2019 Neisten Design China CE Tga Gesondheet Kanada FDA Eua Approve Detection Medical Rapid Test Kit Beschte Präis

kuerz Beschreiwung:

Modell Zuel FOB Verpakung 25 Tester / Kit, 20 Kits / CTN
Numm Diagnostesch Kit fir Fecal Occult Blood
(Fluoreszenz Immunanalyse)
Instrument Klassifikatioun Klass II
Fonctiounen Héich Empfindlechkeet, Einfach Operatioun Zertifikat CE/ISO 13485
Exemplar Serum / Plasma Regal Liewen Zwee Joer
Genauegkeet > 99% Technologie Quantitativ Kit
Stockage 2′C-30′C Typ Pathologesch Analyse Ausrüstung


  • Test Zäit:10-15 Minutten
  • Gülteg Zäit:24 Méint
  • Genauegkeet:Méi wéi 99%
  • Spezifizéierung:1/25 Test / Këscht
  • Lagertemperatur:2℃-30℃
  • Produit Detailer

    Produit Tags

    "Baséiert op Bannemaart an Ausland Affär expandéieren" ass eis Fortschrëtt Strategie fir 2019 Neisten Design China CE Tga Gesondheet Kanada FDA Eua Approve Detection Medical Rapid Test Kit Beschte Präis, Mir maachen oprecht eist Bescht fir de beschte Service fir all Clienten a Geschäftsleit ze bidden .
    "Baséiert op Bannemaart an Ausland Affär expandéieren" ass eis Fortschrëtt Strategie firAntigen Test Kit, China Rapid Test, Eis Elementer ginn an de Mëttleren Osten, Südostasien, Afrika, Europa, Amerika an aner Regiounen verkaaft, a gi vu Clienten favorabel bewäert. Fir vun eise staarken OEM / ODM Fäegkeeten a virsiichteg Servicer ze profitéieren, sollt Dir eis haut kontaktéieren. Mir wäerten oprecht erstellen an Erfolleg mat all Clienten deelen.

    FOB Brochure

    FOB
    dgzd
    bcgcg

    PRINCIP AN Prozedur VUM FOB TEST

    Prinzip:

    De Sträif huet Anti-FOB Beschichtung Antikörper op der Testregioun, déi am Viraus op Membranchromatographie befestigt ass. Label Pad ass am Viraus duerch Fluoreszenz markéiert Anti-FOB Antikörper beschichtet. Wann Dir positiv Probe testen, kann de FOB a Probe mat Fluoreszenz markéierten Anti-FOB Antikörper gemëscht ginn, an eng Immunmëschung bilden. Wéi d'Mëschung erlaabt ass laanscht den Teststreifen ze migréieren, gëtt de FOB Konjugatkomplex duerch Anti-FOB Beschichtung Antikörper op der Membran gefaange a formt komplex. D'Fluoreszenzintensitéit ass positiv mam FOB Inhalt korreléiert. De FOB an der Probe kann duerch Fluoreszenz Immunoassay Analyser festgestallt ginn.

    Test Prozedur:

    1.Lay all reagents a Echantillon op Raumtemperatur.
    2.Open de Portable Immune Analyzer (WIZ-A101), gitt de Kont Passwuert Login no der Operatiounsmethod vum Instrument, a gitt d'Detectiounsinterface.
    3.Scan den Dentifikatiounscode fir den Testartikel ze bestätegen.
    4.Huelt d'Testkaart aus der Foliebeutel eraus.
    5.Insert d'Testkaart an d'Kaart Slot, scannt den QR Code, a bestëmmt den Testpunkt.
    6.Remove der Cap aus der Prouf Rouer an déi éischt zwee Drëps verdënntem Prouf ewechzehuelen, dobäi 3 Drëpsen (ongeféier 100uL) keng Bubble verdënntem Prouf vertikal a lues an Prouf gutt vun der Kaart mat virgesinnen dispette.
    7.Klickt op de "Standard Test" Knäppchen, no 15 Minutten erkennt d'Instrument automatesch d'Testkaart, et kann d'Resultater vum Displaybildschierm vum Instrument liesen an d'Testresultater notéieren / drécken.
    8.Refer op d'Instruktioune vum Portable Immune Analyzer (WIZ-A101).

    packen

    Dir kënnt gären


    SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (kolloidal Gold)


    WIZ-A101 Portable Immunanalysator


    Diagnostesch Kit fir Calprotectin (Fluoreszenz Immunochromatographesch Assay)

    Iwwer eis

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited ass eng héich biologesch Entreprise, déi sech fir séier diagnostesch Reagens ofginn an integréiert Fuerschung an Entwécklung, Produktioun a Verkaf an e Ganzt. Et gi vill fortgeschratt Fuerschung Personal an Ofsaz Manager an der Firma, all vun hinnen hunn räich Aarbecht Erfahrung a China an international biopharmaceutical Entreprise.

    Zertifikat Display

    dxgrd


  • virdrun:
  • Nächste: