Instrumentum ad probationem anticorporum IgM contra Mycoplasma pneumoniae, aurum colloidale

brevis descriptio:

Numerus Modeli Mp-IgM Sarcinatio XXV probationes/instrumentum
Nomen Instrumentum Diagnosticum pro Anticorpore IgM ad Mycoplasma Pneumoniae (Aurum Colloidale) Classificatio instrumentorum Classis II
Proprietates Alta sensibilitas, facilis operatio Certificatum CE/ ISO13485
Specimen faeces Tempus conservationis Biennium
Accuratio > 99% Technologia Latex
Depositorium 2°C-30°C Typus Instrumenta Analyseos Pathologicae


  • Tempus probationis:Decem vel quindecim minuta
  • Tempus Validum:XXIV menses
  • Accuratio:Plus quam 99%
  • Specificatio:1/25 probationis/capsa
  • Temperatura repositionis:2℃-30℃
  • Detalia Producti

    Etiquettae Productarum

    Parametri Productorum

    3.MP IgM
    4-(2)
    4-(1)

    Principium et Ratio Probationis FOB

    PRINCIPIUM

    Taenia antigenum MP-Ag in regione probationis et anticorpus caprinum anti-murenum IgG in regione moderatrice habet, quae antea membranae chromatographicae affixa est. Lamina anticorpore IgM McAb murino anti-humano auro colloidali notato antea obducta est. Cum exemplum positivum examinatur, MP-IgM in exemplo cum anticorpore IgM McAb murino anti-humano auro colloidali notato miscentur, et complexum immune formant. Sub actione immunochromatographiae, complexus et exemplum intra membranam nitrocellulosam in directionem chartae absorbentis fluunt. Cum complexus regionem probationis transiit, cum antigeno MP-Ag tegente miscetur, complexum "MP-Ag tegente antigenum - MP-IgM - anticorpus IgM McAb murino anti-humano auro colloidali notato" formans; fascia colorata in regione probationis apparet. Exemplum negativum fasciam non producit propter complexum immune defectum. Sive MP-IgM in exemplo adest sive non, fascia rubra in regione qualitatis moderandae apparet, quae pro norma interna qualitatis societatis habetur.

    Modus Probationis:

    Ratio probationis WIZ-A101 in instructionibus instrumenti portatilis immunologici videnda est. Ratio probationis visualis haec est:

    1. Omnia reagentia et exempla ad temperaturam cubiculi seponantur.
    2. Chartam probationis e sacculo aluminio extrahe, in mensa plana pone et nota eam.
    3. Adde 10 μL seri vel plasmatis vel 20 μL sanguinis integri in puteum chartae cum dispetto incluso, deinde adde 100 μL (circiter 2-3 guttas) diluentis speciminis, tempus incipe.
    4. Exspecta saltem decem vel quindecim minuta et lege eventum; eventus post quindecim minuta irritus erit.

    sarcinatio

    De Nobis

    _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited est societas biologica summae artis quae se in campo reagentium diagnosticorum celerium dedicat et investigationem et progressionem, productionem et venditionem in unum integrum integrat. Multi sunt in societate investigatores provecti et rectores venditionum, omnes qui amplam experientiam laboris in Sinis et societatibus biopharmaceuticis internationalibus habent.

    Exhibitio certificati

    dxgrd

  • Praecedens:
  • Deinde: