Diagnostic Kit fir Heparin bindend Protein

kuerz Beschreiwung:

Diagnostesch Kit fir Heparinbindend Protein (Fluoreszenz
Immunochromatographesch Assay)

 

 


  • Test Zäit:10-15 Minutten
  • Gülteg Zäit:24 Méint
  • Genauegkeet:Méi wéi 99%
  • Spezifizéierung:1/25 Test / Këscht
  • Lagertemperatur:2℃-30℃
  • Methodik:Fluoreszenz Immunochromatographesch Assay
  • Produit Detailer

    Produit Tags

    Diagnostesch Kit fir Heparinbindend Protein (Fluoreszenz
    Immunochromatographesch Assay)

    Methodologie: Fluoreszenz Immunochromatographesch Assay

    Produktioun Informatiounen

    Modell Zuel HBP Verpakung 25 Tester / Kit, 30 Kits / CTN
    Numm
    Diagnostic Kit fir Heparin bindend Protein
    Instrument Klassifikatioun Klass I
    Fonctiounen Héich Empfindlechkeet, Einfach Operatioun Zertifikat CE/ISO 13485
    Genauegkeet > 99% Regal Liewen Zwee Joer
    Methodik Fluoreszenz Immunochromatographesch Assay OEM/ODM Service Verfügbar

     

    GEËNNT BENOTZT

    Dëse Kit ass uwendbar fir d'In vitro Detektioun vum Heparin bindend Protein (HBP) am mënschleche ganz Blutt / Plasma Prouf, an et kann fir Hëllef Krankheet Diagnos benotzt ginn, wéi Otemschwieregkeeten an circulatory Echec, schwéieren Sepsis, Harnweeër Infektioun bei Kanner, bakteriell. Haut Infektioun an akuter bakteriell Meningitis. Dëse Kit liwwert nëmmen Heparin-bindende Protein Testresultater, a kritt Resultater solle a Kombinatioun mat anere klineschen Informatioune fir Analyse benotzt ginn.

    Test Prozedur

    1 Ier Dir de Reagens benotzt, liest de Package Insert suergfälteg a vertraut Iech mat den Operatiounsprozeduren.
    2 Wielt Standard Testmodus vum WIZ-A101 portable Immunanalysator
    3 Öffnen d'Aluminiumfoliebeutel Package vum Reagens an huelt den Testapparat eraus.
    4 Setzt den Testapparat horizontal an de Slot vum Immunanalysator.
    5 Op der Haaptsäit vun der Operatioun Interface vum Immunanalysator, klickt op "Standard" fir den Testinterface anzeginn.
    6 Klickt op "QC Scan" fir den QR Code op der bannenzeger Säit vum Kit ze scannen; Input Kit Zesummenhang Parameteren an Instrument a wielt Prouf Typ.
    Notiz: All Batchnummer vum Kit gëtt fir eng Kéier gescannt. Wann d'Batchnummer gescannt gouf, sprangen dann dëse Schrëtt.
    7 Check der Konsequenz vun "Produkt Numm", "Batch Zuel" etc.. op Test Interface mat Informatiounen iwwert de Kit Label.
    8 Huelt d'Probe-Diluent op konsequent Informatioun eraus, füügt 80μL Plasma / Vollblutprobe derbäi, a grëndlech mëschen;
    9 Füügt 80μL uewe genannte grëndlech gemëschte Léisung an de Brunn vum Testapparat;
    10 Nom komplette Probe-Zousatz, klickt op "Timing" a verbleiwen Testzäit gëtt automatesch op der Interface ugewisen.
    11 Den Immunanalysator wäert den Test an d'Analyse automatesch fäerdeg maachen wann d'Testzäit erreecht gëtt.
    12 Nom Test vum Immunanalysator fäerdeg ass, gëtt d'Testresultat op der Testinterface ugewisen oder kann duerch "Geschicht" op der Homepage vun der Operatiounsinterface gekuckt ginn.

    Bemierkung: all Probe soll mat enger propperer Wegwerfpipette pipettéiert ginn fir Kräizkontaminatioun ze vermeiden.

    CTNI,MYO,CK-MB-01

    Superioritéit

    De Kit ass héich korrekt, séier a ka bei Raumtemperatur transportéiert ginn. Et ass einfach ze bedreiwen.
    Exemplartyp: Serum/Plasma/Ganz Blutt

    Testzäit: 10-15 Minutten

    Stockage: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

    Methodologie: Fluoreszenz Immunochromatographesch Assay

     

    Feature:

    • Héich sensibel

    • Resultat liesen an 15 Minutten

    • Einfach Operatioun

    • Héich Genauegkeet

     

    CTNI,MYO,CK-MB-04
    HBP Rapid Test

     

     

    Dir kënnt och gär hunn:

    cTnI

    Diagnostic Kit fir Häerz Troponin I

    MYO

    Diagnostic Kit fir Myoglobin

    D-Dimer

    Diagnostic Kit fir D-Dimer


  • virdrun:
  • Nächste: