Pepsinogenum I Pepsinogenum II et Gastrinum-17 instrumentum probationis celeris compositum
Instrumentum Diagnosticum Pepsinogeni I/Pepsinogeni II/Gastrini-17
Methodologia: experimentum immunochromatographicum fluorescentiae
Informationes de productione
| Numerus Modeli | G17/PGI/PGII | Sarcinatio | XXV probationes/sarcina, XXX sarcinae/CTN |
| Nomen | Instrumentum Diagnosticum Pepsinogeni I/Pepsinogeni II/Gastrini-17 | Classificatio instrumentorum | Classis II |
| Proprietates | Alta sensibilitas, facilis operatio | Certificatum | CE/ ISO13485 |
| Accuratio | > 99% | Tempus conservationis | Biennium |
| Methodologia | Examen immunochromatographicum fluorescentiae | Officium OEM/ODM | Disponibile |
USUS INTENTUS
Hoc instrumentum ad detectionem quantitativam in vitro concentrationis Pepsinogeni I (PGI), Pepsinogeni II applicatur.
(PGII) et Gastrinum 17 in exemplaribus serorum/plasmatum/sanguinis humani, ad aestimandas cellulas glandulae oxynticae gastricae.
Functio gastrica, laesio mucosae fundi gastrici et gastritis atrophica. Instrumentum tantummodo probationis eventum Pepsinogeni I praebet.
(PGI), Pepsinogenum II (PGII) et Gastrinum 17. Resultatum obtentum analysandum est una cum aliis probationibus clinicis.
informationes. A peritis medicis tantum adhibendae sunt.
Modus probationis
| 1 | Antequam reagente utaris, diligenter lege insertum involucri et te cum rationibus operandi familiariza. |
| 2 | Modum probationis ordinarium analysatoris immunitatis portatilis WIZ-A101 elige. |
| 3 | Sacculum aluminii reagentis e charta aperi et instrumentum probationis extrahe. |
| 4 | Instrumentum probationis horizontaliter in fissuram analysatoris immunitatis inseratur. |
| 5 | In pagina prima interfaciei operationis analysatoris immunitatis, preme "Standard" ut interfaciem probationis ingrediaris. |
| 6 | Preme "QC Scan" ut codicem QR in parte interiore apparati perlegas; parametros apparati pertinentes in instrumentum inscribe et genus exempli elige. Nota: Numerus quisque partis instrumenti semel perscrutandus est. Si numerus partis perscrutatus est, tum hunc gradum omitte. |
| 7 | Congruentiam "Nominis Producti", "Numeri Seriei" etc. inspice. In interfacie probationis cum informatione de apparatu. titulus |
| 8 | Postquam notitiarum constantia confirmata est, diluentes speciminis extrahe, 80µL seri/plasmatis/sanguinis integri adde. exemplum, et satis misce. |
| 9 | Adde 80µL solutionis mixtae supradictae in foramen speciminis instrumenti probationis. |
| 10 | Post additionem exemplaris completam, preme "Tempus" et tempus probationis reliquum automatice in pagina demonstrabitur. interfacies. |
| 11 | Analysator immunitatis probationem et analysin automatice perficiet cum tempus probationis advenerit. |
| 12 | Computatio et ostensio eventuum Postquam examen per analysatorem immunologicum perfectum est, eventus in interfacie examinis demonstrabitur vel videri poterit. per "Historiam" in pagina prima interfaciei operationis. |
| Superioritas Instrumentum est summae accuratiae, celeris et temperatura ambiente transportari potest. Facile est ad operandum, applicatio telephonica mobilis interpretationi eventuum auxilium ferre et ea servare ad facilem subsequendum. Typus speciminis: exempla serum/plasma/sanguinis integri Tempus probationis: 10-15 minuta Conservatio: 2-30℃/36-86℉ Methodologia: Phase Solida |
| Proprietas: • Alta sensibilitas • Lectio eventus intra XV minutas • Facilis operatio • Duo experimenta uno tempore |  |
Effectus Clinicus
Evaluatio clinica producti per collectionem ducentorum exemplorum clinicorum aestimatur. Apparatu venali pro examine immunosorbentis enzymatici ut reagens moderans utere. Resultatus probationis PGI compara. Regressione linearitatis utere ad comparabilitatem eorum investigandam. Coefficientes correlationis duorum probationum sunt y = 0.964X + 10.382 et R = 0.9763 respective. Resultatus probationis PGII compara. Regressione linearitatis utere ad comparabilitatem eorum investigandam. Coefficientes correlationis duorum probationum sunt y = 1.002X + 0.025 et R = 0.9848 respective. Resultatus probationis G-17 compara. Regressione linearitatis utere ad comparabilitatem eorum investigandam. Coefficientes correlationis duorum probationum sunt y = 0.983X + 0.079 et R = 0.9864 respective.
Fortasse etiam tibi placebunt:
-
Instrumentum diagnosticum pro calprotectino Auri Colloidali
-
Instrumentum diagnosticum pro anticorpore ad Helicobacter Pylori
-
Instrumentum diagnosticum FOB ad Sanguinem Occultum Faecalem Examinandum ...
-
Instrumentum Diagnosticum Cardiovasculare
-
Instrumentum Diagnosticum pro Antigeno ad Helicobacter Py...
-
Instrumentum Diagnosticum pro Sanguine Occulto Faecali (Fluorescens...