Blutt Quantitativen Total IgE FIA Testkit
Produktiounsinformatiounen
| Modellnummer | Gesamt IgE | Verpackung | 25 Tester/Kit, 30 Kits/CTN |
| Numm | Diagnostikkit fir Gesamt-IgE | Instrumentklassifikatioun | Klass II |
| Fonctiounen | Héich Empfindlechkeet, einfach Operatioun | Zertifikat | CE/ISO13485 |
| Genauegkeet | > 99% | Haltbarkeet | Zwee Joer |
| Methodologie | Fluoreszenz Immunochromatographesch Assay | OEM/ODM-Service | Verfügbar |
Resumé
Immunoglobulin E (IgE) ass den Antikörper, deen am mannsten am Serum präsent ass. D'Konzentratioun vun IgE am Serum hänkt mam Alter zesummen, woubäi déi niddregst Wäerter bei der Gebuert gemooss ginn. Am Allgemengen ginn d'IgE-Blieder bei Erwuessenen am Alter vu 5 bis 7 Joer erreecht. Tëscht dem Alter vun 10 a 14 Joer kënnen d'IgE-Niveaue méi héich sinn wéi bei Erwuessenen. Nom Alter vu 70 Joer kënnen d'IgE-Niveaue liicht falen a méi niddreg sinn wéi d'Niveaue bei Erwuessenen ënner 40 Joer.
Wéi och ëmmer, en normalen IgE-Niveau kann allergesch Krankheeten net ausschléissen. Dofir ass bei der Differenzialdiagnos vun allergeschen an net-allergeschen Krankheeten déi quantitativ Noweis vum mënschleche Serum-IgE-Niveau nëmme vu praktescher Bedeitung, wann se a Kombinatioun mat anere klineschen Tester benotzt gëtt.
Fonktioun:
• Héichempfindlech
• Resultatmessung a 15 Minutten
• Einfach Operatioun
• Präis direkt vun der Fabréck
• brauch eng Maschinn fir d'Resultater ofzeliesen
Virgesinn Benotzung
Dëse Kit ass gëeegent fir d'in vitro quantitativ Noweisung vum Gesamtimmunoglobulin E (T-IgE) a mënschleche Serum-/Plasma-/Vollblutprouwen a gëtt fir allergesch Krankheeten a benotzt. De Kit liwwert nëmmen Testergebnisse vum Gesamtimmunoglobulin E (T-IgE). Dat kritt Resultat muss a Kombinatioun mat anere klineschen Informatiounen analyséiert ginn. E däerf nëmme vu Gesondheetsspezialisten benotzt ginn.s.
Testprozedur
| 1 | Benotzung vun engem portablen Immunanalysator |
| 2 | Maacht d'Verpakung mat dem Reagens aus der Aluminiumfolie op an huelt den Testgerät eraus. |
| 3 | Setzt den Testgerät horizontal an de Schlitz vum Immunanalysator an. |
| 4 | Op der Homepage vun der Operatiounsinterface vum Immunanalysator klickt op "Standard" fir an d'Testinterface ze kommen. |
| 5 | Klickt op "QC Scan" fir de QR-Code op der bannenzeger Säit vum Kit ze scannen; gitt de Kit-bezunnen Parameteren an den Instrument an a wielt den Prouftyp. Bemierkung: All Batchnummer vum Kit muss eemol gescannt ginn. Wann d'Batchnummer gescannt gouf, dann dëse Schrëtt iwwersprangen. |
| 6 | Iwwerpréift d'Konformitéit vum "Produktnumm", der "Chargennummer" etc. op der Testfläche mat den Informatiounen um Kit-Etikett. |
| 7 | Fänkt un, Beispiller bäizefügen, am Fall vun konsequenten Informatiounen:Schrëtt 1:Huelt d'Proufverdünnungsmëttel eraus, füügt 80 µL Serum-/Plasma-/Vollblutprouf derbäi a vermëscht gutt. Schrëtt 2: Gidd 80 µL vun der uewe genannter gemëschter Léisung an d'Prouflach vum Testapparat. Schrëtt 3:Nodeems d'Prouf bäigefüügt ass, klickt op "Timing" an déi verbleiwen Testzäit gëtt automatesch um Interface ugewisen. |
| 8 | Nodeems d'Prouf bäigefüügt ass, klickt op "Timing" an déi verbleiwen Testzäit gëtt automatesch um Interface ugewisen. |
| 9 | Den Immunanalysator wäert den Test an d'Analyse automatesch ofschléissen, wann d'Testzäit erreecht ass. |
| 10 | Nodeems den Test mam Immunanalysator ofgeschloss ass, gëtt d'Testergebnis op der Testinterface ugewisen oder kann iwwer "Historik" op der Homepage vun der Operatiounsinterface gekuckt ginn. |
Fabréck
Ausstellung
