Anibody zu Treponema Pallidum Syphilis Test Kit
Anibody To Treponema Pallidum Test Kit
Methodologie: Kolloidalt Gold
Produktiounsinformatiounen
| Modellnummer | TP-AB | Verpackung | 25 Tester/Kit, 30 Kits/CTN |
| Numm | Diagnostikkit fir Anibody géint Treponema Pallidum Kolloidal Gold | Instrumentklassifikatioun | Klass I |
| Fonctiounen | Héich Empfindlechkeet, einfach Operatioun | Zertifikat | CE/ISO13485 |
| Genauegkeet | > 99% | Haltbarkeet | Zwee Joer |
| Methodologie | Kolloidalt Gold | OEM/ODM-Service | Verfügbar |
Testprozedur
| 1 | Liest d'Gebrauchsanweisung virum Test a bréngt de Reagens virum Test op Raumtemperatur zréck. Maacht den Test net ouni de Reagens op Raumtemperatur zréckzebréngen, fir d'Genauegkeet vun den Testergebnisse net ze beaflossen. |
| 2 | Huelt de Reagens aus der Aluminiumfolietüt, leet en op eng flaach Aarbechtsbank a maacht eng gutt Aarbecht bei der Marquéierung vun de Proben. |
| 3 | Am Fall vun enger Serum- a Plasmaprobe, gitt 2 Tropfen an de Lach, an dann tropfensweis 2 Tropfen Proufverdënnungsmëttel derbäi. Am Fall vun enger Vollblutprobe, gitt 3 Tropfen an de Lach, an dann tropfensweis 2 Tropfen Proufverdënnungsmëttel derbäi. |
| 4 | D'Resultat soll bannent 15-20 Minutten interpretéiert ginn, an d'Detektiounsresultat ass no 20 Minutten ongëlteg. |
Bemierkung: All Prouf soll mat enger propperer Wegwerfpipette pipettéiert ginn, fir Kräizkontaminatioun ze vermeiden.
ZESUMMEFAASSUNG
Syphilis ass eng chronesch infektiéis Krankheet, déi duerch Treponema pallidum verursaacht gëtt a sech haaptsächlech duerch direkten sexuellen Kontakt verbreet. TP kann och iwwer d'Plazenta op déi nächst Generatioun weiderginn, wat zu Doudegebuerten, virzäiteger Gebuert a Puppelcher mat kongenitaler Syphilis féiert. D'Inkubatiounszäit vun TP ass 9-90 Deeg mat engem Duerchschnëtt vun 3 Wochen. Morbiditéit trëtt normalerweis 2-4 Wochen no der Infektioun mat enger Syphilis op. Bei enger normaler Infektioun kann TP-IgM als éischt nogewise ginn, wat no enger effektiver Behandlung verschwënnt. TP-IgG kann beim Optriede vun IgM nogewise ginn, wat relativ laang ka bestoen. Den Noweis vun enger TP-Infektioun ass bis elo nach ëmmer eng vun de Grondlage vun der klinescher Diagnos. Den Noweis vun TP-Antikörper ass vu grousser Bedeitung fir d'Préventioun vun der TP-Iwwerdroung an d'Behandlung vun TP-Antikörper.
Iwwerleeënheet
De Kit ass héich präzis, séier a kann bei Raumtemperatur transportéiert ginn, einfach ze bedreiwen.
Probetyp: Serum-/Plasma-/Vollblutproben
Testzäit: 10-15 Minutten
Lagerung: 2-30 ℃ / 36-86 ℉
Methodologie: Kolloidalt Gold
Fonktioun:
• Héichempfindlech
• Héich Genauegkeet
• Einfach Operatioun
• Resultatmessung a 15 Minutten
• Kee zousätzlecht Apparat fir d'Resultatliesung néideg
Resultatliesung
De WIZ BIOTECH Reagens Test gëtt mam Kontrollreagens verglach:
| Testresultat vum Wiz | Testergebnis vun de Referenzreagenzien | Positiv Koinzidenzrate:99,03% (95% CI 94,70% ~ 99,83%) Negativ Koinzidenzrate: 99,34% (95% CI 98,07% ~ 99,77%) Gesamt Konformitéitsquote: 99,28% (95% CI 98,16% ~ 99,72%) | ||
| Positiv | Negativ | Total | ||
| Positiv | 102 | 3 | 105 | |
| Negativ | 1 | 450 | 451 | |
| Total | 103 | 453 | 556 | |
Dir kënnt och gär hunn:
