SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) ass geduecht fir d'qualitativ Detektioun vum SARS-CoV-2 Antigen (Nucleocapsid Protein) an Nasal Swab Exemplare in vitro. Déi positiv Resultater weisen op d'Existenz vum SARS-CoV-2 Antigen. Et sollt weider diagnostizéiert ginn andeems d'Geschicht vum Patient an aner diagnostesch Informatioun kombinéiert ginn [1]. Déi positiv Resultater ausgeschloss net bakteriell Infektioun oder aner viral Infektioun. Erkannt Pathogenen sinn net onbedéngt d'Haaptursaach vu Krankheetssymptomer. Déi negativ Resultater ausschléissen d'SARS-CoV-2 Infektioun net aus, a sollten net déi eenzeg Basis fir Behandlungs- oder Patientemanagement Entscheedungen sinn (inklusiv Infektiounskontrollentscheedungen). Opgepasst op déi rezent Kontaktgeschicht vum Patient, medizinesch Geschicht an déiselwecht Schëlder a Symptomer vum COVID-19, wann néideg, ass et recommandéiert dës Proben duerch PCR Test fir Patientemanagement ze bestätegen. a berufflech Kenntnisser vun der In-vitro-Diagnostik hunn, och fir relevant Personal dat Infektiounskontrolle oder Infirmière Training kritt huet [2].