Anibody zu Treponema Pallidum Syphilis Test Kit
Anibody To Treponema Pallidum Test Kit
Methodologie: Colloidal Gold
Produktioun Informatiounen
Modell Zuel | TP-AB | Verpakung | 25 Tester / Kit, 30 Kits / CTN |
Numm | Diagnostic Kit Fir Anibody zu Treponema Pallidum Colloidal Gold | Instrument Klassifikatioun | Klass I |
Fonctiounen | Héich Empfindlechkeet, Einfach Operatioun | Zertifikat | CE/ISO 13485 |
Genauegkeet | > 99% | Regal Liewen | Zwee Joer |
Methodik | Kolloid Gold | OEM/ODM Service | Verfügbar |
Test Prozedur
1 | Liest d'Benotzungsinstruktioun virum Test a restauréiert de Reagens op Raumtemperatur virum Test. Maacht den Test net ouni de Reagens op Raumtemperatur ze restauréieren fir d'Genauegkeet vun den Testresultater ze vermeiden. |
2 | Ewechzehuelen de Reagens aus Aluminiumfoliebeutel, leien et op enger flaacher Bänk, a maacht eng gutt Aarbecht beim Probemarkéierung |
3 | Am Fall vu Serum a Plasma Probe, füügt 2 Drëpsen an d'Brunn, a füügt dann 2 Drëpsen Proufverdünnungsmëttel drop. Am Fall vun engem ganz Bluttprouf, füügt 3 Drëpsen an d'Brunn, a füügt dann 2 Drëpsen Proufverdünnungsmëttel drop. |
4 | D'Resultat soll bannent 15-20 Minutten interpretéiert ginn, an d'Erkennungsresultat ass ongëlteg no 20 Minutten. |
Bemierkung: all Probe soll mat enger propperer Wegwerfpipette pipettéiert ginn fir Kräizkontaminatioun ze vermeiden.
SUMMARY
Syphilis ass eng chronesch infektiiv Krankheet verursaacht duerch Treponema pallidum, déi haaptsächlech duerch direkte sexuelle Kontakt verbreet gëtt. TP kann och an déi nächst Generatioun iwwer d'Placenta iwwerginn ginn, wat zu Doudesfäll, fréizäiteg Liwwerung a Puppelcher mat kongenitaler Syphilis féiert. D'Inkubatiounsperiod vun TP ass 9-90 Deeg mat engem Duerchschnëtt vun 3 Wochen. Morbiditéit geschitt normalerweis 2-4 Wochen no der Infektioun vu Syphilis. Bei enger normaler Infektioun kann TP-IgM als éischt festgestallt ginn, wat bei effektiver Behandlung verschwënnt. TP-IgG kann op Optriede vun IgM festgestallt ginn, déi fir relativ laang Zäit existéieren kann. Detektioun vun der TP Infektioun ass nach ëmmer ee vun de Basen vun der klinescher Diagnostik. Detektioun vum TP Antikörper ass vu grousser Bedeitung fir d'Preventioun vun der TP Iwwerdroung a Behandlung vun TP Antikörper.
Superioritéit
De Kit ass héich korrekt, séier a ka bei Raumtemperatur transportéiert ginn, einfach ze bedreiwen
Exemplar Typ: Serum / Plasma / Ganz Blutt Proben
Testzäit: 10-15 Minutten
Stockage: 2-30 ℃ / 36-86 ℉
Methodologie: Kolloidal Gold
Feature:
• Héich sensibel
• Héich Genauegkeet
• Einfach Operatioun
• Resultat liesen an 15 Minutten
• Braucht keng extra Maschinn fir Resultat Liesen
Resultat liesen
De WIZ BIOTECH Reagenstest gëtt mam Kontrollreagens verglach:
Test Resultat vun Wiz | Testresultat vu Referenzreagenz | Positiv Zoufallsquote:99,03%(95%CI94,70%~99,83%) Negativ Zoufallsquote: 99,34%(95%CI98,07%~99,77%) Total Compliance Taux: 99,28%(95%CI98,16%~99,72%) | ||
Positiv | Negativ | Ganzen | ||
Positiv | 102 | 3 | 105 | |
Negativ | 1 | 450 | 451 | |
Ganzen | 103 | 453 | 556 |
Dir kënnt och gär hunn: