AFP TEST Alpha-Fetoprotein-Teststräifen Bluttanalysator

kuerz Beschreiwung:

Modellnummer AFP Verpackung 25 Tester/Kit
Numm Diagnostikkit fir Alpha-Fetoprotein Instrumentklassifikatioun Klass II
Fonctiounen Héich Empfindlechkeet Zertifikat CE/ISO13485
Beispiller Blutt Haltbarkeet Zwee Joer
Genauegkeet > 99% Technologie Quantitativen Kit
Späicherung 2′C-30′C Typ Ausrüstung fir pathologesch Analysen


  • Testzäit:10-15 Minutten
  • Gëlteg Zäit:24 Méint
  • Genauegkeet:Méi wéi 99%
  • Spezifikatioun:1/25 Test/Këscht
  • Lagertemperatur:2℃-30℃
  • Produktdetailer

    Produkt Tags

    Produkter Parameteren

    3AFP
    4-(3)
    4-(4)

    PRINZIP A PROZEDUR VUM FOB-TEST

    PRINZIP

    D'Membran vum Testgerät ass mat Anti-AFP-Antikörper op der Testregioun an mat Geess-Anti-Kanéngchen-IgG-Antikörper op der Kontrollregioun beschichtet. D'Etikettpads sinn am Viraus mat fluoreszenz-markéierten Anti-AFP-Antikörper a Kanéngchen-IgG beschichtet. Wann eng positiv Prouf getest gëtt, verbënnt sech den AFP-Antigen an der Prouf mat dem fluoreszenz-markéierten Anti-AFP-Antikörper a bildt eng Immunmëschung. Ënnert der Aktioun vun der Immunochromatographie fléisst de Komplex a Richtung vum absorbéierende Pabeier. Wann de Komplex d'Testregioun passéiert, verbënnt sech mat dem Anti-AFP-Beschichtungsanttikörper a bildt en neie Komplex. Den AFP-Niveau korreléiert positiv mam Fluoreszenzsignal, an d'Konzentratioun vun AFP an der Prouf kann duerch de Fluoreszenz-Immunoassay festgestallt ginn.

    Testprozedur

    Liest w.e.g. d'Bedienungsanleitung an d'Verpackungsbeilage vum Instrument ier Dir den Test maacht.

    1. All Reagenzien a Proben op Raumtemperatur leeën.
    2. Öffnet den portablen Immunanalysator (WIZ-A101), gitt de Login-Passwuert vum Kont an, jee no der Operatiounsmethod vum Instrument, a gitt an d'Detektiounsinterface.
    3. Scannt den Dentifikatiounscode fir den Testartikel ze bestätegen.
    4. Huelt d'Testkaart aus der Foliebeutel eraus.
    5. Setzt d'Testkaart an de Kaarteschlitz, scannt de QR-Code a bestëmmt den Testartikel.
    6. Füügt 20 μL Serum- oder Plasmaprouf an d'Proufverdënnungsmëttel bäi a vermëscht gutt.
    7. Füügt 80 μL Proufléisung an de Proufschacht vun der Kaart bäi.
    8. Klickt op de Knäppchen "Standardtest". No 15 Minutten erkennt den Instrument automatesch d'Testkaart, et kann d'Resultater vum Bildschierm vum Instrument liesen an d'Testergebnisse ophuelen/drécken.
    9. Kuckt d'Instruktioune vum portablen Immunanalysator (WIZ-A101).

    Verpackung

    Iwwer eis

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited ass eng héich biologesch Entreprise, déi sech dem Beräich vun de schnelle Diagnostikreagenzien widmet an Fuerschung an Entwécklung, Produktioun a Verkaf an engem Ganzt integréiert. Et gi vill fortgeschratt Fuerschungspersonal a Verkafsmanager an der Firma, déi all eng räich Aarbechtserfahrung a China an internationale biopharmazeuteschen Entreprisen hunn.

    Zertifikatsanzeige

    dxgrd

  • Virdrun:
  • Weider: