Blutt Typ an Infektiiv Combo Test Kit
Blutt Typ an Infektiiv Combo Test Kit
Solid Phase / Kolloidal Gold
Produktioun Informatiounen
Modell Zuel | ABO&Rhd/HIV/HBV/HCV/TP-AB | Verpakung | 20 Tester / Kit, 30 Kits / CTN |
Numm | Blutt Typ an Infektiiv Combo Test Kit | Instrument Klassifikatioun | Klass III |
Fonctiounen | Héich Empfindlechkeet, Einfach Operatioun | Zertifikat | CE/ISO 13485 |
Genauegkeet | > 99% | Regal Liewen | Zwee Joer |
Methodik | Solid Phase / Kolloidal Gold | OEM/ODM Service | Verfügbar |
Test Prozedur
1 | Liest d'Instruktioune fir d'Benotzung a strikt konform mat der Gebrauchsanweisung erfuerderlech Operatioun fir d'Genauegkeet vun den Testresultater ze vermeiden. |
2 | Virun dem Test ginn de Kit an d'Probe aus der Späicherkonditioun erausgeholl an op Raumtemperatur ausgeglach a markéiert. |
3 | D'Verpackung vun der Aluminiumfoliebeutel räissen, huelt den Testapparat eraus a markéiert et, setzt se dann horizontal op den Testdësch. |
4 | D'Probe fir ze testen (ganz Blutt) gouf zu S1 an S2 Wells mat 2 Drëpsen (ongeféier 20ul), an zu Wells A,B an D mat 1 Drëps (ongeféier 10ul) bäigefüügt. Nodeems d'Probe bäigefüügt ass, ginn 10-14 Tropfen vun der Probeverdünnung (ongeféier 500ul) an d'Verdünnungsbrunnen bäigefüügt an den Timing fänkt un. |
5 | Testresultater solle bannent 10 ~ 15 Minutten interpretéiert ginn, wa méi wéi 15min interpretéiert Resultater ongëlteg sinn. |
6 | Visuell Interpretatioun kann an der Resultatinterpretatioun benotzt ginn. |
Bemierkung: all Probe soll mat enger propperer Wegwerfpipette pipettéiert ginn fir Kräizkontaminatioun ze vermeiden.
Hannergrond Wëssen
Mënschlech rout Bluttzell Antigene ginn a verschidde Bluttgruppesystemer klasséiert no hirer Natur an der genetescher Relevanz. E puer Blutttypen sinn inkompatibel mat anere Blutttypen an deen eenzege Wee fir d'Liewe vum Patient während enger Blutttransfusioun ze retten ass dem Empfänger dat richtegt Blutt vum Spender ze ginn. Transfusioune mat inkompatibele Blutttypen kënnen zu liewensbedrohend hemolytesch Transfusiounsreaktiounen féieren. Den ABO Bluttgruppesystem ass dee wichtegste klineschen guidéierende Bluttgruppesystem fir Organtransplantatioun, an de Rh Bluttgrupp Typingsystem ass en anere Bluttgruppesystem zweet nëmmen op der ABO Bluttgrupp an der klinescher Transfusioun. De RhD System ass déi antigenesch vun dëse Systemer. Zousätzlech zu Transfusiounsbezunnen, Schwangerschafte mat Mamm-Kand Rh Bluttgrupp Inkompatibilitéit sinn e Risiko vun neonataler hemolytesch Krankheet, an Duerchmusterung fir ABO a Rh Blutt Gruppen gouf Routine gemaach. Hepatitis B Surface Antigen (HBsAg) ass de baussenzege Schuelprotein vum Hepatitis B Virus an ass net u sech selwer infektiiv, awer seng Präsenz ass dacks begleet vun der Präsenz vum Hepatitis B Virus, also ass et en Zeeche vu infizéiert mat der hepatitis B Virus. Et kann am Blutt vum Patient fonnt ginn, Spaut, Mammemëllech, Schweess, Tréinen, Nasopharyngeal Sekretiounen, Sperma a vaginale Sekretiounen. Positiv Resultater kënnen am Serum gemooss ginn 2 bis 6 Méint no der Infektioun mam Hepatitis B Virus a wann d'Alanin Aminotransferase 2 bis 8 Woche virdrun erhéicht gëtt. Déi meescht Patienten mat akuter Hepatitis B ginn negativ fréi am Verlaf vun der Krankheet, während Patienten mat chronescher Hepatitis B weider positiv Resultater fir dësen Indikator hunn. Syphilis ass eng chronesch infektiiv Krankheet verursaacht duerch den Treponema pallidum spirochete, déi haaptsächlech duerch direkte sexuelle Kontakt iwwerdroe gëtt. tp kann och un déi nächst Generatioun duerch d'Placenta iwwerdroe ginn, wat zu Doudegebuerten, virzäitegen Gebuerten a kongenital syphilitesch Puppelcher resultéiert. d'Inkubatiounsperiod fir tp ass 9-90 Deeg, mat engem Duerchschnëtt vun 3 Wochen. Morbiditéit ass normalerweis 2-4 Wochen no der Syphilis Infektioun. Bei normalen Infektiounen kann TP-IgM als éischt erkannt ginn a verschwënnt no der effektiver Behandlung, während TP-IgG no der Erscheinung vun IgM erkannt ka ginn a fir eng méi laang Zäit präsent sinn. Detektioun vun der TP Infektioun bleift ee vun de Basen vun der klinescher Diagnos bis haut. Detektioun vun TP Antikörper ass wichteg fir d'Préventioun vun der TP Iwwerdroung a Behandlung mat TP Antikörper.
