
  • Genauegkeet:Méi wéi 99%
  • Spezifikatioun:1/25 Test/Këscht
  • Lagertemperatur:2℃-30℃
  • Produktdetailer

    Produkt Tags

    Produkter Parameteren

    3. ALB
    4-(1)
    4-(2)

    PRINZIP A PROZEDUR VUM FOB-TEST

    PRINZIP

    D'Membran vum Testgerät ass mat engem Mikroalbumin-Antigen op der Testregioun an engem Geess-Anti-Kanéngchen-IgG-Antikörper op der Kontrollregioun beschichtet. D'Etikettpads sinn am Viraus mat fluoreszenzmarkéiertem Mikroalbumin a Kanéngchen-IgG beschichtet. Wann kee Albumin am Urin ass, leeft de kolloidalt Gold-markéierten Anti-Alb-markéierten monoklonalen Antikörper op dem kolloidale Goldpabeier op der Membran mam Urin bis bei d'Detektiounslinn a verbënnt sech mam Alb-beschichteten Antigen mat enger siichtbarer Linn. An d'Linnfaarf ass méi donkel wéi d'Linnfaarf am Kontrollberäich (C), dat ass en negativt Resultat. Wann den Urin Albumin enthält, konkurréiert en mam Alb-beschichteten Antigen op der Membran fir un déi limitéiert Antikörperplazen op dem kolloidalt Gold-markéierten Anti-Alb-markéierten monoklonalen Antikörper ze bannen. Wann d'Quantitéit un Albumin am Urin eropgeet, kann den Test...

    D'Faarf vun der Linn gëtt ëmmer méi hell. Den Albumingehalt am Urin kann semi-quantitativ nogewise ginn, andeems d'Detektiounsfläch (T) mat der Kontrollfläch (C) verglach gëtt. D'Qualitéitskontrollfläch (C) an d'Referenzfläch (R) um Kit erschéngen ëmmer während dem Test a si hunn näischt mat der Präsenz vun Urinalbumin ze dinn. D'Kontrollfläch (C) an d'Referenzfläch (R) Linn kënnen als internen Qualitéitskontrollreferenzindex fir de Kit benotzt ginn.

    Testprozedur:

    Liest w.e.g. d'Bedienungsanleitung an d'Verpackungsbeilage vum Instrument ier Dir den Test maacht. D'Prouwe virum Gebrauch op Raumtemperatur opdauen.

    1. Huelt d'Testkaart aus der Foliebeutel eraus. Leet se flaach op eng horizontal Uewerfläch a markéiert se.

    2. Huelt d'Urinprouf mat enger Wegwerfpipette, geheien déi éischt zwee Drëpsen vun der Urinprouf ewech. Füügt 3 Drëpsen (ongeféier 100µL) blasefräien Urin an d'Mëtt vum Prouflach vun der Testkaart vertikal bäi a fänkt mat der Zäit ze moossen.

    3. Liest d'Resultat an 10-15 Minutten. Ongülteg wann et méi wéi 15 Minutten dauert.

    Verpackung

    Iwwer eis

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited ass eng héich biologesch Entreprise, déi sech dem Beräich vun de schnelle Diagnostikreagenzien widmet an Fuerschung an Entwécklung, Produktioun a Verkaf an engem Ganzt integréiert. Et gi vill fortgeschratt Fuerschungspersonal a Verkafsmanager an der Firma, déi all eng räich Aarbechtserfahrung a China an internationale biopharmazeuteschen Entreprisen hunn.

    Zertifikatsanzeige

    dxgrd

  • Virdrun:
  • Weider: