Bluttgrupp- a Infektiouns-Kombinatiounstestkit

kuerz Beschreiwung:

Bluttgrupp- a Infektiouns-Kombinatiounstestkit

Festphas/ Kolloidal Gold

 


  • Testzäit:10-15 Minutten
  • Gëlteg Zäit:24 Méint
  • Genauegkeet:Méi wéi 99%
  • Spezifikatioun:1/25 Test/Këscht
  • Lagertemperatur:2℃-30℃
  • Methodologie:Festphas / Kolloidalt Gold
  • Produktdetailer

    Produkt Tags

    Bluttgrupp- a Infektiouns-Combo-Testkit

    Festphas/Kolloidal Gold

    Produktiounsinformatiounen

    Modellnummer ABO&Rhd/HIV/HBV/HCV/TP-AB Verpackung 20 Tester/Kit, 30 Kits/CTN
    Numm Bluttgrupp- a Infektiouns-Combo-Testkit Instrumentklassifikatioun Klass III
    Fonctiounen Héich Empfindlechkeet, einfach Operatioun Zertifikat CE/ISO13485
    Genauegkeet > 99% Haltbarkeet Zwee Joer
    Methodologie Festphas/Kolloidal Gold
    OEM/ODM-Service Verfügbar

     

    Testprozedur

    1 Liest d'Gebrauchsanweisung a befollegt strikt d'Gebrauchsanweisung fir déi erfuerderlech Operatioun, fir d'Genauegkeet vun den Testergebnisse net ze beaflossen.
    2 Virum Test ginn de Kit an d'Prouf aus dem Lagerbedingungen erausgeholl, op Raumtemperatur ausgeglach a markéiert.
    3 Räisst d'Verpakung vun der Aluminiumfolietüt op, huelt den Testgerät eraus a markéiert en, an leet en dann horizontal op den Testdësch.
    4 D'Prouf, déi getest soll ginn (Vollblutt), gouf mat 2 Drëpsen (ongeféier 20µl) an d'Lächer S1 an S2, an mat 1 Drëps (ongeféier 10µl) an d'Lächer A, B an D bäigefüügt. Nodeems d'Prouf bäigefüügt gouf, ginn 10-14 Drëpsen vun der Proufverdënnung (ongeféier 500µl) an d'Lächer vum Verdënnungsmëttel bäigefüügt an d'Zäitmiessung gëtt gestart.
    5 Testergebnisse solle bannent 10~15 Minutten interpretéiert ginn, wa Resultater no méi wéi 15 Minutten ongëlteg sinn.
    6 Visuell Interpretatioun kann an der Interpretatioun vu Resultater benotzt ginn.

    Bemierkung: All Prouf soll mat enger propperer Wegwerfpipette pipettéiert ginn, fir Kräizkontaminatioun ze vermeiden.

    Hannergrondwëssen

    Mënschlech rout Bluttzell-Antigene ginn no hirer Natur a genetescher Relevanz a verschidde Bluttgruppesystemer klasséiert. Verschidde Bluttgruppen sinn net kompatibel mat anere Bluttgruppen an déi eenzeg Méiglechkeet, d'Liewe vun engem Patient bei enger Blutttransfusioun ze retten, ass dem Empfänger dat richtegt Blutt vum Spender ze ginn. Transfusioune mat inkompatiblen Bluttgruppen kënnen zu liewensgeféierleche hemolyteschen Transfusiounsreaktiounen féieren. Den ABO-Bluttgruppesystem ass dat wichtegst klinescht Guiding-Bluttgruppesystem fir Organtransplantatiounen, an den Rh-Bluttgruppetypsystem ass en anert Bluttgruppesystem, dat no der ABO-Bluttgrupp bei klineschen Transfusiounen op der zweeter Plaz steet. Den RhD-System ass dat antigenescht vun dëse Systemer. Nieft dem Transfusiounsbezunnen, besteet bei Schwangerschafte mat enger Inkompatibilitéit tëscht Mamm a Kand vu Rh-Bluttgruppen e Risiko fir eng neonatal hemolytisch Krankheet, an d'Screening op ABO- a Rh-Bluttgruppen ass Routine ginn. Den Hepatitis-B-Uewerflächenantigen (HBsAg) ass dat äussert Schuelprotein vum Hepatitis-B-Virus an ass u sech net ustiechend, awer seng Präsenz gëtt dacks vun der Präsenz vum Hepatitis-B-Virus begleet, sou datt et en Zeeche vun enger Infektioun mam Hepatitis-B-Virus ass. Et kann am Blutt, Spaut, Muttermëllech, Schweess, Tréinen, Naso-Pharyngeale Sekretiounen, Spermien a Vaginale Sekretiounen vum Patient fonnt ginn. Positiv Resultater kënnen am Serum 2 bis 6 Méint no der Infektioun mam Hepatitis-B-Virus gemooss ginn a wann d'Alanin-Aminotransferase 2 bis 8 Wochen virdrun erhéicht ass. Déi meescht Patienten mat akuter Hepatitis-B ginn fréi am Verlaf vun der Krankheet negativ, während Patienten mat chronescher Hepatitis-B weiderhi positiv Resultater fir dësen Indikator hunn. Syphilis ass eng chronesch infektiéis Krankheet, déi duerch den Treponema pallidum-Spirochät verursaacht gëtt a virun allem duerch direkten sexuellen Kontakt iwwerdroe gëtt. Tp kann och iwwer d'Plazenta op déi nächst Generatioun iwwerdroe ginn, wat zu Doudegebuerten, virzäitegen Gebuerten a kongenitalen syphilitischem Puppelchen féiert. D'Inkubatiounszäit fir Tp ass 9-90 Deeg, mat engem Duerchschnëtt vun 3 Wochen. D'Morbiditéit ass normalerweis 2-4 Wochen no der Syphilisinfektioun. Bei normalen Infektiounen kann TP-IgM als éischt nogewise ginn a verschwënnt no enger effektiver Behandlung, während TP-IgG nom Optriede vun IgM nogewise ka ginn a fir eng méi laang Zäit präsent ka sinn. D'Noweis vun enger TP-Infektioun bleift bis haut eng vun de Grondlage vun der klinescher Diagnos. D'Noweis vun TP-Antikörper ass wichteg fir d'Préventioun vun der TP-Iwwerdroung an d'Behandlung mat TP-Antikörper.
    AIDS, Ofkierzung fir Acquired Immuno Deficiency Syndrome, ass eng chronesch a fatal infektiéis Krankheet, déi duerch den Human Immunodeficiency Virus (HIV) verursaacht gëtt, deen haaptsächlech duerch Geschlechtsverkéier an d'Deele vu Sprëtzen, souwéi duerch Iwwerdroung vu Mamm op Kand a Bluttiwwerdroung iwwerdroe gëtt. HIV-Antikörpertester si wichteg fir d'Préventioun vun der HIV-Iwwerdroung an d'Behandlung vun HIV-Antikörper. Viral Hepatitis C, Hepatitis C genannt, ass eng viral Hepatitis, déi duerch eng Infektioun mam Hepatitis C-Virus (HCV) verursaacht gëtt, haaptsächlech duerch Blutttransfusioun, Nadelstéch, Drogenkonsum, etc. iwwerdroe gëtt. Laut der Weltgesondheetsorganisatioun ass déi global HCV-Infektiounsquote ongeféier 3%, an et gëtt geschat, datt ongeféier 180 Millioune Leit mat HCV infizéiert sinn, mat ongeféier 35.000 neie Fäll vun Hepatitis C all Joer. Hepatitis C ass weltwäit verbreet a kann zu chronescher entzündlecher Nekrose a Fibrose vun der Liewer féieren, an e puer Patienten kënnen Zirrhose oder souguer Hepatozellulärkarzinom (HCC) entwéckelen. D'Mortalitéit am Zesummenhang mat enger HCV-Infektioun (Doud duerch Liewerversoen an hepatozellulärem Karzinom) wäert an den nächsten 20 Joer weider eropgoen, wat e bedeitende Risiko fir d'Gesondheet an d'Liewe vu Patienten duerstellt an zu engem eeschte soziale a ëffentleche Gesondheetsproblem ginn ass. D'Noweis vun Antikörper géint den Hepatitis-C-Virus als wichtege Marker fir Hepatitis-C gëtt zënter laangem duerch klinesch Ënnersichunge geschätzt an ass de Moment ee vun de wichtegsten zousätzlechen Diagnosinstrumenter fir Hepatitis-C.

    Bluttgrupp & Infektiéis Kombinatiounstest-03

    Iwwerleeënheet

    De Kit ass héichgenau, séier a kann bei Raumtemperatur transportéiert ginn. En ass einfach ze benotzen, d'Handy-App kann bei der Interpretatioun vun de Resultater hëllefen a se fir eng einfach Nofolleg späicheren.
    Prouftyp: Vollblut, Fangerstéch

    Testzäit: 10-15 Minutten

    Lagerung: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

    Methodologie: Festphas/Kolloidal Gold

     

    Fonktioun:

    • 5 Tester gläichzäiteg, héich Effizienz

    • Héichempfindlech

    • Resultatmessung a 15 Minutten

    • Einfach Operatioun

    • Kee zousätzlecht Apparat fir d'Resultatliesung néideg

     

    Bluttgrupp & Infektiéis Kombinatiounstest-02

    Produktleistung

    De WIZ BIOTECH Reagens Test gëtt mam Kontrollreagens verglach:

    Resultat vun ABO&Rhd              Testergebnis vun de Referenzreagenzien  Positiv Koinzidenzrate:98,54% (95% CI 94,83% ~ 99,60%)Negativ Koinzidenzrate:100% (95% CI 97,31% ~ 100%)Gesamt Konformitéitsquote:99,28% (95% CI 97,40% ~ 99,80%)
    Positiv Negativ Total
    Positiv 135 0 135
    Negativ 2 139 141
    Total 137 139 276
    TP_副本

    Dir kënnt och gär hunn:

    ABO&Rhd

    Bluttgrupp (ABD) Schnelltest (Festphas)

    HCV

    Antikörper géint Hepatitis C-Virus (Fluoreszenz-Immunochromatographesch Assay)

    HIV-Absorptioun

    Antikörper géint de mënschlechen Immunodefektvirus (Kolloidal Gold)


  • Virdrun:
  • Weider: