Bluttfräien Triiodothyronin FT3 Diagnostikkit
Produktiounsinformatiounen
| Modellnummer | FT3 | Verpackung | 25 Tester/Kit, 30 Kits/CTN |
| Numm | Diagnostikkit fir gratis Triiodothyronin | Instrumentklassifikatioun | Klass II |
| Fonctiounen | Héich Empfindlechkeet, einfach Operatioun | Zertifikat | CE/ISO13485 |
| Genauegkeet | > 99% | Haltbarkeet | Zwee Joer |
| Methodologie | Fluoreszenz Immunochromatographesch Assay | OEM/ODM-Service | Verfügbar |
Resumé
Triiodothyronin ass ee vun den Schilddrüsenhormonen, déi de Metabolismus am Serum reguléieren. Bestëmmung vum TriiodothyroninD'Konzentratioun kann fir d'Diagnos an d'Identifikatioun vun enger normaler Schilddrüsfunktioun, Hyperthyroidismus aHypothyroidismus. Haaptdeeler vum gesamten Triiodothyronin binden sech mat Transportproteinen (TBG, Prealbumin an Albumin).Fräit Triiodothyronin (FT3) ass eng Form vun der biologescher Aktivitéit vum Schilddrüsenhormon Triiodothyronin (T3).Den Assay huet d'Stäerkt, datt en net vun Ännerungen an der Konzentratioun an de Bindungseigenschaften vum Bindungsprotein beaflosst gëtt.
Fonktioun:
• Héichempfindlech
• Resultatmessung a 15 Minutten
• Einfach Operatioun
• Präis direkt vun der Fabréck
• brauch eng Maschinn fir d'Resultater ofzeliesen
Virgesinn Benotzung
Dëse Kit ass gëeegent fir d'in-vitro-quantitativ Noweisung vu fräiem Triiodothyronin (FT3) an der mënschlecher Serum-/Plasma-/Vollblutprouf, déi haaptsächlech fir d'Bewäertung vun der Schilddrüsefunktioun benotzt gëtt. Dëse Kit liwwert nëmmen Testergebnisse vu fräiem Triiodothyronin (FT3), an déi kritt Resultater solle a Kombinatioun mat anere klineschen Informatiounen fir d'Analyse benotzt ginn.
Testprozedur
| 1 | I-1: Benotzung vun engem portablen Immunanalysator |
| 2 | Maacht d'Verpakung mat dem Reagens aus der Aluminiumfolie op an huelt den Testgerät eraus. |
| 3 | Setzt den Testgerät horizontal an de Schlitz vum Immunanalysator an. |
| 4 | Op der Homepage vun der Operatiounsinterface vum Immunanalysator klickt op "Standard" fir an d'Testinterface ze kommen. |
| 5 | Klickt op "QC Scan" fir de QR-Code op der bannenzeger Säit vum Kit ze scannen; gitt de Kit-bezunnen Parameteren an den Instrument an a wielt den Prouftyp. Bemierkung: All Batchnummer vum Kit muss eemol gescannt ginn. Wann d'Batchnummer gescannt gouf, dann dëse Schrëtt iwwersprangen. |
| 6 | Iwwerpréift d'Konformitéit vum "Produktnumm", der "Chargennummer" etc. op der Testfläche mat den Informatiounen um Kit-Etikett. |
| 7 | Fänkt un, Beispiller bäizefügen, am Fall vun konsequenten Informatiounen:Schrëtt 1: Pipettéiert lues a lues 80 μL Serum-/Plasma-/Vollblutprouf gläichzäiteg a passt op, datt keng Blasen am Pipettéierte sinn; Schrëtt 2: Pipette fir d'Prouf an d'Proufverdënnungsmëttel ze bréngen, a grëndlech d'Prouf mam Proufverdënnungsmëttel vermëschen; Schrëtt 3: Pipettéiert 80µL grëndlech vermëscht Léisung an de Lach vum Testgerät, a passt op, datt keng Pipettblasen optrieden. wärend der Proufnahme |
| 8 | Nodeems d'Prouf bäigefüügt ass, klickt op "Timing" an déi verbleiwen Testzäit gëtt automatesch um Interface ugewisen. |
| 9 | Den Immunanalysator wäert den Test an d'Analyse automatesch ofschléissen, wann d'Testzäit erreecht ass. |
| 10 | Nodeems den Test mam Immunanalysator ofgeschloss ass, gëtt d'Testergebnis op der Testinterface ugewisen oder kann iwwer "Historik" op der Homepage vun der Operatiounsinterface gekuckt ginn. |
Fabréck
Ausstellung