AIDS, kuerz fir Acquired lmmuno Deficiency Syndrame, ass eng chronesch a fatal infektiiv Krankheet verursaacht vum mënschlechen Immunodeficiency Virus (HIV), deen haaptsächlech duerch Geschlechtsverkéier an Deele vu Sprëtzen iwwerdroe gëtt, souwéi duerch Mamm-zu-Kand Iwwerdroung a Blutt Iwwerdroung. HIV Antikörper Testen ass wichteg fir d'Preventioun vun der HIV Iwwerdroung an d'Behandlung vun HIV Antikörper. Viral Hepatitis C, genannt Hepatitis C, Hepatitis C, ass eng viral Hepatitis, déi duerch Hepatitis C Virus (HCV) Infektioun verursaacht gëtt, haaptsächlech duerch Blutttransfusioun, Nadelstick, Drogenverbrauch, etc. Laut der Weltgesondheetsorganisatioun, de globale HCV Infektiounsquote ass ongeféier 3%, an et gëtt geschat datt ongeféier 180 Millioune Leit mat HCV infizéiert sinn, mat ongeféier 35.000 nei Fäll vun Hepatitis C all Joer. Hepatitis C ass weltwäit verbreet a kann zu chronescher entzündlecher Nekrose a Fibrose vun der Liewer féieren, an e puer Patiente kënnen Zirrhose oder souguer Hepatozellulär Karzinom (HCC) entwéckelen. Mortalitéit assoziéiert mat HCV Infektioun (Doud wéinst Leberfehler an Hepato-zelluläre Karzinom) wäert weider an den nächsten 20 Joer eropgoen, e wesentleche Risiko fir d'Gesondheet an d'Liewe vu Patienten auszestellen, an ass e seriöse sozialen an ëffentleche Gesondheetsproblem ginn. D'Detektioun vun Hepatitis C Virus Antikörper als e wichtege Marker vun Hepatitis C gouf laang duerch klinesch Untersuchungen bewäert an ass de Moment ee vun de wichtegsten adjunctive diagnostesche Tools fir Hepatitis C.
Superioritéit
Testzäit: 10-15 Minutten
Stockage: 2-30 ℃ / 36-86 ℉
Methodik: Solid Phase / Kolloidal Gold
Feature:
• 5 Tester an enger Zäit, Héich Effizienz
• Héich sensibel
• Resultat liesen an 15 Minutten
• Einfach Operatioun
• Braucht keng extra Maschinn fir Resultat Liesen
Produit Leeschtung
De WIZ BIOTECH Reagenstest gëtt mam Kontrollreagens verglach:
Resultat vun ABO&Rhd | Testresultat vu Referenzreagenz | Positiv Zoufallsquote:98,54%(95%CI94,83%~99,60%)Negativ Zoufallsquote:100%(95%CI97.31%~100%)Total Compliance Taux:99,28%(95%CI97,40%~99,80%) | ||
Positiv | Negativ | Ganzen | ||
Positiv | 135 | 0 | 135 | |
Negativ | 2 | 139 | 141 | |
Ganzen | 137 | 139 | 276 |
Dir kënnt och gär hunn: