CE guttgeheescht Bluttgruppe ABD Rapid Test Kit Solid Phase

kuerz Beschreiwung:

Blutt Typ ABD séier Test Kit

Staark Phase

 


  • Test Zäit:10-15 Minutten
  • Gülteg Zäit:24 Méint
  • Genauegkeet:Méi wéi 99%
  • Spezifizéierung:1/25 Test / Këscht
  • Lagertemperatur:2℃-30℃
  • Methodik:Staark Phase
  • Produit Detailer

    Produit Tags

    Blutt Typ ABD Rapid Test

    Staark Phase

    Produktioun Informatiounen

    Modell Zuel ABD Bluttgruppe Verpakung 25 Tester / Kit, 30 Kits / CTN
    Numm Blutt Typ ABD Rapid Test Instrument Klassifikatioun Klass I
    Fonctiounen Héich Empfindlechkeet, Einfach Operatioun Zertifikat CE/ISO 13485
    Genauegkeet > 99% Regal Liewen Zwee Joer
    Methodik Kolloid Gold OEM/ODM Service Verfügbar

     

    Test Prozedur

    1 Ier Dir de Reagens benotzt, liest de Package Insert suergfälteg a vertraut Iech mat den Operatiounsprozeduren.
    2
    Am Fall vun dënnem Hocker vu Patienten mat Diarrho, benotzt eng disposéierbar Pipette fir d'Probe ze pipetten, a füügt 3 Drëpsen (ongeféier 100μL) Probe dropwise an d'Prouferröhre, a grëndlech schüttelen d'Probe an d'Probeverdünnung fir spéider Benotzung.
    3
    Ewechzehuelen Test Apparat aus Al Folie pouch, leien et op eng horizontal workbench, a maachen eng gutt Aarbecht am Marquage.
    4 Mat enger Kapillarburette fügen se 1 Tropfen (ongeféier 10ul) vun der Probe fir ze testen an all Well vun A, B an D respektiv.
    5 Nodeems d'Probe bäigefüügt ass, füügt 4 Drëpsen (ongeféier 200ul) Probe Spülen an d'Verdünnungsbrunnen a fänkt un mat Timing. Nodeems d'Probe bäigefüügt ass, füügt 4 Drëpsen (ongeféier 200ul) Probe Spülen an d'Verdünnungsbrunnen a fänkt un mat Timing.
    6 Nodeems d'Probe bäigefüügt ass, füügt 4 Drëpsen (ongeféier 200ul) Probe Spülen an d'Verdünnungsbrunnen a fänkt un mat Timing.
    7 Visuell Interpretatioun kann an der Resultatinterpretatioun benotzt ginn. Visuell Interpretatioun kann an der Resultatinterpretatioun benotzt ginn. Visuell Interpretatioun kann an der Resultatinterpretatioun benotzt ginn.

    Bemierkung: all Probe soll mat enger propperer Wegwerfpipette pipettéiert ginn fir Kräizkontaminatioun ze vermeiden.

    Hannergrond Wëssen

    Mënschleche roude Bluttzell-Antigene ginn an e puer Bluttgruppesystemer klasséiert no hirer Natur an der genetescher Relevanz. dat richtegt Blutt vum Spender. Transfusioune mat inkompatibele Blutttypen kënnen zu liewensgeféierleche hemolyteschen Transfusiounsreaktiounen féieren. Den ABO Bluttgruppesystem ass dee wichtegste klineschen guidéierende Bluttgruppesystem fir Organtransplantatioun, an de RH Bluttgruppetypsystem ass en anere Bluttgruppesystem zweet nëmmen dem ABO Bluttgrupp a klineschen Transfusiounsbezunnen, Schwangerschafte mat Mamm-Kand Rh Bluttinkompatibilitéit si e Risiko fir neonataler hemolytesch Krankheet, an Duerchmusterung fir ABO a Rh Bluttgruppen ass Routine gemaach.

    ABD-01

    Superioritéit

    De Kit ass héich präzis, séier a kann bei Raumtemperatur transportéiert ginn.
    Exemplartyp: Ganz Blutt, Fangerstick

    Testzäit: 10-15 Minutten

    Stockage: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

    Methodologie: Solid Phase

     

    Feature:

    • Héich sensibel

    • Resultat liesen an 15 Minutten

    • Einfach Operatioun

    • Braucht keng extra Maschinn fir Resultat Liesen

     

    ABD-04 Eng

    Resultat liesen

    De WIZ BIOTECH Reagenstest gëtt mam Kontrollreagens verglach:

    Test Resultat vun Wiz Testresultat vu Referenzreagenz Positiv Zoufallsquote:98,54%(95%CI94,83%~99,60%)Negativ Zoufallsquote:100%(95%CI97.31%~100%)Total Compliance Taux:99,28%(95%CI97,40%~99,80%)
    Positiv Negativ Ganzen
    Positiv 135 0 135
    Negativ 2 139 141
    Ganzen 137 139 276

    Dir kënnt och gär hunn:

    EV-71 Eng

    IgM Antikörper géint Enterovirus 71 (Kolloidal Gold)

    AV

    Antigen zu respiratoreschen Adenoviren (kolloidal Gold)

    RSV-AG

    Antigen zu respiratoreschen Syncytial Virus


  • virdrun:
  • Nächste: