Diagnostic Kit fir Heparin bindend Protein

kuerz Beschreiwung:

Diagnostic Kit fir Heparin bindend Protein (Fluorescence
Immunochromatographic Assay)

 

 


  • Testen Zäit:10-15 Minutten
  • Valabel Zäit:24 Mount Méint
  • ACTURUNGEN:Méi wéi 99%
  • Spezifikatioun:1/25 Test / Box
  • Späicheren Temperatur:2 ℃ -30 ℃
  • Methodologie:Fluorescence immunoochromatografesch Assay
  • Promrat Detail

    Produktiounsnagéieren

    Diagnostic Kit fir Heparin bindend Protein (Fluorescence
    Immunochromatographic Assay)

    Methodologie: Fluororescence Immunocholographografiker Assay

    Produktiouninformatioun

    Model Zuel HBp Pool 25 Tester / Kit, 30kits / CTN
    Numm vum Numm
    Diagnostic Kit fir Heparin bindend Protein
    Instrument Klassifikatioun Männchen ech
    FONTassementer Héich Empfindlechkeet, einfach Operatioun Zertifika Ce / iso13485
    Genauegkeet > 99% Belef Zwee Joer
    Methody Fluorescence immunoochromatografesch Assay OEM / ODM Service Verfügbar

     

    Virgeschriwafen.

    Dëse Kach ass gëlteg fir op Vitran an d'Zropkraaftbeamten (HCKP ze benotzen) a mënschleche Blutt an accessiesche Mësstrauen an Akpereiefir. Dëse Kit bitt nëmmen Heparin bindend Proteinestresultater, a Resultater, déi kritt, ginn a Kombinatioun mat aner klineschen Informatioun fir Analyse benotzt.

    Test Prozedur

    1 Ier Dir de Reagement benotzt, liest de Package an de Betrib virsiichteg mat der Operatiounsprozeduren.
    2 Wielt Standard Testmodus vum Wiz-A101 Portable Immuneranien
    3 Open den Aluminium Foil Bag Package vum Rentent an huelt den Testapparat eraus.
    4 Horizontal setzt den Testapparat an de Slot vun Immuneanolger un.
    5 Op der Startsäit vun der Operatioun Interface vun Immunealyzer, klickt "Standard" fir Testkuerf unzeginn.
    6 Klickt op "QC Scan" fir de QR Code op der bannenzeger Säit vum Kit ze scannen; Input Kit verbonne Parameteren an Instrument a wielt Probe Typ.
    Notiz: All Batch Zuel vum Kit gëtt fir eng Kéier gescannt. Wann d'Batchnummer gescannt gouf, da sprange dann dëse Schrëtt.
    7 Préift d'Konsistenz vum "Produktnumm", "Batchnummer" asw as Test Interface mat Informatioun iwwer d'Kitlastéierung.
    8 Huelt eng Proben zougelooss op konsequent Informatioun, Füügt 80μL Blasma / ganz Blutt Probe, a grëndlech vermëschen se;
    9 Füügt 80μL Aftoresaid grëndlech gemëscht Léisung a gutt Testapparat;
    10 Nom komplette Probe Zousaz, klickt op "Trakter" a bleiwen Tester ginn automatesch op der Interface ugewisen.
    11 Immune Analie wäert automatesch Test an d'Analyse komplett maachen wann Testzäit erreecht gëtt.
    12 Nom Test vum Imunale Hautderard ass ausgestallt, Test Resultat op Testfouer ugewise gëtt oder ka gewisen ginn.

    Notiz: All Probe soll mat enger propperer disposabler Pipette pipete ginn fir Crosscaminatioun ze vermeiden.

    CTNI, MyO, CK-MB-01

    Iwwerstroheet

    De Kit ass héich korrekt, séier a kann op Raumtemperatur transportéiert ginn. Et ass einfach ze bedreiwen.
    Specimen Typ: Serum / Plasma / ganz Blutt

    Testzäit: 10-15mins

    Späichere: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

    Methodologie: Fluororescence Immunocholographografiker Assay

     

    Feature:

    • Héich sensibel

    • Resultat liest an 15 Minutten

    • Einfach Operatioun

    • héich Genauegkeet

     

    CTNI, MyO, CK-MB-04
    HBP Rapid Test

     

     

    Dir kënnt och gär hunn:

    ctni

    Diagnostic Kit fir Cardiac Truppen i

    MYO

    Diagnostic Kit fir Myoglobin

    D-dimer

    Diagnostic Kit fir D-Dimer


  • Virdrun:
  • Nächst: